Buserelin Depot: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Buserelin-depo

ATX-Code: L02AE01

Wirkstoff: Buserelin (Buserelin)

Hersteller: ZAO Pharmsynthez, Russland

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 22.10.2008

Preise in Apotheken: ab 3329 Rubel.

Buserelin Depot ist ein Krebsmedikament, ein Analogon des Gonadotropin freisetzenden Hormons.

Release Form und Zusammensetzung

Die Darreichungsform von Buserelin Depot ist ein Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur intramuskulären (IM) Verabreichung einer verlängerten Wirkung: Pulvermasse, weiß mit einer schwach gelben Tönung oder einer weißen Farbe; das Lösungsmittel ist eine klare, farblose Flüssigkeit; rekonstituierte Suspension - homogene Lösung, weiß mit einem schwachen Gelbstich oder weiß [in einer dunklen Glasflasche, in einem Pappbündel 1 Flasche mit Lösungsmittel (2 ml in einer Ampulle), Spritze, Nadeln (2 Stk.) und Alkoholtupfern (2 Stk.]].

1 Flasche enthält:

  • Wirkstoff: Buserelinacetat - 3,93 mg (entsprechend dem Gehalt an 3,75 mg Buserelin);
  • Hilfskomponenten: Polysorbat-80, ein Copolymer aus Glycol- und DL-Milchsäure, Carmellose-Natrium, Mannit.

Lösungsmittel: 0,8% ige Lösung von Mannitol zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkungsmechanismus von Buserelin Depot beruht auf der kompetitiven Bindung von Buserelin an Rezeptoren von Zellen der vorderen Hypophyse, wodurch eine kurzfristige Erhöhung des Sexualhormonspiegels im Blutplasma eintritt. Die Anwendung des Arzneimittels in therapeutischen Dosen führt (in 12 bis 14 Tagen) zu einer vollständigen Blockade der gonadotropen Funktion der Hypophyse, wodurch die Freisetzung von luteinisierenden und follikelstimulierenden Hormonen verlangsamt wird. Infolgedessen wird eine Unterdrückung der Synthese von Sexualhormonen in Gonaden beobachtet, die sich in einer Abnahme der Plasmakonzentration äußert:

  • bei Frauen Estradiol bis zur postmenopausalen Ebene;
  • Testosteron ist für Männer bis zum Post-Kation-Niveau.

Das Buserelin-Depot verursacht eine pharmakologische Kastration, da eine kontinuierliche Behandlung über 14 bis 21 Tage zu einem Abfall des Testosterons auf einen für den Orchiektomiestatus charakteristischen Wert führt.

Pharmakokinetik

Buserelin hat eine hohe Bioverfügbarkeit. Die Plasmakonzentration erreicht ein Maximum ungefähr 2–3 Stunden nach der Verabreichung. Die verlängerte Wirkung des Arzneimittels ermöglicht es Ihnen, ein Niveau aufrechtzuerhalten, das ausreicht, damit die Hypophyse die Synthese von Gonadotropinen 28 Tage lang hemmt.

Indikationen zur Verwendung

  • Uterusmyome;
  • Brustkrebs;
  • endometriale hyperplastische Prozesse;
  • Endometriose (prä- und postoperative Periode);
  • Unfruchtbarkeitsbehandlung bei künstlicher Befruchtung;
  • hormonabhängiger Prostatakrebs.

Gegenanzeigen

  • Tragzeit;
  • Stillen;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Komponenten des Buserelin-Depots.

Gebrauchsanweisung Buserelin Depot: Methode und Dosierung

Die zubereitete Lösung des Lyophilisats (Suspension) ist nur zur einmaligen Anwendung bestimmt.

Der Eingriff sollte in einem Krankenhaus von speziell geschultem medizinischem Personal durchgeführt werden.

Zur Herstellung von Suspensionen mit dem mitgelieferten Lösungsmittel.

Wenn Sie die Flasche mit dem Buserelin Depot in einer streng aufrechten Position halten und leicht darauf klopfen, ist es erforderlich, dass sich das gesamte Pulver am Flaschenboden absetzt. Verwenden Sie eine Spritze mit einer Nadel, um das Lösungsmittel mit einem rosa Pavillon (1,2 x 50 mm) aufzufangen. Sammeln Sie den gesamten Inhalt der Ampulle mit einem Lösungsmittel und setzen Sie die Spritze für eine Dosis von 2 ml ein. Entfernen Sie dann die Plastikkappe mit einem Lyophilisat-Alkoholtupfer von der Durchstechflasche und desinfizieren Sie den Gummistopfen der Durchstechflasche. Durch die Mitte des Gummistopfens wird eine Nadel in das Fläschchen eingeführt, und das Lösungsmittel wird vorsichtig entlang der Innenwand des Fläschchens injiziert, ohne das Lyophilisat mit der Nadel zu berühren. Nachdem Sie die Spritze aus der Durchstechflasche entfernt haben, lassen Sie die Durchstechflasche 3 bis 5 Minuten in einer festen Position, um das Lyophilisat mit einem Lösungsmittel vollständig zu sättigen und eine Suspension zu bilden. Überprüfen Sie visuell den Auflösungsgrad des Lyophilisats, ohne die Flasche zu drehen. Wenn sich an den Wänden und am Boden der Durchstechflasche Partikel von trockenem Pulver befinden, sollten Sie eine Weile warten, bis diese vollständig eingeweicht sind. Um eine homogene Struktur zu erhalten, muss die Suspension 0,5 bis 1 Minute lang mit vorsichtigen kreisenden Bewegungen gemischt werden. In diesem Fall kann die Flasche nicht gewendet oder geschüttelt werden, um das Ausfallen von Flocken und Beschädigungen der Suspension zu verhindern.

Führen Sie schnell eine Nadel durch einen Gummistopfen in eine Durchstechflasche ein und kippen Sie sie in einem Winkel von 45 ° (die Durchstechflasche sollte nicht umgedreht werden), um eine vollständige Sammlung der Suspension aus der Durchstechflasche zu erhalten. An den Wänden und am Boden der Flasche befinden sich leichte Reste des Arzneimittels.

Nach Herstellung der Suspension sollte diese sofort injiziert werden.

Nachdem Sie die Lösungsmittelnadel durch einen grünen Pavillon (0,8 x 40 mm) ersetzt haben, drehen Sie die Spritze vorsichtig um und entfernen Sie die Luft daraus.

Nachdem die Injektionsstelle mit dem beiliegenden Alkoholtupfer desinfiziert wurde, wird die Nadel tief in den Gesäßmuskel eingeführt. Um das Gefäß auf Beschädigungen zu prüfen, wird der Spritzenkolben leicht zurückgezogen. Dann wird bei konstantem Druck auf den Spritzenkolben langsam eine Suspension von v / m injiziert. Wenn die Nadel blockiert ist, sollte sie ersetzt werden.

  • Endometriose, endometriale hyperplastische Prozesse: einmal für 3,75 mg im Abstand von 4 Wochen. Die Anwendung von Buserelin Depot sollte innerhalb der ersten fünf Tage des Menstruationszyklus begonnen werden. Der Behandlungskurs - 4-6 Injektionen;
  • Gebärmuttermyome: einmalig um 3,75 mg in 4 Wochen. Die Behandlung muss innerhalb der ersten fünf Tage des Menstruationszyklus beginnen. Der Behandlungsverlauf - 3 Injektionen vor der Operation, in anderen Fällen - 6 Injektionen;
  • Unfruchtbarkeitsbehandlung durch In-vitro-Fertilisation: Einmal 3,75 mg am 2. Tag des Menstruationszyklus (Beginn der Follikelphase) oder in der Zeit vom 21. bis zum 24. Tag des Menstruationszyklus (Mitte der Lutealphase) vor der Stimulation. 12–15 Tage nach der Injektion tritt eine Blockade der Hypophysenfunktion auf. Seine Bestätigung ist eine Abnahme des Östrogenspiegels im Blutserum von dem anfänglichen Spiegel von nicht weniger als 50%. Befinden sich laut Ultraschall keine Zysten in den Eierstöcken, sollte die Stimulation der Superovulation mit gonadotropen Hormonen mit einer Endometriumdicke von nicht mehr als 5 mm unter Kontrolle des Östradiolspiegels im Blutserum und unter Ultraschallüberwachung begonnen werden.
  • hormonabhängiger Prostatakrebs: 3,75 mg im Abstand von 4 Wochen.

Nebenwirkungen

  • seitens des Zentralnervensystems: häufig - Stimmungsumschwung; Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Depressionen;
  • allergische Reaktionen: Hautrötung, Urtikaria; selten Angioödem;
  • Seitens des Bewegungsapparates: Knochendemineralisation (Osteoporoserisiko);
  • andere: in einigen Fällen (es wurde kein klarer Kausalzusammenhang festgestellt) - dyspeptische Phänomene, pulmonale Thromboembolie.

Darüber hinaus können folgende Nebenwirkungen auftreten:

  • bei Frauen: Bauchschmerzen, Schwitzen, Kopfschmerzen, Veränderungen der Libido, Depression, Trockenheit der Vaginalschleimhaut; selten Menstruationsblutungen (häufiger in den ersten Wochen der Therapie);
  • bei Männern: möglich - Fortschreiten oder Verschlimmern der Grunderkrankung (nach der ersten Injektion für 2-3 Wochen), vorübergehende Zunahme der Knochenschmerzen, Gynäkomastie, Hitzewallungen, verminderte Potenz, vermehrtes Schwitzen, Harnverhaltung, vorübergehende Zunahme der Androgenspiegel im Blut, Nierenödem (Beine, Gesicht, Augenlider), Muskelschwäche in den unteren Extremitäten; in einigen Fällen - die Entwicklung von Verstopfung der Harnleiter, Kompression des Rückenmarks.

Überdosis

Die Symptome einer Überdosierung von Buserelin wurden nicht nachgewiesen.

Besondere Anweisungen

Frauen vor der Anwendung von Buserelin Depot wird empfohlen, Schwangerschaften auszuschließen und hormonelle Verhütungsmittel abzubrechen. Während der ersten zwei Behandlungsmonate sollten nicht-hormonelle Verhütungsmethoden angewendet werden. Bei jeder Form der Depression muss der Patient engmaschig ärztlich überwacht werden. Die Einleitung des Eisprungs sollte unter strenger Aufsicht eines Arztes erfolgen. Zu Beginn der Therapie besteht das Risiko, eine Ovarialzyste zu entwickeln.

Männern zur wirksamen Vorbeugung von unerwünschten Ereignissen in der ersten Phase der Arzneimittelwirkung sollte die Anwendung von Antiandrogenen 2 Wochen vor der ersten Injektion des Arzneimittels und innerhalb von 2 Wochen nach der ersten Injektion des Arzneimittels verschrieben werden. In seltenen Fällen erfordert eine Verringerung der Wirksamkeit eine Änderung der Therapie.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Kraftfahrzeuge und komplexe Mechanismen zu fahren

Während der Behandlungsdauer ist Vorsicht geboten, wenn potenziell gefährliche Aktivitäten ausgeführt werden, die eine erhöhte Rate an psychomotorischen Reaktionen und besondere Sorgfalt erfordern.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Gemäß den Anweisungen ist Buserelin Depot für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Nutzung von Buserelin Depot:

  • mit geschlechtshormonhaltigen Medikamenten: das Risiko eines ovariellen Überstimulationssyndroms steigt;
  • bei hypoglykämischen Mitteln: Die Wirksamkeit der letzteren kann abnehmen.

Analoga

Die Analoga von Buserelin Depot sind Decapeptil Depot, Decapeptil, Diferelin, Lyukrin Depot, Zoladex, Eligard.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Bei einer Temperatur von 8-25 ° C an einem dunklen Ort lagern.

Ablaufdatum: Lyophilisat - 3 Jahre, Lösungsmittel - 5 Jahre.

Verkaufsbedingungen für Apotheken

Rezept.

Bewertungen von Buserelin Depot

Bewertungen des Buserelin-Depots durch Patienten sind umstritten. Die meisten von ihnen weisen auf die Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Behandlung von Ovarialendometriose, Uterusmyomen und Unfruchtbarkeit hin. In positiven Bewertungen teilen Frauen ihre Eindrücke über die aufgetretenen unerwünschten Ereignisse mit, aber der Wunsch, sich zu erholen oder schwanger zu werden, um das gewünschte Ergebnis zu erzielen, lässt sie geduldig und optimistisch werden. Es gibt viele negative Bewertungen, in denen empfohlen wird, die Verwendung des Arzneimittels abzulehnen (mit einem Hinweis auf die schrecklichen Nebenwirkungen).

Bewertungen von Ärzten, die die Qualität des Arzneimittels nach dem Endergebnis beurteilen, ist die therapeutische Wirkung des Arzneimittels positiv.

Der Preis von Buserelin Depot in Apotheken

Der Preis des Buserelin-Depots für eine Packung mit 1 Flasche Lyophilisat kann zwischen 3922 und 4304 Rubel liegen.

http://www.neboleem.net/buserelin-depo.php

Buserelin-Depot - Gebrauchsanweisungen, Indikationen, Zusammensetzung, Nebenwirkungen, Analoga und Bewertungen

Bei Erkrankungen der Menstruation, Krebserkrankungen der Brustdrüsen bei Frauen und der Prostata bei Männern werden Buserelin Depot-Injektionen angewendet. Sie sind ein lyophilisiertes Pulver mit einem Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension, das intramuskulär injiziert wird, um den Hormonspiegel zu normalisieren. Das Medikament ist ein Analogon des gonadotropen Hormons, daher sollten Sie sich mit seiner Gebrauchsanweisung vertraut machen, um negativen Reaktionen des Körpers entgegenzuwirken.

Buserelin Depot

Gemäß der pharmakologischen Klassifizierung gehört das Medikament zur Gruppe der Krebs- und Antiandrogenika. Dies ist ein Analogon des Gonadotropin freisetzenden Hormons in Depotform, das in Pulverform erhältlich ist, um eine Lösung für nachfolgende Injektionen herzustellen. Ein ähnliches Medikament ist bekannt - Buserelin in Form eines Nasensprays, das von Ärzten vor Operationen angewendet wird.

Was ist der Unterschied zwischen Buserelin Depot und Buserelin Long?

Das Analogon von Buserelin Depot ist Buserelin Long, das sich vom Originalpräparat durch die Konzentration des Wirkstoffs (weniger als 2,1 gegenüber 3,93 mg / ml) und des Herstellers unterscheidet. Im Rahmen des Arzneimittels mit dem Präfix Long werden die von anderen Fabriken gekauften Komponenten verwendet, wodurch es teurer wird. Außerdem hält es länger im Körper und kann in anderen Dosierungen verwendet werden.

Zusammensetzung und Freigabeform

Buserelin-Depot ist in Form eines Lyophilisats zur Herstellung einer homogenen weiß-gelblichen Suspension für weitere intramuskuläre Injektionen erhältlich. Die Zusammensetzung des Arzneimittels ist in der Tabelle aufgeführt:

Weiß oder hellgelb

Farblose klare Flüssigkeit

Die Konzentration von Buserelinacetat, mg pro 1 Flasche

Polysorbat, ein Copolymer aus Milchsäure und Glykolsäure, Carmellose-Natrium, Mannit

Glasflaschen von dunkler Farbe mit einer Spritze, zwei Nadeln und Alkoholtupfern

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Antitumor-Medikament ist ein synthetisches Analogon des Hormons Gonadotropin. Im Körper verbindet sich die aktive Komponente von Buserelinacetat mit Rezeptoren der Zellen der vorderen Hypophyse, wodurch der Spiegel der Sexualhormone im Blut kurzfristig ansteigt. Nach zweiwöchiger Anwendung des Arzneimittels tritt eine Blockade der gonadotropen Funktion der Hypophyse auf. Dies führt zur Unterdrückung der Produktion von Sexualhormonen, einer Abnahme der Östrogenkonzentration im Blutplasma auf die Werte nach der Menopause sowohl bei Frauen als auch auf den Testosteronspiegel vor der Zeit nach der Extraktion bei Männern.

Bei kontinuierlicher Medikation über einen Zeitraum von 14 bis 21 Tagen sinkt die Testosteronkonzentration auf einen ähnlichen Zustand wie bei einer Orchiektomie. Daher wird gesagt, dass eine pharmakologische Kastration stattfindet. Das Medikament hat eine hohe Bioverfügbarkeit, die maximale Konzentration erreicht 2-3 Stunden nach der Verabreichung und dauert einen Monat.

Indikationen zur Verwendung

Die Gebrauchsanweisung enthält folgende Indikationen für die Anwendung des Arzneimittels:

  • Brustkrebs;
  • hormonabhängiger Prostatakrebs;
  • Uterusmyome;
  • prä- und postoperative Perioden der Endometriose;
  • endometriale hyperplastische Prozesse;
  • Unfruchtbarkeitsbehandlung im Rahmen eines In-vitro-Fertilisationsprogramms (IVF).

Gebrauchsanweisung Buserelin Depot

Nur intramuskulär injizieren. Die Injektionssuspension wird vor dem Eintreten in ein Lösungsmittel hergestellt. Dies sollte nur von speziell geschultem medizinischem Personal durchgeführt werden. Anleitung zur Herstellung der Lösung:

  • Die Flasche wird senkrecht gehalten und leicht angetippt, so dass sich das gesamte Pulver auf dem Boden ansammelt.
  • Öffnen Sie die Spritze und stecken Sie die Nadel in den rosafarbenen Pavillon, um das Lösungsmittel aufzufangen.
  • Öffnen Sie die Ampulle und entnehmen Sie den Inhalt mit einer Spritze, die auf eine Dosis von 2 ml eingestellt ist.
  • Nehmen Sie den Deckel der Durchstechflasche mit dem Lyophilisat ab, desinfizieren Sie den Korken mit einem Tupfer und führen Sie die Nadel durch die Mitte.
  • Führen Sie das Lösungsmittel entlang der Wand der Durchstechflasche ein und nehmen Sie die Spritze heraus.
  • Das Fläschchen wird 3 bis 5 Minuten senkrecht gehalten, damit das Lösungsmittel das Lyophilisat vollständig einweichen kann. Es bildet sich eine Suspension.
  • ohne die Flasche umzudrehen, sammeln Sie die Reste des trockenen Pulvers an den Wänden und am Boden, falls vorhanden - lassen Sie es weitere 3-5 Minuten einwirken;
  • Mischen Sie den Inhalt der Durchstechflasche vorsichtig eine Minute lang in kreisenden Bewegungen. Es ist verboten, die Flasche zu schütteln und zu drehen, um ein Herausfallen von Flocken zu vermeiden, was zu einer ungeeigneten Suspension führt.
  • Führen Sie die Nadel schnell ein, schneiden Sie sie ab und entnehmen Sie die Suspension in einem Winkel von 45 Grad aus der Flasche.
  • Die Nadel wird durch eine Probe mit einem grünen Pavillon ersetzt, die Spritze wird umgedreht und die Luft wird freigesetzt.

Die resultierende Suspension von Buserelin Depot wird sofort nach der Herstellung verwendet - die Injektionsstelle wird mit einem Alkoholtupfer desinfiziert. Die Nadel wird tief in den Gesäßmuskel eingeführt, der Spritzenkolben wird leicht zurückgezogen, um die Gefäße auf Beschädigungen zu prüfen. Die Suspension wird langsam mit konstantem Druck eingeleitet. Bei hormonabhängigem Prostatakrebs werden alle vier Wochen 3,75 mg verabreicht.

Während des IVF-Programms zur Behandlung von Unfruchtbarkeit werden 3,75 mg Buserelin einmal am zweiten und am 21. und 24. Tag des Menstruationszyklus (Follikel- und Luteinphase) verabreicht. Nach der Blockade der Funktion der Hypophyse, die 12-15 Tage nach der Injektion mit Bestätigung einer Halbierung des Östrogens bei Fehlen von Zysten und einer Dicke des Endometriums von nicht mehr als 5 mm festgestellt wurde, wird eine Stimulation der Superovulation verordnet. Dies geschieht durch gonadotrope Hormone unter Kontrolle der Östradiolkonzentration im Blut und mittels Ultraschallüberwachung (Ultraschall).

http://sovets.net/15348-buserelin-depo.html

Buserelin lange Nebenwirkungen nach der Injektion

Bei Erkrankungen der Menstruation, Krebserkrankungen der Brustdrüsen bei Frauen und der Prostata bei Männern werden Buserelin Depot-Injektionen angewendet. Sie sind ein lyophilisiertes Pulver mit einem Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension, das intramuskulär injiziert wird, um den Hormonspiegel zu normalisieren. Das Medikament ist ein Analogon des gonadotropen Hormons, daher sollten Sie sich mit seiner Gebrauchsanweisung vertraut machen, um negativen Reaktionen des Körpers entgegenzuwirken.

Buserelin Depot

Gemäß der pharmakologischen Klassifizierung gehört das Arzneimittel zur Gruppe der Krebs- und Antiandrogenika. Dies ist ein Analogon des Gonadotropin freisetzenden Hormons in Depotform, das in Pulverform erhältlich ist, um eine Lösung für nachfolgende Injektionen herzustellen. Ein ähnliches Medikament ist bekannt - Buserelin in Form eines Nasensprays, das von Ärzten vor Operationen angewendet wird.

Was ist der Unterschied zwischen Buserelin Depot und Buserelin Long?

Das Analogon von Buserelin Depot ist Buserelin Long, das sich vom Originalpräparat durch die Konzentration des Wirkstoffs (weniger als 2,1 gegenüber 3,93 mg / ml) und des Herstellers unterscheidet. Im Rahmen des Arzneimittels mit dem Präfix Long werden die von anderen Fabriken gekauften Komponenten verwendet, wodurch es teurer wird. Außerdem hält es länger im Körper und kann in anderen Dosierungen verwendet werden.

Zusammensetzung und Freigabeform

Buserelin-Depot ist in Form eines Lyophilisats zur Herstellung einer homogenen weiß-gelblichen Suspension für weitere intramuskuläre Injektionen erhältlich. Die Zusammensetzung des Arzneimittels ist in der Tabelle aufgeführt:

Weiß oder hellgelb

Farblose klare Flüssigkeit

Die Konzentration von Buserelinacetat, mg pro 1 Flasche

Polysorbat, ein Copolymer aus Milchsäure und Glykolsäure, Carmellose-Natrium, Mannit

Glasflaschen von dunkler Farbe mit einer Spritze, zwei Nadeln und Alkoholtupfern

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Antitumor-Medikament ist ein synthetisches Analogon des Hormons Gonadotropin. Im Körper verbindet sich die aktive Komponente von Buserelinacetat mit Rezeptoren der Zellen der vorderen Hypophyse, wodurch der Spiegel der Sexualhormone im Blut kurzfristig ansteigt. Nach zweiwöchiger Anwendung des Arzneimittels tritt eine Blockade der gonadotropen Funktion der Hypophyse auf. Dies führt zur Unterdrückung der Produktion von Sexualhormonen, einer Abnahme der Östrogenkonzentration im Blutplasma auf die Werte nach der Menopause sowohl bei Frauen als auch auf den Testosteronspiegel vor der Zeit nach der Extraktion bei Männern.

Bei kontinuierlicher Medikation über einen Zeitraum von 14 bis 21 Tagen sinkt die Testosteronkonzentration auf einen ähnlichen Zustand wie bei einer Orchiektomie. Daher wird gesagt, dass eine pharmakologische Kastration stattfindet. Das Medikament hat eine hohe Bioverfügbarkeit, die maximale Konzentration erreicht 2-3 Stunden nach der Verabreichung und dauert einen Monat.

Indikationen zur Verwendung

Die Gebrauchsanweisung enthält folgende Indikationen für die Anwendung des Arzneimittels:

  • Brustkrebs;
  • hormonabhängiger Prostatakrebs;
  • Uterusmyome;
  • prä- und postoperative Perioden der Endometriose;
  • endometriale hyperplastische Prozesse;
  • Unfruchtbarkeitsbehandlung im Rahmen eines In-vitro-Fertilisationsprogramms (IVF).

Gebrauchsanweisung Buserelin Depot

Nur intramuskulär injizieren. Die Injektionssuspension wird vor dem Eintreten in ein Lösungsmittel hergestellt. Dies sollte nur von speziell geschultem medizinischem Personal durchgeführt werden. Anleitung zur Herstellung der Lösung:

    Die Flasche wird senkrecht gehalten und leicht angetippt, so dass sich das gesamte Pulver auf dem Boden ansammelt.

Die resultierende Suspension von Buserelin Depot wird sofort nach der Herstellung verwendet - die Injektionsstelle wird mit einem Alkoholtupfer desinfiziert. Die Nadel wird tief in den Gesäßmuskel eingeführt, der Spritzenkolben wird leicht zurückgezogen, um die Gefäße auf Beschädigungen zu prüfen. Die Suspension wird langsam mit konstantem Druck eingeleitet. Bei hormonabhängigem Prostatakrebs werden alle vier Wochen 3,75 mg verabreicht.

Während des IVF-Programms zur Behandlung von Unfruchtbarkeit werden 3,75 mg Buserelin einmal am zweiten und am 21. und 24. Tag des Menstruationszyklus (Follikel- und Luteinphase) verabreicht.

Mit Uterusmyom

Zur Behandlung von Uterusmyomen wird Buserelin Depot alle vier Wochen 3,75 mg intramuskulär verabreicht. Laut den Ärzten ist es besser, Injektionen in den ersten fünf Tagen des Menstruationszyklus zu machen. Die Behandlungsdauer vor der Operation zur Entfernung eines Neoplasmas beträgt drei Monate, in allen anderen Fällen sechs Monate. Der genaue Therapieverlauf wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Buserelin Depot mit Endometriose

Bei der Behandlung der Endometriose (Ablösung der Gebärmutterschleimhaut) oder zur Beseitigung der pathologischen hyperplastischen Prozesse des Endometriums werden alle vier Wochen 3,75 mg des Arzneimittels intramuskulär verabreicht. Die Behandlung erfolgt am besten in den ersten fünf Tagen des Menstruationszyklus. Die Therapiedauer beträgt ca. 4-6 Monate.

Besondere Anweisungen

In der Gebrauchsanweisung für Buserelin Depot sind die speziellen Anweisungen aufgeführt, die für Männer und Frauen unterschiedlich sind. Eine allgemeine Vorsichtsmaßnahme besteht darin, dass es beim Verschreiben eines Arzneimittels unerwünscht ist, Fahrzeuge und gefährliche Mechanismen zu steuern, die eine Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern, da das Arzneimittel die Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen verringert.

Für Frauen

Patienten mit Depressionen jeglicher Art sollten während der gesamten Therapie mit Buserelin Depot von einem Arzt beobachtet werden. Die Auslösung des Eisprungs erfolgt unter strenger ärztlicher Aufsicht. In der Anfangsphase der medikamentösen Behandlung kann sich eine Ovarialzyste entwickeln. Vor Beginn der medikamentösen Therapie sollte eine Schwangerschaft, das Absetzen von hormonellen Verhütungsmitteln, in den ersten zwei Monaten ausgeschlossen werden, um nicht-hormonelle Verhütungsmethoden anzuwenden.

Monatlich nach Buserelin Depot

Die Wirkung von Injektionen unterdrückt die Hypophyse, verhindert die Bildung von Follikeln, was das Fortpflanzungssystem in einen Zustand ähnlich der Menopause führt. Wiederherstellung der Menstruation nach der Therapie individuell, möglicherweise das Auftreten von 30-35 Tagen nach der letzten Injektion oder länger. Der erste Zyklus nach Absetzen des Arzneimittels wird nicht vom Eisprung begleitet, da die Eierstöcke mehr als zwei Wochen für die Rehabilitation benötigen. Wenn die Menstruation nicht innerhalb von 4 bis 6 Monaten nach Absetzen des Arzneimittels auftritt, ist es besser, einen Arzt aufzusuchen.

Die erste Menstruation nach Buserelin ist durch eine verminderte Fülle aufgrund unzureichender endometrialer Entwicklung gekennzeichnet. Es ist schmerzlos, Anzeichen von PMS (prämenstruelles Syndrom) sind mild. Die Menstruationsdauer beträgt ca. 3-7 Tage. Bleibt die Menstruation wie vor der Behandlung stark ausgeprägt, besteht die Gefahr, dass Endometriose-Herde erhalten bleiben, und wenn es zu einem Zugschmerz an der Seite kommt, ist die Wahrscheinlichkeit einer Ovarialzyste hoch.

Für Männer

Besondere Anweisungen für die Anwendung von Buserelin Depot bei Männern beinhalten die Tatsache, dass in der ersten Phase der Arzneimittelwirkung eine Antiandrogen-Verabreichung erforderlich ist, um das Auftreten möglicher Nebenwirkungen zu verhindern. Dies erfolgt zwei Wochen vor der ersten Injektion des Medikaments und innerhalb von zwei Wochen danach. Die Verwendung von Injektionen sollte zu jeder Zeit von Ärzten sorgfältig überwacht werden.

Während der schwangerschaft

Die Anwendung von Buserelin während der Trächtigkeit während der Stillzeit ist laut Bewertungen und Anweisungen verboten. Dies ist auf die hormonellen Wirkungen des Arzneimittels und die negativen Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus zurückzuführen. Wenn Stillmedikamente in die Muttermilch eindringen, können sie in den Körper eines Neugeborenen gelangen und zu negativen Folgen führen.

In der Kindheit

Es ist verboten, das Medikament in der Kindheit zu verwenden, da ein hormonelles Medikament die Funktion der Hypophyse beeinflusst. Darüber hinaus wird das Medikament bei Erwachsenen mit einem gebildeten Fortpflanzungssystem angewendet, was bei Kindern nicht der Fall ist. Die Einnahme des Arzneimittels kann negative Folgen haben, einschließlich einer verzögerten sexuellen Entwicklung und einer Pathologie der Genitalorgane.

Buserelin und Alkohol

Die Ärzte raten davon ab, Buserelin mit Alkohol zu kombinieren. Die Kombination mit Ethanol führt zu einer Abnahme der Wirksamkeit des Arzneimittels, was die Schwere seiner Nebenwirkungen erhöht. Vor dem Hintergrund alkoholhaltiger Getränke verschlechtert sich die Arbeit des kardiovaskulären und des endokrinen Systems, die Leistungsfähigkeit der Sinnesorgane nimmt ab, eine Person kann sich schlecht fühlen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die Gebrauchsanweisung Buserelin Depot enthält Informationen zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:

  • Medikamente mit Sexualhormonen (unter dem Ovulationsinduktionsschema) führen zum Auftreten eines ovariellen Überstimulationssyndroms;
  • reduziert die Wirksamkeit von Hypoglykämika bei Patienten mit Diabetes.

Nebenwirkungen

Während der Einnahme des Arzneimittels können die folgenden Nebenwirkungen von verschiedenen Systemen und Organen ausgehen:

  • Urtikaria, Hautrötung, Angioödem;
  • häufige Stimmungsschwankungen, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Depressionen;
  • Knochendemineralisation, Osteoporose;
  • Schwitzen, verminderte Libido, Menstruationsblutung;
  • dyspeptische Störungen;
  • Verschlimmerung der Erkrankung bei Männern, Gynäkomastie, Gesichtsrötung, Potenzminderung, Harnverhaltung;
  • Schwellung der Augenlider, des Gesichts, der Beine, Muskelschwäche, verstärkter Knochenschmerz;
  • Verstopfung der Harnleiter, Kompression des Rückenmarks, Lungenthromboembolie.

Überdosis

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung registriert. Solche Situationen sind unwahrscheinlich, da Injektionen alle vier Wochen verabreicht werden. Während dieser Zeit sammelt sich das Medikament an, führt aber nicht zu systemischen Veränderungen in Organen und Geweben. Wenn Sie Injektionen bei einem Spezialisten vornehmen, ist das Risiko einer höheren Dosis als erforderlich beseitigt.

Gegenanzeigen

Die Hauptkontraindikationen, die die Verwendung des Arzneimittels für den vorgesehenen Zweck verbieten, sind Schwangerschaft, Stillzeit, Kindheit und Jugend, Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile. Das Medikament wird in Kombination mit bestimmten anderen Medikamenten mit Vorsicht bei Depressionen, Funktionsstörungen der Eierstöcke, der Leber und der Nieren angewendet.

Verkaufs- und Lagerbedingungen

Sie können das Medikament nur auf Rezept kaufen. Das Medikament wird an einem für Kinder unzugänglichen dunklen Ort bei einer Temperatur von 8-25 Grad aufbewahrt. Die Haltbarkeit des Lyophilisats beträgt drei Jahre, das Lösungsmittel fünf Jahre.

Analoga

Direkte oder indirekte Analoga von Buserelin ähneln ihm in den Wirkstoffen der Zusammensetzung oder der gezeigten therapeutischen Wirkung. Beliebte Substitute für das fragliche Medikament sind die folgenden in Form von gebrauchsfertigen Suspensionen oder Lösungen, die eine Vorbereitung für die Injektion erfordern:

  • Decapeptil;
  • Decapeptil Depot;
  • Diferelin;
  • Zoladex;
  • Lyukrin Depot;
  • Eligard.

Preis Buserelin Depot

Buy Buserelin Depot kann in Apotheken oder über Internetseiten zu Preisen angeboten werden, die von der Höhe der Handelsspannen abhängen. In Moskau und St. Petersburg sind die Kosten für eine Flasche zur Herstellung einer Suspension in den Feldern der Tabelle angegeben:

Preis pro Packung des Arzneimittels in Rubel

Video

Bewertungen

Margarita, 49 Jahre alt

Letztes Jahr hatte ich meine Gebärmutter herausgeschnitten. Dies ist eine unangenehme Formation, aber sie ist harmlos, sodass die Entfernung erfolgreich war. Vor der Intervention wurde ich bei Buserelin Depot Injektionen gestochen. Ich erinnerte mich an sie, weil sie ihre Periode beendeten und ich mich dann für eine lange Zeit erholte, aber es war für den Erfolg der Operation notwendig.

George, 52 Jahre

Ich habe hormonabhängigen Prostatakrebs. Der Arzt sagte, dass eine Chemotherapie nicht erforderlich sei. Sie müssten lediglich eine pharmakologische Kastration mit Buserelin-Injektionen durchführen. Ich habe lange über diesen Vorschlag nachgedacht, aber am Ende habe ich zugestimmt. Besser ich lebe weiter und genieße das Leben, als so früh zu sterben. Während der Injektionen im zweiten Monat haben sich die Empfindungen nicht verändert.

Valentina, 38 Jahre alt

Vor drei Jahren wurde bei mir Endometriose diagnostiziert, alles schmerzte, ich blutete ständig wie eine Menstruation. Ich wandte mich an den Arzt, er studierte die Tests und schrieb Buserelin-Injektionen auf. Ich wurde gewarnt, dass der Monat verschwinden und dann wieder zurückkehren wird. Die Behandlung war erfolgreich, nach sechs Monaten vergaß ich das Problem. Die Menstruation kehrte nach zwei Monaten zurück.

Natalia, 34 Jahre alt

Ich habe erfolglos versucht, schwanger zu werden, konnte aber keinen Erfolg haben. In meiner Verzweiflung beschlossen mein Mann und ich, IVF zu versuchen. Die Ärzte warnten, dass der Eingriff langwierig ist und es zum ersten Mal vorkommen kann, dass keine Schwangerschaft stattfindet. Ich habe die Tests bestanden, sie begannen, Buserelin-Injektionen zu verabreichen und dann den Eisprung zu stimulieren. Vom ersten Versuch, schwanger zu werden, war es nicht erfolgreich, das zweite Mal geschah es. Jetzt ziehen wir eine kleine Tochter auf, darüber bin ich sehr froh und ich habe nicht auf eine medikamentöse Therapie gehofft.

Release Form und Zusammensetzung

Darreichungsform Buserelin-Long-Lyophilisat zur Herstellung von Suspensionen zur intramuskulären (IM) Langzeit-Verabreichung (3,75 mg in Durchstechflaschen, 1 Flasche mit Lösungsmittel im Karton).

  • Wirkstoff: Buserelin - 3,75 mg;
  • Hilfskomponenten: dl-Milchsäure- und Glycolsäure-Copolymer - 200 mg, D-Mannitol - 85 mg, Carmellose-Natrium - 30 mg, Polysorbat-80 - 2 mg.

Lösungsmittel: 0,8% ige Lösung von Mannitol in 1 ml Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Buserelin-Long ist ein Antitumormittel, ein Analogon des Gonadotropin freisetzenden Hormons. Der Wirkungsmechanismus beruht auf der Fähigkeit, den Spiegel der Sexualhormone im Blutplasma aufgrund der kompetitiven Bindung an zelluläre Rezeptoren im Vorderlappen der Hypophyse kurzfristig zu erhöhen.

Wenn das Medikament in therapeutischen Dosen für 12-14 Tage verwendet wird, ist die gonadotrope Hypophysenfunktion blockiert.

Buserelin senkt die Produktion von Testosteron, follikelstimulierendem Hormon und luteinisierendem Hormon.

Bei Frauen erreicht die Konzentration von Estradiol die für die Zeit nach der Menopause charakteristischen Werte. Der Gehalt an Testosteron bei Männern ist auf die nach der Kation beobachteten Werte reduziert.

Pharmakokinetik

Die Bioverfügbarkeit nach intramuskulärer Injektion ist hoch.

TCmax (Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration der Substanz im Plasma) nach Verabreichung einer Einzeldosis (3,75 mg) - ca. 2-3 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

  • Brustkrebs;
  • Endometriose (vor und nach der Operation);
  • Uterusmyome;
  • endometriale hyperplastische Prozesse;
  • Unfruchtbarkeit - im Rahmen des IVF-Programms (In-vitro-Fertilisation);
  • hormonabhängiger Prostatakrebs.

Gegenanzeigen

Nach den Anweisungen ist Buserelin-Long für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie für alle Patienten bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels kontraindiziert.

Gebrauchsanweisung Buserelin-Long: Methode und Dosierung

Buserelin-Long wird intramuskulär verabreicht.

Aus dem Lyophilisat wird unmittelbar vor der Verabreichung eine Injektionssuspension unter Verwendung des zugeführten Lösungsmittels hergestellt.

Empfohlene Dosierung nach Indikation:

  • hormonabhängiger Prostatakrebs: 1 Dosis (3,75 mg) 1 Mal in 4 Wochen;
  • Endometriose und endometriale hyperplastische Prozesse: 1 Dosis alle 4 Wochen, die Behandlung beginnt an jedem der ersten 5 Tage des Menstruationszyklus, der Therapieverlauf beträgt 4 bis 6 Monate;
  • Uterusmyome: 1 Dosis 1 Mal in 4 Wochen, die Behandlung beginnt in einem der ersten 5 Tage des Menstruationszyklus, vor der Operation wird das Medikament für 3 Monate verwendet, in anderen Fällen - 6 Monate;
  • Unfruchtbarkeit (IVF-Behandlung): 1 Dosis wird zu Beginn des Follikels oder in der Mitte der Lutealphase (bzw. 2 oder 21-24 Tage) des Menstruationszyklus vor der Stimulation des Eisprungs verabreicht. Nach Erreichen der Blockade der Hypophysenfunktion, wie durch eine Studie der Östrogenkonzentration im Blutserum belegt (dieser Indikator sollte mindestens 50% unter dem Anfangsspiegel liegen), in der Regel 12-15 Tage nach der Einführung von Buserelin-Long, sofern keine Ovarialzysten vorhanden sind (nachgewiesen mit Ultraschall) und die Dicke des Endometriums ist nicht mehr als 5 mm beginnen Superovulation mit gonadotropen Hormonen (unter der Kontrolle des Ultraschalls und des Spiegels von Estradiol im Blutserum) zu stimulieren.

Nebenwirkungen

Reaktionen bei Patienten beiderlei Geschlechts möglich:

  • Seitens des Zentralnervensystems: Schlafstörungen, Kopfschmerzen, häufige Stimmungsschwankungen, Depressionen;
  • Seitens des Bewegungsapparates: bei Langzeitbehandlung - Knochenentsalzung, die zur Entstehung von Osteoporose führen kann;
  • allergische Reaktionen: Hautrötung, Urtikaria; selten - Angioödem;
  • andere: in einigen Fällen - dyspeptische Störungen, Lungenthromboembolie (der Zusammenhang ihrer Entwicklung mit der Verwendung von Buserelin wurde nicht nachgewiesen).

Bei Frauen sind zusätzlich folgende Nebenwirkungen möglich: Schwitzen, Bauchschmerzen, trockene Vaginalschleimhaut, Veränderungen der Libido; selten (in den ersten Wochen der Behandlung) - Menstruationsblutung.

Bei Männern sind bei der Behandlung von Prostatakrebs in den ersten 2-3 Wochen nach der ersten Injektion des Arzneimittels zusätzlich folgende Nebenwirkungen möglich: Verschlimmerung und Fortschreiten der Grunderkrankung (durch Stimulierung der Synthese von Gonadotropinen bzw. Testosteron), vermehrtes Schwitzen, Hitzewallungen, Gynäkomastie, verminderte Potenz, Muskelschwäche in den unteren Extremitäten, Nierenödem (Schwellung der Beine, Augenlider und des Gesichts), Harnverhaltung, vorübergehende Erhöhung der Androgenkonzentration im Blut, vorübergehende Erhöhung der Knochenschmerzen x (eliminiert symptomatische Therapie); in einigen Fällen - Verstopfung der Harnleiter und Kompression des Rückenmarks.

Überdosis

Fälle von Buserelin-Long-Überdosierung wurden bisher nicht gemeldet.

Besondere Anweisungen

Frauen sollten vor der Behandlung eine Schwangerschaft ausschließen, hormonelle Verhütungsmittel im Falle ihrer Anwendung abbrechen und durch eine andere zuverlässige (nicht hormonelle) Verhütungsmethode ersetzen.

Die Einleitung des Eisprungs sollte in einem Krankenhaus unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Zu Beginn des Medikaments besteht die Möglichkeit der Bildung von Ovarialzysten

Nach der Aufhebung von Buserelin ist die Eierstockfunktion wieder hergestellt. Die Menstruation setzt sich normalerweise nach 3 Monaten fort.

Männern wird empfohlen, Antiandrogene zur Vorbeugung von Nebenwirkungen zu verschreiben: innerhalb von 2 Wochen vor und 2 Wochen nach der ersten Injektion von Buserelin.

Patienten mit Depressionen jeglicher Art während der Therapie sollten engmaschig ärztlich überwacht werden.

Während der Behandlung sollte auf die Verwendung von alkoholischen Getränken verzichtet werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Kraftfahrzeuge und komplexe Mechanismen zu fahren

In Anbetracht der Wahrscheinlichkeit einer Entwicklung bei der Behandlung von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems sollten Patienten vorsichtig sein, wenn sie Fahrzeuge fahren und Arbeiten ausführen, die Aufmerksamkeit und erhöhte Reaktionsgeschwindigkeit erfordern.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Buserelin-Long ist für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie in der Kindheit

Es fehlen verlässliche Informationen über die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei kombinierter Anwendung von Buserelin kann die Schwere der Wirkung von hypoglykämischen Arzneimitteln verringert werden.

Mit der gleichzeitigen Ernennung von Mitteln, die Sexualhormone enthalten (zum Beispiel im Rahmen einer Therapie, die auf die Auslösung des Eisprungs abzielt), ist die Entwicklung eines ovariellen Überstimulationssyndroms möglich.

Analoga

Die Analoga von Buserelin Long sind Buserelin und Buserelin Depot.

Analoga zum Wirkungsmechanismus - Diferelin, Zoladex, Decapeptil, Lyukrin, Eligard.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Haltbarkeit - 2 Jahre.

Lagerbedingungen - trocken, lichtgeschützt, für Kinder unzugänglich, Temperatur - bis 25 ° C

Verkaufsbedingungen für Apotheken

Rezept.

Bewertungen von Buserelin Long

Ärzte in den Bewertungen von Buserelin-Long sprechen überwiegend positiv. Ihnen zufolge ist das Instrument besonders wirksam bei der Behandlung von Unfruchtbarkeit im Rahmen des IVF-Programms. Fast alle Patienten berichten jedoch von häufigen Nebenwirkungen, von denen die häufigsten Stimmungsschwankungen, Depressionen, verminderte Libido, Hitzewallungen und Blutungen sind.

Der Preis von Buserelin Long in Apotheken

Buserelin-Long kostet zwischen 3400 und 4100 Rubel. für 1 flasche.

Lyufilizat Buserelin-lange FS Zusammensetzung

Die Zusammensetzung einer Flasche:
Wirkstoff: Buserelinacetat - 3,93 mg, ausgedrückt als Buserelin - 3,75 mg Hilfsstoffe: DL-Milchsäure- und Glycolsäure-Copolymer - 200 mg, D-Mannitol - 85 mg, Carmellose-Natrium - 30 mg, Polysorbat-80 - 2 mg

Beschreibung: Lyophilisiertes Pulver (sprödes Lyophilisat) oder eine poröse Masse aus Weiß oder Weiß mit einer schwach gelblichen Färbung, die zu einer Tablette verdichtet wurde.

Das Lösungsmittel in der Ampulle: Mannit, eine Lösung von 0,8%

Die Zusammensetzung von 1 ml: D-Mannitol - 8,0 mg, Wasser zur Injektion auf 1,0 ml

Beschreibung: klare farblose Flüssigkeit

Wiederhergestellte Suspension: Bei Zugabe des Lösungsmittels und Rühren wird eine homogene Suspension von Weiß oder Weiß mit einer schwachen gelblichen Färbung gebildet; Beim Stehen fällt die Suspension aus, kann aber leicht unter Schütteln resuspendiert werden. Die Suspension sollte durch die Nadel Nr. 0840 frei in die Spritze gelangen.

Pharmakotherapeutische Gruppe des Arzneimittels: Antitumormittel, Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH) Analogon.

KODATH: L02AE01

Pharmakologische Eigenschaften:
Pharmakodynamik
Synthetisches Analogon des endogenen Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH). Buserelin bindet kompetitiv an Rezeptoren der Hypophysenvorderzellen, wodurch der Spiegel der Sexualhormone im Blutplasma kurzfristig ansteigt, was zu einer vollständigen reversiblen Blockade der gonadotropen Funktion der Hypophyse führt und somit die Freisetzung von Luteinisierendem (LH) und Follikelstimulierendem Hormon (FSH) hemmt.

Infolgedessen wird eine Unterdrückung der Synthese von Sexualhormonen in Gonaden beobachtet, die sich in einer Abnahme der Konzentration von Estradiol im Blutplasma auf Werte nach der Menopause bei Frauen und einer Abnahme des Testosterongehalts auf das postzerebrale Niveau bei Männern äußert. Nach der ersten Injektion von Buserelin innerhalb von 21 Tagen bei Männern sinkt die Testosteronkonzentration auf das postattrationale Niveau (charakteristisch für den Zustand der Orchidektomie). verursacht durch pharmakologische Kastration. Und bei Frauen ist die Konzentration von Estradiol auf das Niveau reduziert, das einer Ovariektomie oder Postmenopause entspricht.

Die Konzentration von Testosteron und Estradiol bleibt während der gesamten Behandlungsdauer, die alle 28 Tage stattfindet, verringert, was zu einer Wachstumshemmung und der umgekehrten Entwicklung hormonabhängiger Tumoren führt. Nach Beendigung der Behandlung wird die physiologische Hormonsekretion wiederhergestellt.

Pharmakokinetik
Die Bioverfügbarkeit ist hoch. Die maximale Plasmakonzentration wird ungefähr 2-3 Stunden nach intramuskulärer Verabreichung erreicht und bleibt auf einem Niveau, das ausreicht, um die Synthese von Gonadotropinen durch die Hypophyse für mindestens 4 Wochen zu hemmen.

Buserelin-lange FS-Indikationen für den Einsatz

  • Hormonabhängiger Prostatakrebs;
  • Brustkrebs;
  • Endometriose (prä- und postoperative Perioden);
  • Uterusmyome;
  • Endometriale hyperplastische Prozesse;
  • Unfruchtbarkeitsbehandlung (mit In-vitro-Fertilisationsprogramm (IVF)).

Buserelin-lange FS Kontraindikationen für die Verwendung

  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Buserelin Long FS Lyophilisate: Dosierung und Art der Anwendung

Bei Brustkrebs und hormonabhängigem Prostatakrebs wird Buserelin-Long FS unter ärztlicher Aufsicht über einen längeren Zeitraum alle 4 Wochen in einer Dosis von 3,75 mg (1 Injektion) intramuskulär (IM) verabreicht.

Bei der Behandlung von Endometriose, endometrialen hyperplastischen Prozessen, wird das Arzneimittel alle 4 Wochen in einer Dosis von 3,75 mg / m verabreicht. Die Behandlung sollte in den ersten fünf Tagen des Menstruationszyklus beginnen. Die Behandlungsdauer beträgt 4 bis 6 Monate.

Bei der Behandlung von Uterusmyomen wird Buserelin-Long FS alle 4 Wochen in einer Dosis von 3,75 mg / m verabreicht. Die Behandlung sollte in den ersten fünf Tagen des Menstruationszyklus beginnen. Die Behandlungsdauer beträgt 3 Monate vor der Operation, in anderen Fällen 6 Monate.

Bei der Behandlung der Unfruchtbarkeit durch In-vitro-Fertilisation (IVF) wird Buserelin-Long FS in einer Dosis von 3,75 mg (1 Injektion) einmal zu Beginn des Follikels (am 2. Tag des Menstruationszyklus) oder in der Mitte der Lutealphase (21 - 24 Tage) intramuskulär verabreicht a) der Menstruationszyklus vor der Stimulation.

Nach Blockade der Hypophysenfunktion, bestätigt durch eine Abnahme der Östrogenkonzentration im Serum von nicht weniger als 50% des Ausgangswertes (in der Regel bestimmt 12 bis 15 Tage nach Injektion von Buserelin-Long FS) in Abwesenheit von Ovarialzysten (laut Ultraschall), Endometriumsdicke nicht mehr als 5 mm beginnt die Stimulation der Superovulation mit gonadotropen Hormonen unter Ultraschallüberwachung und Kontrolle der Konzentration von Estradiol im Blutserum.

Bedingungen für die Herstellung der Suspension und die Verabreichung des Arzneimittels

  • Das Medikament wird nur intramuskulär verabreicht.
  • Die Suspension zur IM-Injektion wird unmittelbar vor der Verabreichung unter Verwendung des beigefügten Lösungsmittels hergestellt.
  • Das Medikament sollte nur von speziell geschultem medizinischem Personal hergestellt und verabreicht werden.
  • Halten Sie die Flasche mit Buserelin-Long FS streng senkrecht. Wenn Sie leicht auf die Flasche klopfen, stellen Sie sicher, dass sich das gesamte Lyophilisat am Boden der Flasche befindet.
  • Öffnen Sie die Spritze und setzen Sie eine 1,2 mm x 50 mm große Nadel ein, um das Lösungsmittel aufzufangen.
  • Öffnen Sie die Ampulle mit dem Lösungsmittel und ziehen Sie den gesamten Inhalt der Ampulle in die Spritze. Stellen Sie die Spritze auf eine Dosis von 2 ml ein.
  • Entfernen Sie die Plastikkappe von der Durchstechflasche mit dem Lyophilisat. Desinfizieren Sie den Gummistopfen der Flasche mit einem Alkoholtupfer. Führen Sie die Nadel durch die Mitte des Gummistopfens in das lyophilisierte Fläschchen ein und führen Sie das Lösungsmittel vorsichtig entlang der Innenwand des Fläschchens ein, ohne den Inhalt des Fläschchens mit der Nadel zu berühren. Nehmen Sie die Spritze aus der Durchstechflasche.
  • Das Fläschchen sollte stationär bleiben, bis das Lyophilisat vollständig mit dem Lösungsmittel gesättigt ist und sich die Suspension gebildet hat (ungefähr 5 Minuten). Prüfen Sie dann, ohne die Flasche zu drehen, ob an den Wänden und am Boden der Flasche ein trockenes Lyophilisat vorhanden ist. Wenn trockene Rückstände des Lyophilisats gefunden werden, lassen Sie die Durchstechflasche vollständig gesättigt.
  • Nachdem Sie sichergestellt haben, dass kein trockenes Lyophilisat mehr vorhanden ist, mischen Sie den Inhalt der Durchstechflasche vorsichtig 30-60 Sekunden lang in kreisenden Bewegungen, bis sich eine homogene Suspension bildet. Flasche nicht drehen oder schütteln.
  • Führen Sie die Nadel schnell durch den Gummistopfen in die Durchstechflasche ein, senken Sie dann die abgeschnittene Nadel und ziehen Sie die Suspension langsam in die Spritze, nachdem Sie die Durchstechflasche in einem Winkel von 45 Grad geneigt haben. Drehen Sie die Durchstechflasche beim Wählen nicht um. Eine kleine Menge des Arzneimittels kann an den Wänden und am Boden der Flasche verbleiben. Betrachtet wird der Aufwand für den Rest an Wänden und Boden einer Flasche: Sofort nach dem Setzen einer Lösung wird eine Nadel entfernt. Setzen Sie eine 0,8 mm x 40 mm große Nadel ein, drehen Sie die Spritze vorsichtig um und entfernen Sie die Luft aus der Spritze.
  • Führen Sie die Buserelin-Long FS-Suspension unmittelbar nach der Herstellung ein.
  • Desinfizieren Sie die Injektionsstelle mit einem Alkoholtupfer. Führen Sie die Nadel tief in den Gesäßmuskel ein und ziehen Sie dann den Kolben der Spritze leicht zurück, um sicherzustellen, dass das Gefäß nicht beschädigt wird. Injizieren Sie die Suspension langsam mit konstantem Druck auf den Kolben der Spritze. Wenn Sie die Nadel blockieren, ersetzen Sie sie durch eine andere Nadel mit dem gleichen Durchmesser.
  • Bei wiederholten Injektionen sollten die linke und die rechte Seite gewechselt werden.

Buserelin-lange FS Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautrötung, selten - Angioödem.

Von der Seite des Zentralnervensystems: häufige Stimmungsschwankungen, Schlafstörungen, Depressionen, Kopfschmerzen.

Seitens des Bewegungsapparates: bei langfristiger Anwendung der Knochendemineralisation besteht das Risiko einer Osteoporose.

Bei Frauen Kopfschmerzen, Depressionen, Schwitzen und Veränderungen der Libido, trockene Vaginalschleimhaut, Bauchschmerzen, selten - Menstruationsblutungen (während der ersten Wochen der Behandlung).

Bei Männern mit der Behandlung von Prostatakrebs - während der ersten 2-3 Wochen nach der ersten Injektion Buserelin und das Fortschreiten der Grunderkrankung (aufgrund der Stimulation der Synthese von Gonadotropinen und damit Testosteron) verschärfen, Gynäkomastie, es „Hitzewallungen“ kann, Schwitzen und reduziert Potenz (selten erfordert Absetzen), vorübergehender Anstieg des Blutspiegel der Androgene, Harnverhalt, „Nieren-Ödem“ - Schwellung des Gesichts, die Augenlider, die Füße; Muskelschwäche in den unteren Extremitäten.

Zu Beginn der Behandlung von Patienten mit Prostatakrebs kann es zu einer vorübergehenden Zunahme der Knochenschmerzen kommen. In diesem Fall sollte eine symptomatische Therapie durchgeführt werden. Einzelne Fälle von Verstopfung der Harnleiter und Kompression des Rückenmarks wurden festgestellt.

Andere: in Einzelfällen (der ursächliche Zusammenhang ist nicht eindeutig geklärt) - Lungenthromboembolie, dyspeptische Störungen.

Überdosis
Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen
Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels "Buserelin-Long FS" mit geschlechtshormonhaltigen Arzneimitteln (zum Beispiel bei der Induktion des Eisprungs) kann zum Auftreten eines ovariellen Überstimulationssyndroms beitragen.

Durch die gleichzeitige Anwendung von Buserelin-Long-FS kann die Wirksamkeit von Hypoglykämika reduziert werden.

Besondere Anweisungen
Bei Frauen
Patienten mit Depressionen jeglicher Art während der medikamentösen Behandlung sollten von einem Arzt engmaschig überwacht werden.

Die Einleitung des Eisprungs sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen.

In der Anfangsphase der medikamentösen Behandlung können sich Eierstockzysten entwickeln.

Vor der Behandlung wird empfohlen, eine Schwangerschaft auszuschließen und die Einnahme von hormonellen Verhütungsmitteln abzubrechen. In den ersten beiden Monaten der Einnahme sollten jedoch andere (nicht hormonelle) Verhütungsmethoden angewendet werden. Nach Beendigung der Behandlung wird die Eierstockfunktion wiederhergestellt. Die erste Menstruation setzt sich nach 3 Monaten fort.

Bei Männern
Um mögliche Nebenwirkungen in der ersten Phase der Arzneimittelwirkung wirksam zu verhindern, ist es erforderlich, zwei Wochen vor der ersten Injektion von Buserelin-Long FS und zwei Wochen nach der ersten Injektion Antiandrogene zu verwenden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren

Bei der Einnahme des Arzneimittels ist Vorsicht geboten, wenn Patienten potenziell gefährliche Tätigkeiten ausüben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Schnelligkeit der mentalen und motorischen Reaktionen erfordern.

Freigabeformular:
Lyophilisat mit 3,75 mg Buserelin in dunklen Glasfläschchen mit einem Fassungsvermögen von 10 ml. Bei 2 ml Lösungsmittel (Mannit-Injektion 0,8%) in einer Durchstechflasche aus neutralem Glas.

In der Blisterverpackung befindet sich:
1 Flasche mit der Droge;
1 Ampulle mit Lösungsmittel;
1 Einwegspritze mit einem Fassungsvermögen von 5 ml;
1 sterile Injektionsnadel, 0,8 mm × 40 mm;
1 sterile Lösungsmittelnadel, 1,2 mm × 50 mm;
1 Messer zum Öffnen von Ampullen oder 1 Vertikutierer;
2 alkoholtücher.

Beim Verpacken des Lösungsmittels in importierte Ampullen mit Öffnungsringen wird kein Ampullenaufreißer oder Messer zum Öffnen von Ampullen eingesetzt.

1 oder 2 Blisterstreifenverpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einen Verpackungskarton gelegt.

Lagerbedingungen:
An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Verfallsdatum:
Lyophilisat - 2 Jahre.
Lösungsmittel - 3 Jahre.
Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Zeitraum verwenden.

Urlaubsbedingungen:
Rezept.

HERSTELLER:
CJSC F-Sintez, Russland

Rechtsanschrift: RF, 143422, Moskauer Gebiet,
Krasnogorsk Bezirk, Petrovo-Dalnee mit.
Tel.: (495) 608-33-80, Fax: (495) 608-13-80
E-Mail: [email protected]
www.f-sintez.ru

ORGANISATION, UM ANSPRÜCHE ZU AKZEPTIEREN:

CJSC F-Sintez, Russland
Rechtsanschrift: RF, 143422, Moskauer Gebiet,
Krasnogorsk Bezirk, Petrovo-Dalnee mit.
Tel.: (495) 608-33-80, Fax: (495) 608-13-80
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Lyufilizat Buserelin-long FS 3,75 mg Zusammenfassung (Gebrauchsanweisung) in den Fotos

Release Form und Zusammensetzung

Buserelin Lang PS für die intramuskuläre Depot in Form eines Lyophilisats zur Herstellung einer Suspension hergestellt, die die weiße oder weiß bis gelblich-weiße Pulver wurde in eine Tablette komprimiert oder eine poröse Masse (in dunklen Glasflaschen mit einem Fassungsvermögen von 10 ml).

Zusammen mit dem Lyophilisat befindet sich ein Lösungsmittel, das eine klare, farblose Flüssigkeit darstellt (jeweils 2 ml in Ampullen aus neutralem Glas).

Die fertige Suspension hat eine homogene Struktur, eine weiße oder weiße Farbe mit einem leichten Gelbstich; Die Suspension fällt allmählich aus, wird aber unter Schütteln wieder resuspendiert.

Verpackung Buserelin-long FS: in einem Kartonbündel 1 oder 2 Blister; Jede Packung umfasst eine Durchstechflasche Lyophilisat einer Ampulle mit einem Lösemittel, eine Einwegspritze mit 5 ml Fassungsvermögen, eine sterile Nadel für die Injektion und ein Lösungsmittel, sterile Tücher zwei einzeln verpackt, Vertikutierer oder ein Messer für Ampullen zu öffnen. Befindet sich an den Ampullen eine Sollbruchstelle oder ein Öffnungsring mit einem Lösungsmittel, wird der Vertikutierer oder der Öffner zum Öffnen der Ampullen nicht eingesetzt.

Die Zusammensetzung auf 1 Flasche mit Lyophilisat:

  • Wirkstoff: Buserelin (in Form von Buserelinacetat) - 3,75 mg;
  • Hilfskomponenten: Carmellose-Natrium, Copolymer von DL-Milchsäure und Glykolsäure, Polysorbat-80, D-Mannit.

Das Lösungsmittel ist eine 0,8% ige Lösung von Mannitol (D-Mannitol und Wasser zur Injektion).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Buserelin-Long FS ist ein synthetisches Analogon von endogenem GnRH (Gonadotropin-Releasing-Hormon).

Durch kompetitive Bindung scheint an Rezeptoren Buserelin Hypophysen Zellen vorübergehende Erhöhung der Plasmakonzentrationen von Sexualhormonen, die weiter führt zu einer reversiblen Blockade Hypophyse Gonadotropin-Aktivität und die Hemmung der Freisetzung von LH (Luteinisierendes Hormon) und FSH (Follikel stimulierendes Hormon). Infolgedessen wird die Synthese von Sexualhormonen in den Genitalien unterdrückt. Bei Frauen ist die Konzentration von Estradiol im Plasma auf Werte nach der Menopause reduziert, während bei Männern der Testosterongehalt Werte nach der Zerstörung erreicht.

Nach der Verabreichung des Präparates bis 21-ten Tag der Estradiolspiegel bei postmenopausalen Frauen entspricht dem Zustand oder Ovariektomie und Testosteron-Konzentration bei Männern verringert sich auf einen Zustand charakteristisch Orchiektomie, d.h. pharmakologischen Kastration verursacht. Die Konzentrationen von Estradiol und Testosteron bleiben während der gesamten Therapiedauer, die alle 28 Tage durchgeführt wird, reduziert. Durch diesen Effekt wird das Wachstum und die Rückbildung hormonabhängiger Tumoren gehemmt. Die physiologische Sekretion der Sexualhormone wird nach Ende der Behandlung wiederhergestellt.

Pharmakokinetik

Die Bioverfügbarkeit von Buserelin-langem FS ist hoch. Die maximale Plasmakonzentration von Buserelin wird 2–3 Stunden nach intramuskulärer Injektion erreicht und bleibt innerhalb der Grenzen, die ausreichen, um die Synthese von gonadotropen Hormonen für mindestens 4 Wochen zu unterdrücken.

Indikationen zur Verwendung

  • bösartiger Brusttumor;
  • gutartiger Tumor (Myom) der Gebärmutter;
  • hormonabhängiger Prostatakrebs;
  • Endometriumhyperplasie;
  • prä- und postoperative Perioden für Endometriose;
  • Unfruchtbarkeitsbehandlung im Rahmen des IVF-Programms (In-vitro-Fertilisation).

Gegenanzeigen

Wie in der Gebrauchsanweisung angegeben, ist Buserelin-Long FS während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen die Haupt- oder Hilfskomponenten des Arzneimittels kontraindiziert.

Buserelin-Long FS: Gebrauchsanweisung (Dosierung und Methode)

Buserelin-langes FS wird nur intramuskulär verabreicht.

Anleitung zur Herstellung von Suspensionen

  1. Während Sie die Durchstechflasche mit dem Lyophilisat in aufrechter Position halten, klopfen Sie leicht auf die Wände, damit sich das gesamte Pulver auf dem Boden der Durchstechflasche absetzt.
  2. Öffnen Sie die Spritze und setzen Sie eine Lösungsmittelnadel ein (1,2 mm x 50 mm).
  3. Öffnen Sie die Ampulle mit dem Lösungsmittel, ziehen Sie den gesamten Inhalt in die Spritze und stellen Sie die Spritze auf eine Dosis von 2 ml ein.
  4. Mit einer lyophilisierten Plastikkappe aus der Durchstechflasche nehmen. Desinfizieren Sie den Gummistopfen mit einem Tupfer. Führen Sie die Nadel in die Durchstechflasche mit Lyophilisat ein und injizieren Sie das Lösungsmittel vorsichtig, ohne den Inhalt der Durchstechflasche mit der Nadel zu berühren. Entfernen Sie die Spritze.
  5. Schütteln Sie die Durchstechflasche und lassen Sie sie unbeweglich, bis das Lösungsmittel vollständig mit dem Lyophilisat gesättigt ist und sich eine Suspension gebildet hat (ca. 3-5 Minuten).
  6. Nach vollständiger Auflösung des trockenen Lyophilisats den Inhalt vorsichtig in kreisenden Bewegungen mischen, bis eine homogene Suspension erhalten wird. Die Flasche kann nicht geschüttelt oder gedreht werden.
  7. Führen Sie die Nadel vorsichtig in die Durchstechflasche ein (durch den Gummistopfen) und ziehen Sie die gesamte Suspension langsam in eine Spritze, indem Sie die Durchstechflasche in einem Winkel von 45 ° kippen.
  8. Ersetzen Sie die Lösungsmittelnadel durch eine Injektionsnadel (0,8 mm x 40 mm), drehen Sie die Spritze vorsichtig um und entfernen Sie die Luft daraus.

Injektionsanleitung

Die Suspension wird sofort nach der Herstellung verabreicht. Sie müssen zuerst die Injektionsstelle mit einem Alkoholtupfer desinfizieren. Führen Sie dann die Nadel tief in den Gesäßmuskel ein. Um sicherzustellen, dass die Nadel nicht in das Gefäß gelangt, ziehen Sie den Kolben der Spritze leicht zurück. Spritzen Sie die Suspension langsam ein. Wenn Sie die Nadel blockieren, müssen Sie sie durch eine neue Nadel mit dem gleichen Durchmesser ersetzen.

Wiederholte Injektionen wechseln sich ab und führen sie abwechselnd im rechten und linken Gesäß durch.

Empfohlene Dosierungen von Buserelin-Long FS und Behandlungsdauer:

  • bösartiger Brustkrebs, hormonabhängiger Prostatakrebs: 3,75 mg intramuskulär alle 4 Wochen. Die Injektionen werden über einen längeren Zeitraum unter Aufsicht des behandelnden Arztes durchgeführt.
  • Endometriumhyperplasie, Endometriose: 3,75 mg intramuskulär alle 4 Wochen für 4–6 Monate. Die Therapie sollte an jedem der ersten fünf Tage des Menstruationszyklus begonnen werden.
  • Uterusmyome: 3,75 mg intramuskulär einmal alle 4 Wochen für 3 Monate (3 Monate vor der Operation) oder 6 Monate (in anderen Fällen). Die Therapie sollte an jedem der ersten fünf Tage des Menstruationszyklus begonnen werden.
  • Infertilitätsbehandlung durch IVF: 3,75 mg intramuskulär einmal am zweiten Tag des Zyklus (zu Beginn der Follikelphase) oder vom 21. bis zum 24. Tag des Zyklus (in der Mitte der Lutealphase) vor der Stimulation. Um die Blockade der Hypophysenfunktion 12–15 Tage nach der Injektion zu bestätigen, muss die Östrogenkonzentration im Serum bestimmt werden. Es sollte um 50% oder mehr vom ursprünglichen Wert reduziert werden. Danach können Sie unter Ultraschallüberwachung und Kontrolle der Serumkonzentration von Estradiol mit der Stimulation der Superovulation mit Gonadotropinen beginnen, sofern die Dicke des Endometriums nicht mehr als 5 mm beträgt und keine Ovarialzysten laut Ultraschall vorliegen.

Nebenwirkungen

Während der Behandlung mit Buserelin-Long FS können bei Frauen und Männern die folgenden Nebenwirkungen auftreten:

  • Herz-Kreislauf-System: sehr oft - "Gezeiten";
  • Nervensystem und Psyche: sehr häufig - Kopfschmerzen, Schlafstörungen; häufig - Depressionen, häufige Stimmungsschwankungen;
  • Bewegungsapparat: Häufigkeit unbekannt - Knochendemineralisation, die ein Osteoporoserisiko darstellt (bei Langzeitbehandlung);
  • Haut und Unterhautgewebe: häufig - Hauthyperämie, Urtikaria; selten - Angioödem.

Bei Frauen sind folgende Nebenwirkungen möglich:

  • Leber und Gallenwege: unbekannte Häufigkeit - erhöhte Aktivität von Leberenzymen (Aspartat-Aminotransferase und Alanin-Aminotransferase);
  • Herz-Kreislauf-System: häufig - schneller Herzschlag;
  • Bewegungsapparat: häufig - Gelenkbeschwerden;
  • Genitalien und Milchdrüse: sehr häufig - trockene Vaginalschleimhaut, Veränderungen der Libido, Menstruationsblutung; oft - Bauchschmerzen;
  • Haut und Unterhautgewebe: selten - übermäßiges Schwitzen.

Bei männlichen Patienten ist bei der Behandlung von Prostatakrebs für 2–3 Wochen nach der ersten intramuskulären Injektion aufgrund der Stimulierung der gonadotropen Hormonsynthese sowie einer vorübergehenden Erhöhung des Androgenspiegels im Blut ein Fortschreiten oder eine Verschärfung der Grunderkrankung möglich.

Zusätzliche Nebenwirkungen Buserelin-long FS, charakteristisch für Männer:

  • Magen-Darm-Trakt: Einzelfälle - dyspeptische Störungen (ein klarer Kausalzusammenhang wurde nicht festgestellt);
  • Blut und Lymphsystem: Einzelfälle - Lungenembolie (ein klarer Kausalzusammenhang wurde nicht festgestellt);
  • Bewegungsapparat: Frequenz unbekannt - Muskelschwäche der unteren Extremitäten; zu Beginn der Therapie - eine vorübergehende Zunahme der Knochenschmerzen;
  • Harnsystem: selten - Harnverhaltung; Einzelfälle - Verstopfung der Harnleiter und Kompression des Rückenmarks;
  • Genitalien und Milchdrüse: sehr häufig - Abnahme der Potenz; oft - eine Zunahme der Brustdrüsen;
  • Haut und Unterhautgewebe: Die Häufigkeit ist unbekannt - übermäßiges Schwitzen;
  • Andere Reaktionen: häufig - Schwellung der Augenlider, des Gesichts und der Beine.

Überdosis

Fälle von Überdosierung von Buserelin-long FS sind bisher nicht registriert.

Besondere Anweisungen

Frauen mit Depressionen jeglicher Art sollten während der gesamten Behandlungsdauer engmaschig ärztlich überwacht werden.

Die Einleitung des Eisprungs erfolgt unter strenger Aufsicht eines Spezialisten.

Zu Beginn der Behandlung kann Buserelin-Long FS eine Ovarialzyste entwickeln.

Vor der Ernennung des Arzneimittels wird empfohlen, die Einnahme von hormonellen Verhütungsmitteln einzustellen. Es ist notwendig, eine Schwangerschaft auszuschließen. In den ersten zwei Monaten der Therapie sollte die Frau mit nicht-hormonellen Verhütungsmethoden geschützt werden.

Die Eierstockfunktion ist nach Beendigung der medikamentösen Behandlung wieder vollständig hergestellt. Die erste Menstruation tritt 3 Monate nach der Aufhebung von Buserelin-long FS auf.

Zur Vorbeugung von Nebenwirkungen, die bei männlichen Patienten in der ersten Phase der medikamentösen Behandlung, 2 Wochen vor der ersten Injektion sowie innerhalb von 2 Wochen nach ihrer Anwendung auftreten können, ist der Einsatz von antiandrogenen Arzneimitteln erforderlich.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Kraftfahrzeuge und komplexe Mechanismen zu fahren

Patienten, deren Aktivitäten eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der motorischen und mentalen Reaktionen erfordern, sollten während der Zeit der medikamentösen Behandlung vorsichtig sein.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Buserelin-langes FS ist für schwangere und stillende Frauen kontraindiziert.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Buserelin-Long FS kann die therapeutische Wirkung von Hypoglykämika verringern.

Die gleichzeitige Anwendung mit Medikamenten, die Sexualhormone enthalten, kann zu einem Überstimulationssyndrom der Eierstöcke führen.

Analoga

Analoga von Buserelin-Long-FS sind: Buserelin, Buserelin-Depot, Buserelin-FS-Synthese, Decapeptil, Diferelin, Zoladex, Lyukrin, Eligard.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

An einem dunklen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit des Lyophilisats beträgt 2 Jahre, das Lösungsmittel 3 Jahre.

Verkaufsbedingungen für Apotheken

Rezept.

Bewertungen von Buserelin-long FS

In Reviews von Buserelin-Long FS sprechen die Patienten über die Wirksamkeit des Arzneimittels bei Erkrankungen wie Endometriose und Uterusmyom. Nur in Einzelfällen wurden keine positiven Behandlungsergebnisse gemeldet.

Vor dem Hintergrund der Therapie traten häufig folgende Nebenwirkungen auf: Schlaflosigkeit, Depression, Unwohlsein, Hitzewallungen, Bluthochdruck, Schmerzen in den Beinen, trockene Gesichtshaut, Hände und Füße. Trotzdem verweigerten die Patienten die Behandlung nicht und machten einen vollständigen Verlauf durch.

Ärzte sprechen auch gut über das Medikament, insbesondere während der Unfruchtbarkeitstherapie im Rahmen der IVF.

Der Preis von Buserelin-Long FS in Apotheken

Der Preis für Buserelin Long FS ist ziemlich hoch, obwohl es billiger als einige ähnliche Medikamente ist. Durchschnittlich kostet ein Paket 3.400 bis 4.110 Rubel.

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