Angelina Jolies sensationelle Entscheidung, die Brustdrüsen und Eierstöcke zu entfernen, um das Auftreten von Krebs dieser Organe zu verhindern, schockierte die Welt.

Wie gerechtfertigt sind solch drastische Maßnahmen? Müssen wir alle auf genetische Veranlagung für diese Krankheit getestet werden? Und ist es in Moldawien möglich, Forschung zu betreiben, die es erlaubt, dies zuverlässig herauszufinden?

allgemeine Informationen

Das Konzept "Krebs" vereint mehr als 100 verschiedene Krankheiten, deren Hauptmerkmal die unkontrollierte und abnormale Zellteilung ist. Ihre Anhäufung bildet in der Regel ein pathologisches Gewebe - einen Tumor. Einige Formen der Erkrankung, wie beispielsweise Blutkrebs, bilden jedoch keine Tumormasse.

Während ihres Wachstums dringen bösartige Tumoren in die umgebenden Organe und Gewebe ein und können sich mit Blut und Lymphe in entfernte Körperteile ausbreiten (metastasieren).

Die Inzidenz von Todesfällen in entwickelten Ländern, Krebs steht immer noch an zweiter Stelle, nur nach Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Das durchschnittliche Fünfjahresüberleben nach Feststellung einer onkologischen Diagnose (unabhängig vom Standort) liegt heute bei etwa 65%.

Erfahren Sie mehr

Bereits 1997 begannen britische Wissenschaftler mit der Durchführung des Projekts „Biomed-2“, das sich ausschließlich mit der Erforschung von erblichem BRCA-assoziiertem Brust- und Eierstockkrebs befasste.

Nach der Entdeckung der entsprechenden Gene wurde eine große Anzahl von Frauen getestet, die Krebsfälle in der Familie hatten, und Träger von Mutationen dieser Gene wurden identifiziert. Es stellte sich heraus, dass sich der BRCA-assoziierte Brustkrebs von der sporadischen Variante dieser Krankheit unterscheidet.

Wort über Gene

Bei normaler, gut koordinierter Arbeit unterstützen die Gene die ordnungsgemäße Zellteilung und das Wachstum. Wenn bei ihnen eine Schädigung auftritt (Mutation), kann sich Krebs entwickeln. Es ist wichtig zu beachten, dass wahrscheinlich zwei Arten von Genmutationen auftreten. Wird die Mutation von einem der Elternteile auf das Kind übertragen, spricht man von einer Keimung.

In diesem Fall sind Veränderungen in jeder Körperzelle vorhanden, einschließlich Spermien oder Eizellen (in den Zellen des Fortpflanzungssystems), wodurch sie von Generation zu Generation weitergegeben werden.

Denken Sie daran, dass der Transport von beschädigten Genen nicht bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit, bei einer Person krank zu werden, 100% beträgt. Für die Entwicklung der Krankheit sind bestimmte Bedingungen erforderlich. Hereditäre Formen von malignen Neubildungen treten an nahezu jeder Tumorstelle auf und machen durchschnittlich 5–15% aller Krebsfälle aus.

Bei einigen Neoplasien (embryonalen Tumoren bei Kindern) liegt der Anteil der erblichen Varianten bei 30-40%. Die erbliche Natur von Krebs wird am häufigsten bei bösartigen Tumoren wie Darmkrebs, Krebs des weiblichen Fortpflanzungssystems (Brustkrebs, Eierstockkrebs), medullärem Schilddrüsenkrebs (RTM) usw. untersucht.

Eine andere Art von Mutation - erworben, entwickelt sich im Laufe des Lebens einer bestimmten Person. Die meisten von ihnen werden durch aggressive Umweltfaktoren (Toxine, Karzinogene, Viren usw.) verursacht. In solchen Fällen wird der Krebs als sporadisch bezeichnet.

Familienunternehmen

Folgende Anzeichen stehen im Verdacht einer erblichen Veranlagung für Krebserkrankungen:

  • wiederholte Fälle von Krebserkrankungen bei nahen Verwandten, insbesondere in mehreren Generationen. Die gleiche Art von Tumor, die bei Verwandten auftritt;
  • das Auftreten eines Tumors in einem ungewöhnlich jungen Alter (jünger als 50 Jahre);
  • Fälle von wiederkehrenden bösartigen Tumoren bei demselben Patienten.

Häufige Episoden der Krankheit bei Mitgliedern einer Familie sind jedoch nicht immer ein Hinweis darauf, dass Krebs erblich ist. In einigen Fällen liegt dies am Einfluss von Umweltfaktoren (Ernährungsgewohnheiten) und physikalischen Faktoren (Verschmutzung mit giftigen Substanzen, Industrieabfällen, Strahlungshintergrund, schlechten Gewohnheiten).

Daher muss man verstehen, dass "Familienkrebs" nicht immer "erblich" bedeutet. Wenn es nicht möglich ist, spezielle genetische Blutuntersuchungen durchzuführen, um das Bild zu klären, werden Daten über die Häufigkeit von Krankheiten bei Blutsverwandten der Familie gesammelt, die aus irgendeinem Grund getrennt von der Kindheit leben und daher nicht von denselben Faktoren beeinflusst werden.

Umgekehrt werden dieselben Indikatoren sowohl bei Blutsverwandten als auch bei Pflegekindern und Eltern, die unter denselben Bedingungen leben, verglichen.

Darmkrebs

Die Inzidenz von Darmkrebs in der Republik Moldau ist an erster Stelle, die Prävalenz der Krankheit beträgt 31 Fälle pro 100.000 Einwohner. Jedes Jahr wird die Krankheit bei ungefähr 1.100 Einwohnern unseres Landes diagnostiziert.

In der Struktur der Mortalität bei onkologischen Erkrankungen nimmt es den ersten Platz ein und liegt bei 43%. Solche tragischen Daten sind größtenteils auf die späte Behandlung von Patienten zurückzuführen, wenn die Krankheit bereits Zeit hat, sehr weit zu gehen.

In der modernen Welt ist die Diagnose „Krebs“ überhaupt kein Satz. Ärzte haben lange gelernt, die ersten drei Stadien dieser Krankheit erfolgreich zu behandeln.

Und selbst mit der vierten, die bis vor kurzem als unheilbar galt (nicht therapierbar), lassen sich greifbare Ergebnisse erzielen, die Lebenserwartung des Patienten erheblich verlängern und seine Qualität verbessern.

Darmkrebs kann als sporadisch, familiär und erblich beschrieben werden. In den meisten Fällen entwickelt sich diese Krankheit jedoch spontan. Es ist diese Form der Krankheit, die als "sporadischer Krebs" bezeichnet wird.

Menschen, die darunter leiden, haben normalerweise keine Verwandten, die an Krebs des gleichen Typs leiden. In einigen Familien tritt die Krankheit jedoch häufiger auf, als man es bei Spontanfällen erwarten würde.

Es wird geschätzt, dass 20-30% aller Fälle von Darmkrebs familiär sind. Patienten in dieser Gruppe können einen oder mehrere Verwandte mit einer Krankheit der gleichen Art haben. Es wird jedoch kein spezifischer Vererbungstyp beobachtet (d. H., Die Anfälligkeit für Krebs wird nicht notwendigerweise von den Eltern auf die Kinder übertragen).

Es wurde festgestellt, dass familiärer Darmkrebs sowohl in genetischer als auch in klinischer Hinsicht heterogen ist (sich in seinem Verlauf unterscheidet). Dies schließt familiäre adenomatöse Polyposen (Gardner-Syndrom, Page Jaggers, Turco usw.) ein, die durch eine embryonale Mutation im APC-Gen verursacht werden und weniger als 1% der Fälle ausmachen.

Im Allgemeinen machen erbliche Formen von Dickdarmkrebs 5–10% aus, am bekanntesten ist das nicht-coli-rektale Kolorektalkarzinom oder Lynch-Syndrom.

Das Hauptproblem für Onkologen und Molekularbiologen bei der Diagnose erblicher Prädispositionen ist die sogenannte genetische Überlappung (eine Krankheit ist mit vielen Genen verbunden; ein Gen ist mit vielen Krankheiten verbunden).

So sind 30% der Patienten mit hereditärem Nepolipoznogo-Kolorektalkarzinom einem Risiko für ein hereditäres Syndrom von Brustkrebs und Eierstockkrebs ausgesetzt, und 7% der Patienten mit hereditärem Brustkrebs und Rya-Syndrom - einer Risikogruppe für hereditäres Nepolipoznoy-Kolorektalkarzinom.

Wie Sie wissen, ist jede Krankheit leichter zu verhindern als zu heilen. Dies gilt insbesondere für eine enorme Familiengeschichte. Dazu sollten Sie sich jährlichen Vorsorgeuntersuchungen unterziehen - Screening (aus dem Englischen. "Sifting").

Der „Goldstandard“ bei der Prävention und Früherkennung von Darmkrebs ist die Koloskopie. Mit diesem Verfahren können Sie alle Teile des Dickdarms untersuchen und bei Bedarf eine Biopsie durchführen oder ein Neoplasma entfernen, sofern die Abmessungen dies zulassen.

Auf der ganzen Welt wird empfohlen, sie alle fünf Jahre oder einmal im Jahr durchzuführen, wenn bei dem Patienten zuvor eine Pathologie diagnostiziert wurde.

Es ist auch wichtig zu beachten, dass bei familiären und erblichen Krebsarten das Screening zehn Jahre vor dem Alter erfolgen sollte, in dem der Krebs bei den nächsten Angehörigen diagnostiziert wurde.

Die Risikogruppe umfasst Personen, die über einen längeren Zeitraum (mehr als 7 bis 10 Jahre) an entzündlichen Darmerkrankungen leiden (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn). In den meisten Fällen führen diese Pathologien zum Auftreten von CU.

In den meisten Fällen entwickelt sich diese Krankheit spontan.

Schilddrüsenkrebs

Vorgewarnt ist gewappnet! Die Leser sollten sich bewusst sein, dass genetisch bedingte Krebsarten einen aggressiveren Verlauf haben als sporadische.

Aus diesem Grund muss bei erblichen Risikofaktoren der Gesundheitszustand ständig überwacht werden, da die Erkennung der Krankheit in den ersten beiden Stadien in 90% der Fälle eine vollständige Genesung gewährleistet. Selbst bei fortgeschritteneren Formen ist die Heilungsrate sehr hoch.

Leider hat in den letzten Jahrzehnten in der Republik Moldau die Inzidenz von Schilddrüsenkrebs (Schilddrüsenkrebs) erheblich zugenommen.

Es ist darauf hinzuweisen, dass in der Zeit nach dem Unfall im Kernkraftwerk Tschernobyl in vielen Nachbarländern, einschließlich unseres, eine große Anzahl sauberer Fälle verzeichnet wurde, die 2,5-mal niedriger waren als 2013.

Nach Angaben des Europäischen Krebsregisters werden in der Republik Moldau jedes Jahr etwa 315 neue Patienten entdeckt, von denen etwa 85% Frauen sind. Am häufigsten tritt die Krankheit bei Menschen im mittleren Alter (40-55) auf, aber die Krankheit kann bei jungen Menschen und sogar bei Kindern auftreten. Der Anteil der erblichen Formen von Schilddrüsenkrebs beträgt ca. 10%.

Spezialisten identifizieren vier Krebsarten dieses Organs - undifferenziert (2-5%), papillär (75-80%), follikulär (11%) und medullär (5-10%).

Es ist wichtig zu beachten, dass 80% der Fälle von Markkrebs sporadisch sind und 20% aufgrund des Einflusses des RET-Protoonkogens in genetischen Formen auftreten. Darüber hinaus geht Schilddrüsenkrebs bei Frauen häufig mit Erkrankungen (einschließlich Krebs) der Brustdrüsen und der Fortpflanzungsorgane einher.

Schließlich kann Medullärkrebs eine der Manifestationen des MEN-2-Syndroms (multiple endokrine Neoplasien) sein - einer Gruppe ererbter autosomal-dominanter Syndrome, die durch Tumore oder Hyperplasien (übermäßiges Gewebewachstum) von mindestens zwei endokrinen Drüsen verursacht werden und sich unabhängig voneinander entwickeln können.

Es ist zu beachten, dass 98% der Menschen mit MEH-2-Syndrom Träger des RET-Gens sind.

Leider führt die Republik Moldau keine Gentests für ihren Trägerstaat durch, obwohl dies sowohl für Onkologen als auch für Patienten mit einer belasteten Familienanamnese das Leben erleichtert hätte.

Idealerweise die Einrichtung eines Familienkrebsregisters, um rechtzeitig Vorsorgeuntersuchungen für gefährdete Personen durchführen zu können. Darüber hinaus sind Informationen über die übertragenen onkologischen Erkrankungen bei Angehörigen von Patienten sehr wertvoll für die korrekte Diagnose. Da einige Krebsarten auf bestimmte Erbkrankheiten hinweisen können, kann dies auch auf die Entwicklung der Krankheit in anderen Organen hindeuten.

Kein Wunder, dass es in allen Industrieländern eine onkogenetische Beratung gibt. Die Spezialisten des Instituts für Onkologie haben eine Vielzahl von Informationen gesammelt, um eine solche Datenbank zu erstellen. Darüber hinaus haben viele moldauische Onkologen durch ihre Forschung einen wesentlichen Beitrag zur Entwicklung der Weltwissenschaften und neuer Behandlungsmethoden geleistet. Schilddrüsenkrebs gilt als einer der am leichtesten behandelbaren.

Wenn jedoch Fälle von Schilddrüsenkrebs in der Familie registriert wurden, sollten alle Angehörigen einmal im Jahr eine Ultraschalluntersuchung dieses Körpers durchführen. Wenn sich darin Knoten befinden, die die Konturen oder die Größe der Schilddrüse verändern, sollten Sie den Endokrinologen aufsuchen und bestimmte Blutuntersuchungen bestehen.

Darüber hinaus sollten sich die Vertreter des schwächeren Geschlechts von einem Brustspezialisten und einem Gynäkologen beraten lassen. Wenn die Knoten nach der verschriebenen Therapie nicht abnehmen oder überhaupt nicht weiter wachsen, sollten sie biopsiert und von einem Onkologen konsultiert werden.

Haben Sie keine Angst, Fragen an die Ärzte dieser Fachrichtung zu stellen, denn auch wenn Sie eine Überweisung erhalten haben, bedeutet dies nicht, dass der Arzt mit Sicherheit Krebs diagnostiziert. Darüber hinaus können durch die rechtzeitige Behandlung und Durchführung aller Verschreibungen Maßnahmen ergriffen werden, um den onkologischen Prozess zu einem frühen Zeitpunkt aufzudecken, zu dem die Krankheit leicht zu behandeln ist.

"Schilddrüsenkrebs tritt am häufigsten bei Menschen mittleren Alters auf."

Brustkrebs

Bisher wurde die erbliche Natur von Brustkrebs gut untersucht. Vor einigen Jahrzehnten konnten Wissenschaftler genetische Defekte identifizieren, die zu ihrem Auftreten führten.

In den Industrieländern werden gefährdete Frauen einer DNA-Untersuchung der Veranlagungsgene für Brustkrebs unterzogen, um eine frühzeitige Diagnose, die Wahl der Behandlung und die Prävention zu ermöglichen.

Es ist bekannt, dass ungefähr 30% der Patientinnen, die in der Familie Brustkrebs hatten, Mutationen in den BRCA1- und BRCA2-Genen aufweisen. Darüber hinaus sind diese Gene auch für die Möglichkeit von Eierstockkrebs (OC) verantwortlich.

Wenn das BRCA1-Gen mutiert, beträgt das Brustkrebsrisiko 70% und das von OC - 50%, bei Veränderungen von BRCA2 beträgt das Brustkrebsrisiko 50% und das von OC - 20%. Es ist wichtig zu beachten, dass Brustkrebs nicht nur bei Frauen, sondern auch bei Männern auftritt und bei Vertretern des stärkeren Geschlechts häufiger spezifische Mutationen im BRCA2-Gen auftreten.

Glücklicherweise führt in unserem Land bereits seit einigen Jahren eines der privaten Labors ähnliche Blutuntersuchungen durch, da erbliche und sporadische Formen von bösartigen Brusttumoren verschiedenen Behandlungstaktiken zugänglich sind. Ich werde oft gefragt, ob jeder analysiert werden muss, um defekte Gene zu identifizieren.

Ich antworte - nein, DNA-Tests sind für gefährdete Frauen erforderlich, dh für diejenigen, bei denen Angehörige der ersten Generation an dieser Krankheit leiden (Mutter, Schwester, Tochter) oder die bereits an Brustkrebs, Darmkrebs, Eierstöcken oder Schilddrüsenkrebs leiden Oder Bauchspeicheldrüse.

Denken Sie nicht, dass das Vorhandensein von Onkogenen mit Sicherheit zu Tumorprozessen führen wird. Der Anteil der erblichen Formen von Brustkrebs beträgt nur 10%. Selbst bei einer schweren Familienanamnese sollten Sie nicht in Panik geraten und sich als praktisch krank betrachten.

Die Geschichte eines Hollywoodstars machte viel Lärm, und auch besorgte Frauen kamen zu mir an die Rezeption, um über die Notwendigkeit einer vorbeugenden Mastektomie (Entfernung der Brustdrüsen) nachzudenken.

Aus meiner Sicht ist es falsch, gesunde Organe zu entfernen, und solche radikalen Maßnahmen rechtfertigen sich nicht. Schließlich können Sie, selbst wenn Sie in Gefahr sind, Ihr ganzes Leben lang einen völlig gesunden Menschen leben.

Eine solche Operation (vor Beginn des onkologischen Prozesses) kann nur dann diskutiert werden, wenn das gerechte Geschlecht nicht nur defekte Gene aufgedeckt hat, sondern bereits strukturelle Veränderungen in der Drüse selbst stattgefunden haben und sich Hintergrund- oder Präkanzerosezustände entwickelt haben.

Alle Vertreter des schwächeren Geschlechts sollten jedoch, unabhängig vom Vorhandensein oder Fehlen erblicher Faktoren, ihren Gesundheitszustand sorgfältig überwachen.

Unglücklicherweise steht Moldawien zwei Jahre hintereinander weltweit an erster Stelle bei der Sterblichkeit von Frauen aufgrund von onkologischen Erkrankungen der Brustdrüsen. Jedes Jahr werden in unserem Land 950 neue Fälle von Brustkrebs entdeckt, die Zahl der Todesfälle beträgt 550 pro Jahr.

Diese tragischen Daten sind hauptsächlich für die späte Behandlung der Patienten und die Vernachlässigung der jährlichen Vorsorgeuntersuchungen beim Mammologen verantwortlich. In der Tat liegt die Fünfjahres-Überlebensrate bei Null und im ersten Stadium des Brustkrebses bei fast 100%, beim zweiten bei 70–80%, beim dritten bei 60–50% und beim vierten bei –10%.

Natürlich wird das letzte Stadium des Krebses nicht geheilt, aber mit der richtigen Therapie können Sie eine stabile Remission für 10-15 Jahre (und manchmal länger) erreichen. Moderne diagnostische Forschungsmethoden erleichtern die Auswahl der richtigen Behandlungstaktik erheblich.

Derzeit wird bei der Klassifizierung von Tumoren nicht nur die histologische Analyse von Tumorzellen verwendet, sondern auch die Immunhistochemie. Dadurch können jeweils genau diejenigen Medikamente verschrieben werden, auf die der Tumor reagiert. Dadurch werden während der Behandlung sehr hohe Ergebnisse erzielt.

Was müssen Sie über die Vorbeugung von Brustkrebs wissen?

Alle Vertreter der schönen Hälfte der Menschheit sollten nach Beginn der ersten Menstruation die Brustdrüsen selbst untersuchen. Dies sollte in zwei oder drei Tagen nach jedem Zeitraum erfolgen. Mädchen und Frauen sollten ab dem 18. Lebensjahr jedes Jahr die Brustspezialistin aufsuchen und sich, wenn der Arzt dies für notwendig hält, einer Ultraschalluntersuchung dieser Organe unterziehen.

Nach 40 muss es zweimal im Jahr gemacht werden. Falls erforderlich, wird der Arzt eine umfassende Untersuchung der Brustdrüsen, einschließlich Mammographie, MRT oder CT, sowie eine Konsultation mit Ärzten einer anderen Fachrichtung (Gynäkologe, Endokrinologe) vorschreiben.

Was ist über die Risikofaktoren für die Entstehung von Brustkrebs zu beachten? Dazu gehören vor allem Verletzungen der Brustdrüsen. Nach einer Verletzung dieser Organe muss der Mammologe erscheinen!

Auch die Entwicklung der Krankheit kann zu ernsthaftem Stress und starken emotionalen Turbulenzen, Aborten (sowohl künstlich als auch spontan), endokrinen Störungen und Erkrankungen der gynäkologischen Organe, Übergewicht, Rauchen und Alkoholmissbrauch beitragen.

Außerdem müssen alle Frauen wissen, dass sich das Stillen für mindestens ein Jahr positiv auf die Struktur der Brustdrüse auswirkt, während die Ablehnung sehr negativ ist.

Denken Sie daran, Ihre Gesundheit liegt in Ihren Händen!

Vernachlässigen Sie nicht die Vorsorgeuntersuchungen durch Spezialisten. Machen Sie keine Selbstuntersuchungen und probieren Sie keine "Knötchen" und "Beulen" in der Brust aus, heilen Sie sich selbst, geleitet von "wertvollen" Informationen aus dem Internet.

Weder ein gutartiger noch ein bösartiger Tumor mit Hilfe von Kompressen mit Urin, Abkochungen von Kräutern, Soda, Wodka mit Öl usw. wird Erfolg haben!

Wenn die Frau den Besuch bei den Fachleuten verzögert, unterschreibt sie häufig das Urteil. Haben Sie keine Angst, sich bei Veränderungen der Drüse von Ärzten helfen zu lassen! In den frühen Stadien können Sie fast alle bösartigen Tumoren heilen!

http://sanatate.md/rak-i-nasledstvennost-chto-nuzhno-znat/

Ist Krebs vererbt

Viele Menschen sind besorgt über die Frage, ob Krebs eine Erbkrankheit ist oder ob eine erbliche Veranlagung für Krebs besteht.

Krebs ist eine ziemlich häufige Krankheit. Und selbst wenn es mehrere Krebsfälle in der Familie unter Verwandten gibt, kann man frühzeitig sagen, dass Krebs vererbt wird. Meist ist es mit einem ähnlichen Lebensstil verbunden, der Exposition gegenüber Karzinogenen oder einfach mit der Anhäufung gefährlicher Mutationen während des natürlichen Alterns. Bis zu 5% aller Krebserkrankungen hängen jedoch direkt mit dem Vorliegen einer genetischen Veranlagung zusammen. Darüber hinaus ist diese Zahl für bestimmte Arten von Tumoren signifikant höher.

Major Hereditary Cancer

Bis zu 10% der Brusttumoren, bis zu 20% der Ovarialkarzinome und etwa 3% der Dickdarm- und Endometriumtumoren können auf Erbkrankheiten zurückgeführt werden.

Hereditäre Tumorsyndrome - eine Gruppe von Krankheiten, die mit der Übertragung von Generation zu Generation einer fast tödlichen Anfälligkeit für einen bestimmten Krebs verbunden sind. Mindestens 1% der gesunden Menschen sind Träger pathogener Mutationen, die das Risiko einer bösartigen Erkrankung erhöhen.

Der Mechanismus der Tumorentwicklung bei Vorhandensein einer Veranlagung

Normalerweise sind alle Zellen des Körpers im Gleichgewicht zwischen den Prozessen der Zellteilung und dem Tod. Einzelne genetische Schäden in der Zelle werden fast immer durch Zellreparatursysteme ausgeglichen. Andernfalls würde jeder mehrzellige Organismus sofort an Krebs sterben. Darüber hinaus verfügt jede Person über zwei Kopien jedes Gens (eine vom Vater, die andere von der Mutter). Selbst wenn eine Person eine Krebsmutation von einem der Elternteile geerbt hat, ist sie vollkommen gesund. Diese Mutation ist jedoch in jeder Körperzelle vorhanden, so dass für ihn der Weg zum Krebs verkürzt wird und der Weg von einer normalen Zelle zu einer Tumorzelle erheblich verkürzt wird. Solche Menschen haben eine fast tödliche Veranlagung für Krebs, die Risiken steigen auf 70-90%.

Für solche Patienten ist charakteristisch:

  1. Belastete Familiengeschichte
  2. Ungewöhnlich frühes Tumoralter
  3. Das Vorhandensein mehrerer Primärtumoren.

Wenn Menschen in der Regel in 60-65 Jahren mit Krebs konfrontiert sind, im Fall von erblichem Krebs - 20-25 Jahre früher. Ein wichtiger Aspekt: ​​Junge Patienten, auch diejenigen, die erfolgreich geheilt wurden, haben die primäre multiple Natur der Krankheit, d.h. erkranken Sie in ein paar Jahren erneut an Krebs, da eine genetische Veranlagung vorliegt.

Der bekannteste Typ des erblichen Syndroms ist der erbliche Brust- und Eierstockkrebs, der durch eine BRCA-Mutation in einem Gen verursacht wird. Das Syndrom heißt so, es lässt sich nicht aufteilen, obwohl die bekanntesten Gene BRCA1 und BRCA2 in der Regel mit Brustkrebs in Verbindung gebracht werden. Es wird auch das "Angelina-Jolie-Syndrom" genannt.

Es wird angenommen, dass die Tumortransformation die Akkumulation von 5-6 Mutationen in signifikanten Genen erfordert. Das Ungleichgewicht von Zellteilung und Tod durch genetische Schädigung einzelner Zellen führt zu malignen Transformationen und unkontrolliertem Tumorwachstum. Schlüsselmutationen betreffen in der Regel zwei Gruppen von Genen:

  1. Protoonkogene aktivieren - normalerweise lösen solche Gene die Zellteilung aus. Bei einer aktivierenden Mutation „zwingen“ sie die Zelle, sich kontinuierlich zu teilen.
  2. Sie inaktivieren Anti-Onkogene - normalerweise steuert diese Gruppe von Genen DNA-Reparatursysteme und löst bei Bedarf den natürlichen Zelltod, die Apoptose, aus. Durch die Inaktivierung von Mutationen solcher Gene werden die natürlichen Systeme zur Reparatur und Aufrechterhaltung der Stabilität des Zellgenoms „ausgeschaltet“.

Diagnose von erblichen Tumorsyndromen

Bei Vorliegen klinischer Anzeichen von Erbkrebs wird den Patienten empfohlen, molekulargenetische Tests auf das Vorliegen einer charakteristischen genetischen Schädigung durchzuführen. Die Bestimmung der genetischen Anfälligkeit für Krebs ist sehr wichtig.

Warum müssen Sie über die Veranlagung zu Krebs Bescheid wissen?

  1. Das Vorliegen bestimmter genetischer Störungen erfordert eine Korrektur der Behandlungstaktik - des Operationsvolumens und / oder der Art der verschriebenen Therapie. Darüber hinaus ist bei Vorliegen einer Veranlagung bei der Überwachung des Rückfalls der Krankheit Vorsicht geboten.
  2. Wenn eine erbliche Mutation entdeckt wird, wird eine genetische Untersuchung von Verwandten empfohlen, um gesunde Träger von pathogenen Varianten zu identifizieren. Für Träger von Mutationen wurden Empfehlungen zur Prävention und Früherkennung von Krebs entwickelt.

Die Entwicklung der Technologie in naher Zukunft könnte ein genetisches Screening der gesamten Bevölkerung auf verschiedene Syndrome, einschließlich Erbkrebs, ermöglichen.

Eine vollständige Sequenzanalyse von Genen (Sequenzierung) ist eine schwierige und zeitaufwändige Aufgabe, die in Russland heute nur in wenigen Labors in ausreichendem Maße durchgeführt wird.

http://nii-onco.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu/

Familiäre Veranlagung für Krebs: Wird er vererbt?

Die meisten Menschen, die mit einer Krankheit wie einem bösartigen Neoplasma konfrontiert sind, sind besorgt darüber, ob der Krebs vererbt wird oder ob solche Handlungen für einen Tumor ungewöhnlich sind.

Studien von Spezialisten geben keine eindeutige Antwort auf die Frage. Es gibt jedoch Informationen darüber, dass die Vererbung eine wichtige Rolle bei der Übertragung der Anfälligkeit für Krebs spielt. Unter dem Einfluss negativer innerer und äußerer Faktoren wird es erkannt - in einem der Organe bildet sich ein Neoplasma.

Die Wirkung der Veranlagung

Um zu verstehen, ob eine Krankheit wie Krebs von Verwandten auf ihre Nachkommen übertragen werden kann, ist es erforderlich, vollständige Informationen über eine Person zu haben. Der sorgfältigen Erfassung der Geschichte wird große Bedeutung beigemessen:

  • individuell - ob es frühere Tumoren gab;
  • Familie - von Generation zu Generation übertragene Krebsarten;
  • professionell - chronische toxische Wirkungen auf den Körper, die Krebs hervorrufen;
  • somatisch - bestehende Pathologien, die das Auftreten eines Tumors beschleunigen können.

Alarmierende Signale sind das Vorliegen wiederholter Krebsfälle in der Familie bei Personen unter 50 bis 55 Jahren sowie die Diagnose von Tumoren bei einem oder mehreren Verwandten.

Solche Tatsachen bedeuten nicht, dass sich bei einer bestimmten Person ein Tumor bildet. Es ist jedoch unerlässlich, dass er sich seiner Neigung zu Krebs bewusst ist und sich jedes Jahr einer umfassenden Vorsorgeuntersuchung unterzieht.

Ein weiterer Faktor für die Veranlagung zu Tumoren sind chronische menschliche Pathologien beim Menschen. Sie schwächen die Abwehrkräfte, schaffen den Hintergrund für das Auftreten von Krebszellen. Dies gilt insbesondere für die sogenannten Präkanzerosen - Zysten, Hämangiome. Ihre Anwesenheit erfordert besondere Aufmerksamkeit von Ärzten, zusätzliche Untersuchungen und die Einhaltung bestimmter Einschränkungen.

Genetische Veranlagung für Krebs

Eine moderne effektive Methode zur Bestimmung der Vererbung von Krebs ist natürlich die molekulargenetische Untersuchung. Schließlich gibt es, wie vor nicht allzu langer Zeit bekannt wurde, in jeder Zelle des menschlichen Körpers vollständige Informationen über den gesamten Organismus und insbesondere über die darin enthaltenen Tumoren.

So wird das Versagen, das in einem Teil der Genkette aufgetreten ist, in Erinnerung bleiben und den Nachkommen weitergegeben. Vor allem, wenn ein solcher Defekt die Hauptursache für die Entstehung eines bösartigen Tumors ist.

Derzeit haben Experten bereits zahlreiche genetische Marker für die Krebsanfälligkeit ermittelt. Daher können sie verwendet werden, um mutierte Gene zu identifizieren und um herauszufinden, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass eine bestimmte Person an einem bösartigen Neoplasma erkrankt.

Das Bewusstsein für Krebs spielt eine große Rolle bei der Krebsprävention - um den Primärtumor rechtzeitig zu erkennen, eine umfassende Behandlung zu beginnen und Maßnahmen zu ergreifen, um die Übertragung „defekter“ Gene auf nachfolgende Generationen der Familie zu verhindern. Beispielsweise gibt es folgende Möglichkeiten, ein Krebsgen zu erben:

  • nur ein bestimmter Teil der Genotypkette, der für die Kodierung der einen oder anderen Form eines Neoplasmas verantwortlich ist;
  • die Stelle, die das Risiko der Tumorbildung erhöht;
  • mehrere geschädigte Gebiete, die insgesamt zur Krebsentstehung beitragen.

Zu den genetischen Risiken von Krebs sollte neben der familiären Veranlagung auch die Zugehörigkeit einer Person zu einer bestimmten ethnischen Untergruppe gehören. Brusttumoren werden daher in der jüdischen Bevölkerung Osteuropas häufiger diagnostiziert.

Wer ist gefährdet für Krebs

Das Risiko einer von Generation zu Generation übertragenen bösartigen Neubildung bedeutet nicht immer, dass sich der Tumor mit Sicherheit entwickeln wird. Zum Beispiel starben in der männlichen Linie sowohl Vater als auch Großvater an Prostatakrebs. Während der männliche Erbe seit vielen Jahren ohne Anzeichen einer Tumorentstehung in der Prostata oder einem anderen Organ lebt.

Es kommen auch andere Situationen vor - eine Person ahnt nicht einmal, dass ein Versagen in ihrem Körper aufgetreten ist und ein Krebszentrum gebildet wurde. Schließlich hatte keiner seiner nahen Verwandten zuvor unter Neubildungen gelitten. In diesem Fall ist es notwendig, den Stammbaum auf beiden Seiten genauer zu studieren - sowohl auf männlicher als auch auf weiblicher Ebene. Ein geschädigtes Erbgen, das das Auftreten eines Tumors verursacht, kann in den Tiefen der Jahrhunderte verborgen sein.

Um rechtzeitig über das Krebsrisiko zu erfahren, müssen Sie wissen, bei wem er am häufigsten diagnostiziert wird:

  • Menschen, deren Angehörige seit mehreren Generationen an irgendeiner Form von Krebs gestorben sind;
  • Kinder, deren Eltern vor der Empfängnis eine Behandlung des Tumors erhielten;
  • Personen, deren Arbeitstätigkeit mit Strahlung, chemischen oder toxischen Substanzen verbunden ist;
  • Personen, die im Genotyp das Vorhandensein einer oder mehrerer mutierter Stellen aufdeckten, die das Auftreten von Krebs verursachten.

Kein Wunder, dass es ein Sprichwort gibt, dass derjenige, der Informationen besitzt, die Welt besitzt. In Bezug auf einen bösartigen Tumor ist er relevanter als je zuvor. Um sich selbst helfen zu können, müssen Sie so viel wie möglich über Ihre Vorfahren, deren Krebs und über sich selbst erfahren.

Provokative Faktoren von Krebs

Auch wer das geschädigte Gen geerbt hat, das für das hohe Risiko der Tumorentstehung verantwortlich ist, hat immer die Chance, dass der Krebsfokus nicht entsteht. Dies trägt zu einer starken Immunität und dem Fehlen provozierender Faktoren bei, die das Auftreten von Krebs fördern können.

Onkologen verweisen auf solche "aggressiven" Faktoren wie:

  • extrem negative ökologische Situation - typisch für Großstädte, Millionenstädte, in denen die Häufigkeit von Krebserkrankungen extrem hoch ist;
  • Langzeitbelastung mit schädlichen, giftigen Stoffen - Arbeiten in der Gefahrstoffindustrie drohen mit dem Auftreten eines Tumors;
  • die Niederlage solcher Infektionen wie zum Beispiel humanes Papillomavirus - ein häufiger Auslöser von Krebs;
  • Immundefektstatus - aufgrund des Vorhandenseins schwerer somatischer Pathologien, HIV-Infektion;
  • schwere chronische Stresssituationen - Immunität reduzieren und Tumore provozieren;
  • Individuelle negative Gewohnheiten - der Missbrauch von Alkohol-, Tabak- und Drogenprodukten ist häufig eine Plattform für Tumore.

All dies wirkt sich insgesamt oder einzeln nachteilig auf die Schutzbarrieren des menschlichen Körpers aus. Das geschwächte Immunsystem kommt seiner Verantwortung nicht mehr nach und ermöglicht die Bildung eines Tumors.

Welche Krebsarten erben Frauen häufiger?

Medizinische Statistiken zeigen, dass im schönen Teil der Bevölkerung bis zu 80% der Krebserkrankungen die Organe des Fortpflanzungssystems schädigen.

Zahlreiche Studien haben die erbliche Anfälligkeit für Tumoren der Brust sowie der Gebärmutter und der Eierstöcke überzeugend nachgewiesen. Das Risiko steigt erheblich, wenn die Familie bereits Fälle von Tumoren in diesen Organen festgestellt hat - bei Mutter, Schwester und Großmutter. Besonders wenn Krebs in einem frühen Alter auftrat - bevor er 50–55 Jahre alt wurde.

Informieren Sie sich über die Möglichkeit der Krebsentstehung, wenn Sie rechtzeitig eine genetische Studie durchführen. Für die Entstehung eines bösartigen Tumors in der Brustdrüse sind Abschnitte der Genkette BRCA1 sowie BRCA2 verantwortlich. Ihre Mutation erhöht die Wahrscheinlichkeit eines Tumors auf 80–90%.

Die Identifizierung eines Fehlers im angegebenen Teil des Gens impliziert jedoch keinen endgültigen Satz. Dies weist nur darauf hin, dass Krebs in einem bestimmten Lebensabschnitt einer Frau auftreten kann. Sie hat die Möglichkeit, vorbeugende Maßnahmen zur Prävention von Krebs durchzuführen oder ihn bereits in einem sehr frühen Stadium seiner Entstehung zu identifizieren. Und die entsprechende komplexe Behandlung besteht darin, den Tumor zu besiegen und sich zu erholen.

Männliche Krebsarten

Wenn Frauen in erster Linie an Krebs der Fortpflanzungsorgane leiden, ist dies für die Vertreter des großen Teils der Bevölkerung eine Neubildung der Lunge und des Dickdarms. Natürlich machen Prostata- und Hodentumoren auch einen bedeutenden Teil der gesamten Krebsherde bei Männern aus.

Alle oben genannten Krebsarten können von Personen vererbt werden, in deren Familien die Neubildungen und ihre früheren Zustände genau über die männliche Linie übertragen werden:

  • adenomatöse Polyposis des Darms;
  • Lungensarkoidose;
  • Prostatahyperplasie.

Bei der Früherkennung von Tumoren spielt die Untersuchung von Blut nach Tumormarkern sowie genetischen Auffälligkeiten eine wichtige Rolle. Besonders in den Bereichen EGFR, KRS, ALK. Der Wunsch einer Person nach einem gesunden Lebensstil, nach einer Beendigung des Rauchens, nach alkoholischen Getränken und einer ausgewogenen Ernährung trägt dazu bei, das Risiko einer Tumorbildung zu verringern.

Die Kenntnis des Stammbaums und der Vorgeschichte jedes Angehörigen, insbesondere des vorhandenen Krebses, hilft, sich gegen die schreckliche Krankheit mit ihren Komplikationen zu „rüsten“. Wenn beispielsweise bei einem Vater oder Großvater Prostatakrebs oder Lungenkrebs diagnostiziert wurde, muss der eigene Gesundheitszustand sorgfältig überwacht werden.

Fachleute empfehlen verschiedene vorbeugende Maßnahmen, um das Auftreten eines Tumors zu verhindern. In einigen Fällen ist es zweckmäßiger, das Zielorgan zu entfernen - wenn die Informationen aus den durchgeführten diagnostischen Untersuchungen keine eindeutige Antwort auf das Fehlen eines Tumors in ihm ermöglichen.

In jedem Fall entscheidet der Onkologe individuell, ob Krebs übertragen wird oder nicht. Selbst wenn eine Mutation in den Genen festgestellt wird, kann das Risiko einer Neubildung erheblich verringert werden - ändern Sie Ihren Lebensstil, geben Sie schlechte Gewohnheiten auf, stärken Sie das Immunsystem, betreiben Sie Sport, passen Sie die Ernährung an. Jeder Mensch ist der Schöpfer seiner Gesundheit. Die tägliche Pflege für ihn besteht aus vielen kleinen und großen Ereignissen, der stetigen Einhaltung der Empfehlungen des Arztes, der Stimmung, Krebs zu besiegen.

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Kann Krebs vom Vater geerbt werden?

Krebs und Vererbung

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Vererbung bei Krebs

Dieses Thema ist nicht nur für die Vererbung von Bedeutung, sondern auch für viele Menschen, die über Krebs bei einem ihrer Verwandten Bescheid wissen. Moderne wissenschaftliche Studien haben gezeigt, dass die meisten onkologischen Erkrankungen nicht mit Erbkrebs zusammenhängen, sondern meistens auf den Übergang zu Präkanzerosen zurückzuführen sind.
Nur die erbliche Veranlagung für Krebs wird genetisch übertragen.

Es gibt jedoch auch erbliche Krebsarten. Nach verschiedenen Daten von 7% bis 10% der Fälle von bösartigen Tumoren aufgrund von Vererbung.
Die häufigsten erblichen Krebsarten sind Brustkrebs, Eierstockkrebs, Lungenkrebs, Magenkrebs, Dickdarmkrebs,
Melanom, akute Leukämie (siehe ↓). Zu dieser Kategorie von Krebserkrankungen gehören Neuroblastome, endokrine Drüsentumoren und Nierenkrebs (siehe ↓).

In der wichtigsten Rolle, sowohl bei der Entstehung von Krebsvorstufen als auch bei der Entstehung von erblichen Krebsarten, spielt ein Komplex angeborener morphologischer, psychologischer und funktioneller Merkmale einer Person, genannt "biologische Konstitution", eine Rolle.
Die Konstitution eines Menschen drückt sich in bestimmten Formen seines Körpers, der Farbe von Augen, Haut und Haaren, der psycho-emotionalen Organisation und den charakteristischen Reaktionen des Körpers auf verschiedene Arten von Wirkungen aus. Gleichzeitig hat jede Konstitution ihre eigenen „Schwachstellen“, die sich in der erhöhten Anfälligkeit bestimmter Gewebe und ihrer Bereitschaft für bestimmte Arten von pathologischen Veränderungen manifestieren - der „Diathese“.
Angeborene Schwächen verschiedener Organe gehen immer mit verschiedenen Arten von Diathesen einher.
Diese drei genetischen Komponenten: Konstitution, Diathese und Organschwäche bestimmen die erbliche Veranlagung für onkologische Erkrankungen.

Die Bestimmung der individuellen Konstitution, der Verschiedenartigkeit der Diathese und der vorhandenen angeborenen Organschwäche (also der wahrscheinlichen Zielorgane vor dem Hintergrund der bestehenden erblichen Krebslast) wird mit Hilfe einer biologisch hochsensiblen Methode zur Untersuchung der Iris möglich.

Prävention von erblichem Krebs

Die Strategie der aktiven Krebsprävention ist die Prävention von Erbkrebs. Das Tragen erblicher Komplikationen bei verschiedenen Krebsarten bedeutet nicht die 100% ige Wahrscheinlichkeit des Auftretens der Krankheit. Gleichzeitig hat die Entdeckung einer genetischen Veranlagung für bestimmte Krebsarten viele schwierige Fragen aufgeworfen.
So ist zum Beispiel der unangenehmste Moment, dass sich der Transport genetischer Veranlagungen, die die Neigung zu Krebs aushalten, erst beim Auftreten eines Tumors manifestiert. Das heißt, heute ist es unmöglich, im Voraus zu wissen, wer von Familienmitgliedern, die für Erbkrebs prädisponiert sind, eine Tumorerkrankung entwickeln wird und wer in Frieden leben kann. Aus diesem Grund müssen alle Mitglieder solcher Familien automatisch in die Hochrisikogruppe aufgenommen werden.

Aber das Problem ist nicht nur das. Selbst im Falle einer 100% igen genetischen Bestätigung des Risikos einer bestimmten Person für eine bestimmte Art von Erbkrebs ist die Auswahl von Präventionsmaßnahmen äußerst schwierig und sehr begrenzt, insbesondere wenn es um gesündere Menschen geht, die sie tragen.
Gleichzeitig sind die Notwendigkeit und der Nutzen übermäßiger Kardinalinterventionen, wie zum Beispiel der prophylaktischen Entfernung der Brustdrüsen, immer sehr zweifelhaft.
Gleichzeitig ist das einfache Beobachten (auch mit einem Onkologen) von Fällen familiärer Krebsanfälligkeit keine aktive Prävention von Krebs, sondern scheint höchstwahrscheinlich eine passive Erwartung von Krebs zu sein. Außerdem heute
Die Onkologie verfügt nicht über zuverlässige Mittel zur Vorbeugung von Erbkrebs.

In diesem Zusammenhang ist die in der Homöopathie existierende Methode zur Anwendung von Autonosoden, die nach dem Prinzip der klassischen Autovakzine arbeiten, von großem Interesse.
Dank dieser Methode ist es möglich, eine tiefgreifende biologische Reorganisation des Körpers durchzuführen.
mit der Stärkung der Konstitution und Diathese bei bestehenden Organschwächen, sowie die Aktivität der internen onkogenen Faktoren deutlich zu reduzieren.

ERBLICHE KREBSARTEN

Die durch die eine oder andere Krebserkrankung belastete Vererbbarkeit des Patienten und des Patienten sowie das Allgemeinwissen über die ersten Anzeichen von Krebs ermöglichen wirksame Maßnahmen zur aktiven Prävention von Krebs.

P ak der Brustdrüse ist der häufigste Tumor bei Frauen.
Brusttumoren bei nahen Verwandten (Großmutter, Mutter, Tanten, Schwestern) weisen auf einen erblichen Charakter hin. Wenn eine dieser Verwandten an Brustkrebs leidet, verdoppelt sich das Risiko, krank zu werden. Wenn zwei krank sind
Bei nahen Verwandten ist das Krankheitsrisiko mehr als das Fünffache des durchschnittlichen Risikos. Die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung ist insbesondere dann erhöht, wenn bei einer der aufgeführten Verwandten unter 50 Jahren eine Brustkrebsdiagnose gestellt wurde.

Ak-Eierstöcke machen etwa 3% aller auftretenden bösartigen Tumoren aus
bei Frauen. Wenn unmittelbare Verwandte (Mutter, Schwestern, Töchter) Fälle von Eierstockkrebs hatten oder mehrere Fälle der Krankheit in derselben Familie auftraten (Großmutter, Tante, Nichte, Enkelin), besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass Eierstockkrebs in dieser Familie erblich ist. Wenn bei Verwandten der ersten Linie Eierstockkrebs diagnostiziert wurde, ist das individuelle Risiko einer Frau aus dieser Familie im Durchschnitt
dreimal das durchschnittliche Risiko für Eierstockkrebs. Das Risiko steigt noch mehr, wenn der Tumor bei mehreren nahen Verwandten diagnostiziert wurde.

Magenschmerzen Etwa 10% der Magenkrebserkrankungen haben eine Familienanamnese.
Der erbliche Charakter der Krankheit wird durch die Identifizierung von Magenkrebsfällen bei mehreren Mitgliedern derselben Familie bestimmt. Es wurde festgestellt, dass Magenkrebs sowohl bei Männern als auch bei Familienmitgliedern mit Blutgruppe II häufiger auftritt. Ein Lehrbuchbeispiel ist die Familie von Napoleon Bonaparte, in der Magenkrebs aus sich selbst stammt und
mindestens acht nahe Verwandte.

Lungenkrebs ist die häufigste Krebsart bei Männern und die zweithäufigste bei Frauen. Als häufigste Ursache für Lungenkrebs wird üblicherweise das Rauchen angesehen. Wie Wissenschaftler der Universität Oxford herausfanden, sind jedoch die Neigung zum Rauchen und die Neigung zum Lungenkrebs „miteinander verbunden“. Für diese Personengruppe ist die Intensität des Rauchens besonders wichtig, da die Wahrscheinlichkeit, an Lungenkrebs zu erkranken, konstant hoch ist, auch wenn versucht wird, die Anzahl der Zigaretten zu minimieren. Um die unglücklichen Folgen für die Gesundheit zu vermeiden, ist eine vollständige Raucherentwöhnung erforderlich.

Ak-Knospen entwickeln sich oft als zufälliges Ereignis. Nur 5% der Nierenkrebsfälle entwickeln sich.
vor dem Hintergrund der erblichen Veranlagung, während Männer mehr als doppelt so krank sind wie Frauen. Wenn die nächsten Angehörigen (Eltern, Brüder, Schwestern oder Kinder) an Nierenkrebs erkrankten oder unter allen Familienmitgliedern mehrere Fälle von Krebs dieser Lokalisation auftraten (einschließlich Großeltern, Onkel, Tanten, Neffen, Cousins, Brüder und Enkelkinder) ist es wahrscheinlich, dass dies eine erbliche Form der Krankheit ist. Dies ist besonders wahrscheinlich, wenn sich der Tumor entwickelt hat.
vor dem 50. Lebensjahr oder beide Nieren sind betroffen.

In den meisten Fällen wird die Prostata nicht vererbt. Bei erblichem Prostatakrebs besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass ein Tumor von Generation zu Generation auftritt, wenn drei oder mehr Verwandte ersten Grades krank sind (Vater, Sohn, Bruder, Neffe, Onkel, Großvater), wenn die Krankheit bei Verwandten in einem relativ jungen Alter auftritt ( jünger als 55 Jahre). Das Risiko für Prostatakrebs steigt noch weiter an, wenn mehrere Familienmitglieder gleichzeitig krank sind. Familienfälle dieser Krankheit entwickeln sich als Folge der gemeinsamen Wirkung erblicher Faktoren und des Einflusses bestimmter Umweltfaktoren, Verhaltensgewohnheiten.

Darmkrebs Die meisten Fälle von Darmkrebs (etwa 60%) treten zufällig auf. Erbkrankheiten machen etwa 30% aus.
Es besteht ein hohes Risiko für Dickdarmkrebs, wenn nahe Verwandte (Eltern, Brüder, Schwestern, Kinder) Dickdarm- oder Rektumkrebs haben oder wenn mehrere Fälle in der Familie nebeneinander liegen (Großvater, Großmutter, Onkel, Tante, Enkelkinder, Cousins).
Bei Männern ist das Risiko etwas höher als bei Frauen. Die Wahrscheinlichkeit dafür ist weiter erhöht, wenn sich Personen unter 50 Jahren unter den Erkrankten befanden.
Darüber hinaus verursacht familiäre Darmpolypose Darmkrebs. Zum Zeitpunkt ihres Auftretens sind Polypen gutartig (dh nicht krebsartig), aber die Wahrscheinlichkeit ihrer Malignität (ozlokachestvlenie) nähert sich 100%, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt werden. Bei den meisten dieser Patienten werden Polypen diagnostiziert.
im Alter von 20-30 Jahren, kann aber auch bei Jugendlichen nachgewiesen werden.
Unter anderem besteht für Familienmitglieder, die Träger einer sogar "abgeschwächten" (geschwächten) Polyposis sind, die durch eine geringe Anzahl von Polypen gekennzeichnet ist, auch das Risiko, Tumoren anderer Lokalisationen zu entwickeln: Magen, Dünndarm, Bauchspeicheldrüse und Schilddrüse sowie Lebertumoren.

Schilddrüse Es gibt Berichte über erbliche Formen von Schilddrüsenkrebs, die 20 bis 30% der Fälle von Markkrebs dieses Organs umfassen.
In seltenen Fällen kann die Vererbung dieser Krankheit papillär sein
und follikulärem Schilddrüsenkrebs.
Basierend auf Daten aus epidemiologischen Studien stellte sich heraus, dass eine erbliche Veranlagung und ein hohes Risiko für die Entwicklung von Schilddrüsenkrebs bei Personen, die im Kindesalter Strahlen ausgesetzt waren, häufiger auftreten können.

Wird Krebs vererbt?

Guten Abend, Mädchen. Glauben Sie, dass Krebs vererbt wird? Auf der ganzen Linie ist meine Mutter (sie lebt jetzt) ​​an Krebs gestorben. Mein Großvater, seine Mutter, sein Vater, seine Großmutter und seine Urgroßmutter. Ich glaube, dass mich im Alter das gleiche Schicksal erwartet. Umfragen werden jedes Jahr durchgeführt. Was meinen Sie?

http://niitek.ru/post/mozhet-li-rak-peredavatsja-po-nasledst/

Krebs und Vererbung

(DAS GENETISCHE PROGRAMM MUSS JEDOCH NICHT DURCHGEFÜHRT WERDEN)
siehe Epigenetik - Genomkontrolle

Vererbung bei Krebs

Dieses Thema ist nicht nur für die Vererbung von Bedeutung, sondern auch für viele Menschen, die über Krebs bei einem ihrer Verwandten Bescheid wissen. Moderne wissenschaftliche Studien haben gezeigt, dass die meisten onkologischen Erkrankungen nicht mit Erbkrebs zusammenhängen, sondern meistens auf den Übergang zu Präkanzerosen zurückzuführen sind.
Nur die erbliche Veranlagung für Krebs wird genetisch übertragen.

Es gibt jedoch auch erbliche Krebsarten. Nach verschiedenen Daten von 7% bis 10% der Fälle von bösartigen Tumoren aufgrund von Vererbung.
Die häufigsten erblichen Krebsarten sind Brustkrebs, Eierstockkrebs, Lungenkrebs, Magenkrebs, Dickdarmkrebs,
Melanom, akute Leukämie (siehe ↓). Zu dieser Kategorie von Krebserkrankungen gehören Neuroblastome, endokrine Drüsentumoren und Nierenkrebs (siehe ↓).

In der wichtigsten Rolle, sowohl bei der Entstehung von Krebsvorstufen als auch bei der Entstehung von erblichen Krebsarten, spielt ein Komplex angeborener morphologischer, psychologischer und funktioneller Merkmale einer Person, genannt "biologische Konstitution", eine Rolle.
Die Konstitution eines Menschen drückt sich in bestimmten Formen seines Körpers, der Farbe von Augen, Haut und Haaren, der psycho-emotionalen Organisation und den charakteristischen Reaktionen des Körpers auf verschiedene Arten von Wirkungen aus. Gleichzeitig hat jede Konstitution ihre eigenen "Schwachstellen", die sich in der erhöhten Anfälligkeit bestimmter Gewebe und ihrer Bereitschaft für bestimmte Arten von pathologischen Veränderungen äußern - der "Diathese".
Angeborene Schwächen verschiedener Organe gehen immer mit verschiedenen Arten von Diathesen einher.
Diese drei genetischen Komponenten: Konstitution, Diathese und Organschwäche bestimmen die erbliche Veranlagung für onkologische Erkrankungen.

Die Bestimmung der individuellen Konstitution, der Verschiedenartigkeit der Diathese und der vorhandenen angeborenen Organschwäche (also der wahrscheinlichen Zielorgane vor dem Hintergrund der bestehenden erblichen Krebslast) wird mit Hilfe einer biologisch hochsensiblen Methode zur Untersuchung der Iris möglich.

Prävention von erblichem Krebs

Die Strategie der aktiven Krebsprävention ist die Prävention von Erbkrebs. Das Tragen erblicher Komplikationen bei verschiedenen Krebsarten bedeutet nicht die 100% ige Wahrscheinlichkeit des Auftretens der Krankheit. Gleichzeitig hat die Entdeckung einer genetischen Veranlagung für bestimmte Krebsarten viele schwierige Fragen aufgeworfen.
So ist zum Beispiel der unangenehmste Moment, dass sich der Transport genetischer Veranlagungen, die die Neigung zu Krebs aushalten, erst beim Auftreten eines Tumors manifestiert. Das heißt, heute ist es unmöglich, im Voraus zu wissen, wer von Familienmitgliedern, die für Erbkrebs prädisponiert sind, eine Tumorerkrankung entwickeln wird und wer in Frieden leben kann. Aus diesem Grund müssen alle Mitglieder solcher Familien automatisch in die Hochrisikogruppe aufgenommen werden.

Aber das Problem ist nicht nur das. Selbst im Falle einer 100% igen genetischen Bestätigung des Risikos einer bestimmten Person für eine bestimmte Art von Erbkrebs ist die Auswahl von Präventionsmaßnahmen äußerst schwierig und sehr begrenzt, insbesondere wenn es um gesündere Menschen geht, die sie tragen.
Gleichzeitig sind die Notwendigkeit und der Nutzen übermäßiger Kardinalinterventionen, wie zum Beispiel der prophylaktischen Entfernung der Brustdrüsen, immer sehr zweifelhaft.
Gleichzeitig ist das einfache Beobachten (auch mit einem Onkologen) von Fällen familiärer Krebsanfälligkeit keine aktive Prävention von Krebs, sondern scheint höchstwahrscheinlich eine passive Erwartung von Krebs zu sein. Außerdem heute
Die Onkologie verfügt nicht über zuverlässige Mittel zur Vorbeugung von Erbkrebs.

In diesem Zusammenhang ist die in der Homöopathie existierende Methode zur Anwendung von Autonosoden, die nach dem Prinzip der klassischen Autovakzine arbeiten, von großem Interesse.
Dank dieser Methode ist es möglich, eine tiefgreifende biologische Reorganisation des Körpers durchzuführen.
mit der Stärkung der Konstitution und Diathese bei bestehenden Organschwächen, sowie die Aktivität der internen onkogenen Faktoren deutlich zu reduzieren.

ERBLICHE KREBSARTEN

Die durch die eine oder andere Krebserkrankung belastete Vererbbarkeit des Patienten und des Patienten sowie das Allgemeinwissen über die ersten Anzeichen von Krebs ermöglichen wirksame Maßnahmen zur aktiven Prävention von Krebs.

P ak der Brustdrüse ist der häufigste Tumor bei Frauen.
Brusttumoren bei nahen Verwandten (Großmutter, Mutter, Tanten, Schwestern) weisen auf einen erblichen Charakter hin. Wenn eine dieser Verwandten an Brustkrebs leidet, verdoppelt sich das Risiko, krank zu werden. Wenn zwei krank sind
Bei nahen Verwandten ist das Krankheitsrisiko mehr als das Fünffache des durchschnittlichen Risikos. Die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung ist insbesondere dann erhöht, wenn bei einer der aufgeführten Verwandten unter 50 Jahren eine Brustkrebsdiagnose gestellt wurde.

Ak-Eierstöcke machen etwa 3% aller auftretenden bösartigen Tumoren aus
bei Frauen. Wenn unmittelbare Verwandte (Mutter, Schwestern, Töchter) Fälle von Eierstockkrebs hatten oder mehrere Fälle der Krankheit in derselben Familie auftraten (Großmutter, Tante, Nichte, Enkelin), besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass Eierstockkrebs in dieser Familie erblich ist. Wenn bei Verwandten der ersten Linie Eierstockkrebs diagnostiziert wurde, ist das individuelle Risiko einer Frau aus dieser Familie im Durchschnitt
dreimal das durchschnittliche Risiko für Eierstockkrebs. Das Risiko steigt noch mehr, wenn der Tumor bei mehreren nahen Verwandten diagnostiziert wurde.

Magenschmerzen Etwa 10% der Magenkrebserkrankungen haben eine Familienanamnese.
Der erbliche Charakter der Krankheit wird durch die Identifizierung von Magenkrebsfällen bei mehreren Mitgliedern derselben Familie bestimmt. Es wurde festgestellt, dass Magenkrebs sowohl bei Männern als auch bei Familienmitgliedern mit Blutgruppe II häufiger auftritt. Ein Lehrbuchbeispiel ist die Familie von Napoleon Bonaparte, in der Magenkrebs aus sich selbst stammt und
mindestens acht nahe Verwandte.

Lungenkrebs ist die häufigste Krebsart bei Männern und die zweithäufigste bei Frauen. Als häufigste Ursache für Lungenkrebs wird üblicherweise das Rauchen angesehen. Wie Wissenschaftler der Universität Oxford herausfanden, sind jedoch die Neigung zum Rauchen und die Neigung zum Lungenkrebs „miteinander verbunden“. Für diese Personengruppe ist die Intensität des Rauchens besonders wichtig, da die Wahrscheinlichkeit, an Lungenkrebs zu erkranken, konstant hoch ist, auch wenn versucht wird, die Anzahl der Zigaretten zu minimieren. Um die unglücklichen Folgen für die Gesundheit zu vermeiden, ist eine vollständige Raucherentwöhnung erforderlich.

Ak-Knospen entwickeln sich oft als zufälliges Ereignis. Nur 5% der Nierenkrebsfälle entwickeln sich.
vor dem Hintergrund der erblichen Veranlagung, während Männer mehr als doppelt so krank sind wie Frauen. Wenn die nächsten Angehörigen (Eltern, Brüder, Schwestern oder Kinder) an Nierenkrebs erkrankten oder unter allen Familienmitgliedern mehrere Fälle von Krebs dieser Lokalisation auftraten (einschließlich Großeltern, Onkel, Tanten, Neffen, Cousins, Brüder und Enkelkinder) ist es wahrscheinlich, dass dies eine erbliche Form der Krankheit ist. Dies ist besonders wahrscheinlich, wenn sich der Tumor entwickelt hat.
vor dem 50. Lebensjahr oder beide Nieren sind betroffen.

In den meisten Fällen wird die Prostata nicht vererbt. Bei erblichem Prostatakrebs besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass ein Tumor von Generation zu Generation auftritt, wenn drei oder mehr Verwandte ersten Grades krank sind (Vater, Sohn, Bruder, Neffe, Onkel, Großvater), wenn die Krankheit bei Verwandten in einem relativ jungen Alter auftritt ( jünger als 55 Jahre). Das Risiko für Prostatakrebs steigt noch weiter an, wenn mehrere Familienmitglieder gleichzeitig krank sind. Familienfälle dieser Krankheit entwickeln sich als Folge der gemeinsamen Wirkung erblicher Faktoren und des Einflusses bestimmter Umweltfaktoren, Verhaltensgewohnheiten.

Darmkrebs Die meisten Fälle von Darmkrebs (etwa 60%) treten zufällig auf. Erbkrankheiten machen etwa 30% aus.
Es besteht ein hohes Risiko für Dickdarmkrebs, wenn nahe Verwandte (Eltern, Brüder, Schwestern, Kinder) Dickdarm- oder Rektumkrebs haben oder wenn mehrere Fälle in der Familie nebeneinander liegen (Großvater, Großmutter, Onkel, Tante, Enkelkinder, Cousins).
Bei Männern ist das Risiko etwas höher als bei Frauen. Die Wahrscheinlichkeit dafür ist weiter erhöht, wenn sich Personen unter 50 Jahren unter den Erkrankten befanden.
Darüber hinaus verursacht familiäre Darmpolypose Darmkrebs. Zum Zeitpunkt ihres Auftretens sind Polypen gutartig (dh nicht krebsartig), aber die Wahrscheinlichkeit ihrer Malignität (ozlokachestvlenie) nähert sich 100%, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt werden. Bei den meisten dieser Patienten werden Polypen diagnostiziert.
im Alter von 20-30 Jahren, kann aber auch bei Jugendlichen nachgewiesen werden.
Unter anderem besteht für Familienmitglieder, die Träger einer sogar "abgeschwächten" (geschwächten) Polyposis sind, die durch eine geringe Anzahl von Polypen gekennzeichnet ist, auch das Risiko, Tumoren anderer Lokalisationen zu entwickeln: Magen, Dünndarm, Bauchspeicheldrüse und Schilddrüse sowie Lebertumoren.

Schilddrüse Es gibt Berichte über erbliche Formen von Schilddrüsenkrebs, die 20 bis 30% der Fälle von Markkrebs dieses Organs umfassen.
In seltenen Fällen kann die Vererbung dieser Krankheit papillär sein
und follikulärem Schilddrüsenkrebs.
Basierend auf Daten aus epidemiologischen Studien stellte sich heraus, dass eine erbliche Veranlagung und ein hohes Risiko für die Entwicklung von Schilddrüsenkrebs bei Personen, die im Kindesalter Strahlen ausgesetzt waren, häufiger auftreten können.

http://www.inmedi.ru/index_oncology_heredity.html

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