Vor nicht allzu langer Zeit, als bei Patienten eine onkologische Erkrankung festgestellt wurde, gaben sie einfach auf, weil es ziemlich schwierig war, auf ein positives Ende zu hoffen. Aber jetzt ist die Behandlung solcher Beschwerden möglich geworden. Die meisten Tumoren können leicht geheilt werden, aber nur, wenn sie Krebs rechtzeitig erkennen und sofort Maßnahmen ergreifen.

Eine Analyse der Veranlagung zur Onkologie ist ein sicherer Verbündeter in Gesundheitsfragen. Viele Länder führen ein solches Verfahren ohne Zweifel ein.

Es gibt viele Instrumente, mit denen die Krankheit sehr früh erkannt werden kann. Während dieser Zeit manifestiert sich der Krankheitszustand noch nicht in den Symptomen.

Vererbung

Es gibt Gene, die uns vor Krebs schützen, der von nahen Verwandten stammt. Wir bekommen jedoch nicht immer nur positive Elemente. Befinden sich zwanzig oder mehr Gene in einem gestörten Zustand, kann sich die Anfälligkeit für die Entwicklung von Tumoren erhöhen.

Trotz der Tatsache, dass nicht jeder in der Familie über dieses Thema spricht, ist es notwendig, genau herauszufinden, ob es in Ihrer Familie Menschen mit Krebs gibt. Diese Informationen helfen, die Strategie der Prävention oder Behandlung weiter zu bestimmen.

Um die möglichen Risiken genau zu kennen, muss die genetische Veranlagung für Krebs analysiert werden.

Wenn Sie den Test für die Veranlagung zu Krebs bestanden haben, können Sie sich bei Bedarf auf einen gesünderen Lebensstil einstellen und die richtige Ernährung und alle damit verbundenen Gesundheitselemente berücksichtigen.

Die Risiken, die mit dem Auftreten von Krebserkrankungen verbunden sind, können mithilfe von zweiundzwanzig Genen berechnet werden, die ihren eigenen spezifischen Fokus haben. Sie können die Veranlagung für Krebs durch eine entsprechende Analyse überprüfen.

Prinzip der Gentests

Die Informationen, die menschliche Gene enthalten, helfen bei der Erkennung der Krebsanfälligkeit. Bei der Identifizierung von Risiken ist nicht nur die Vorgeschichte von Krankheiten der Gattung von Bedeutung, sondern auch eine körperliche Untersuchung: Eine genetische Analyse von Krebsblut wird zum besten Instrument, um das Gesamtbild zu bestimmen.

Der DNA-Test für die Krankheit bleibt nicht für das ganze Leben von der Geburt bis zum Tod relevant. Sie können darauf zurückgreifen und es in jeder geeigneten Situation anwenden. Daher ist es wichtig, sich bei Bedarf an Spezialisten zu wenden und diese Studie durchzuführen.

Die Vorgeschichte von Familienkrankheiten, die in die DNA eingebettet sind, hilft dabei, den Grad der Wahrscheinlichkeit des Auftretens der Krankheit zu bestimmen und die Anfälligkeit selbst zu identifizieren. Bei der Behandlung und Vorbeugung dieser Informationen wird von grundlegender Bedeutung.

Um im Voraus zu wissen, ob eine Veranlagung für Krebs vorliegt, muss man bereit sein, die Krankheit zurückzudrängen. Dank einer objektiven Einschätzung des Geschehens können Sie eine Behandlungsstrategie entwickeln und mit minimalem Aufwand, Zeit und Geld die Krankheit in einem Zeitraum bewältigen, in dem die Wahrscheinlichkeit der Wirksamkeit der Behandlung am größten ist.

Ein weiterer wichtiger Punkt bei dieser Diagnose ist die psychologische Seite. Es ist ziemlich schwierig, inneren Frieden zu bewahren und sich keine Sorgen zu machen, wenn Sie den Verdacht haben, Krebs zu haben. Für einige wird es ausreichen, die Forschung ein für alle Mal zu durchlaufen und die Ängste und Geschichten loszulassen, die mit den Krankheiten der Gattung verbunden sind.

Die Beratung gliedert sich in mehrere wichtige Elemente:

  • Sammeln Sie Informationen zur Krankengeschichte.
  • Analyse der genetischen Information.
  • Suchen Sie nach Tools, um Risiken zu reduzieren.
  • Psychologische Beratung.
  • Weitere Aktion.

Wenn das Ergebnis der Analyse der genetischen Lokalisierung negativ ist, bedeutet dies nicht, dass es nicht länger notwendig ist, medizinische Einrichtungen aufzusuchen. Die Wahrscheinlichkeit von Neubildungen ist immer gegeben, daher ist es sehr wichtig, die Vorsorge- und Kontrolluntersuchungen beim Arzt nicht zu vergessen, die systematisch durchgeführt werden sollten.

Wie prüfe ich die Brustdrüse?

Die Prognosen in diesem Bereich sind eher enttäuschend. Ein großer Prozentsatz der Frauen stößt auf diese bestimmte Krebsart. Nur eine rechtzeitige Erkennung der Krankheit und eine kompetente Therapie garantieren eine nahezu hundertprozentige Heilung.

Für jede Frau ist ein onkologischer Test der Brustdrüse in Form einer Ultraschalluntersuchung erforderlich, der jährlich durchgeführt wird.

Nachdem die Frau die Fünfunddreißig-Jahres-Marke überschritten hat, wird empfohlen, sich einer Mammographie zu unterziehen, die auch einmal im Jahr durchgeführt werden kann. Bei diesem Eingriff handelt es sich um eine schmerzfreie Röntgenaufnahme der Brustdrüsen.

Risikogruppe

  1. Frauen sollten in dieser Angelegenheit vorsichtiger sein, wenn der Beginn der Menstruation auf einen sehr frühen Lebensabschnitt (bis zu zwölf Jahren) fällt.
  2. Sie sollten auch die Gesundheit jener Vertreter der schönen Hälfte der Menschheit ernst nehmen, die, nachdem sie den dreißigjährigen Meilenstein überschritten hatten, nicht zur Welt kamen.
  3. Diese Gruppe umfasst Frauen mit Verwandten, die mit dieser Krankheit konfrontiert sind.
  4. Sie sollten auch regelmäßig von Personen untersucht werden, bei denen bereits eine Brustkrankheit diagnostiziert wurde.

Bei vergrößerten Lymphknoten in den Achselhöhlen, bei tastbaren Robben, bei unerklärlichen Hautveränderungen und bei Brustwarzenausfluss sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen und sich der notwendigen Untersuchung unterziehen.

"Geräte für eine schnelle und genaue Analyse"

Prostata

Die Krebserkrankung der Prostata ist wahrscheinlich die häufigste Erkrankung der männlichen Hälfte, die das 45. Lebensjahr überschritten hat. Um sich ruhig und sicher zu fühlen, genügt es, nur alle zwei Jahre einen transrektalen Ultraschall durchzuführen. Sie benötigen auch ein paar Tests für Tumormarker von Prostatakrebs.

Diese Studien spiegeln die Situation ziemlich genau wider. Es ist zu beachten, dass die Nahrungsaufnahme vor der Analyse unerwünscht ist und die Prostata ruhen muss, dh nach dem Rest dieser Studien müssen Sie mindestens sieben Tage warten. Im Falle eines Prostatadenoms sowie einer Prostatitis ist eine jährliche Studie zum Nachweis von Krebserkrankungen erforderlich.

Dickdarm

Eine weitere große Krebsbedrohung ist Darmkrebs. Der beste Weg, um diesen Bereich auf das Vorhandensein von Tumoren zu überprüfen, ist eine Koloskopie, durch die der Dickdarm auf Pathologien untersucht wird. Dabei können Sie auch ein Stück Gewebe zur Analyse direkt aus dem Darm entnehmen sowie kleine Polypen entfernen.

Dieses Verfahren wird für Personen über fünfzig Jahren alle fünf Jahre empfohlen. In Situationen, in denen die Pathologie bei nahen Verwandten gefunden wurde, sollte ab dem vierzigsten Jahrestag eine Koloskopie durchgeführt werden. Es ist notwendig, alle Veränderungen im Darm genau zu überwachen. Darmkrebs kann sich in Blutungen, Verstopfung und Durchfall äußern. Wenn diese Symptome vorliegen, sollten Sie einen Spezialisten konsultieren.

Hautkrebs

Melanom ist ein ziemlich ernstes Gesundheitsrisiko. Angesichts der aktuellen Trends, des Strebens nach Bräunung und der Popularisierung von Sonnenbänken ist es notwendig, die Gesundheit Ihrer Haut zu überprüfen. Schon eine einfache Untersuchung durch einen Arzt kann ausreichen, um eine Krankheit festzustellen.

Die Veränderung des Hautfarbtons sowie die Struktur der darauf befindlichen Elemente (Muttermale und Pigmentflecken, Robben und Geschwüre) - ein Signal, um über den Zustand des Körpers nachzudenken.

Gebärmutterhalskrebs

Leider wenden sich nicht alle rechtzeitig an den Arzt, so dass die Situation oft irreparablen Status erlangt. Diese Pathologie kann sich unabhängig vom Alter der Frau entwickeln. Auch spielt Vererbung keine Rolle.

Gebärmutterhalskrebs kann durch Routineuntersuchung durch einen Gynäkologen festgestellt werden. Um rechtzeitig reagieren zu können, genügt es, nur die geplanten Inspektionen durchzuführen. Die Diagnose dieser Zone erfolgt absolut schmerzfrei. Ab dem Zeitpunkt, an dem eine Frau sexuell zu leben beginnt, reicht ein einziger Eingriff pro Jahr aus.

Die Diagnose umfasst ein Treffen mit einem Gynäkologen, eine Kolposkopie sowie einen Pap-Test. Der letzte Teil der Diagnose wird parallel zur Untersuchung des Arztes durchgeführt. Eine Frau muss sich vor verschiedenen Pathologien hüten, die Vorboten der Onkologie sind.

Unabhängig davon, wie sicher Sie in Ihrer Gesundheit sind, vernachlässigen Sie nicht die Prävention und die regelmäßigen Kontrolluntersuchungen mit der von Ärzten empfohlenen Häufigkeit. Der Preis für Unachtsamkeit ist zu hoch - Ihre Gesundheit.

http://brulant.ru/health/analiz-na-predraspolozhennost-k-onko/

Onkologie. Analyse der genetischen Veranlagung.

Ein wenig abgelenkt von Tumormarkern. Meine Abonnenten haben viele Fragen zur Analyse der genetischen Veranlagung. Deshalb werde ich in diesem Beitrag darauf eingehen. Und das Folgende wird zurück zu den Markern sein.

"Was ist ein Gentest für Krebs?"
Genetische Krebsanalyse zeigt das Risiko einer Krebsentstehung:
-Milchdrüse;
-Eierstöcke;
-Gebärmutterhals;
-Prostata;
-Lunge;
-Darm und Darm im Besonderen.

Es gibt auch eine genetische Diagnose für einige angeborene Syndrome, deren Existenz die Wahrscheinlichkeit erhöht, an Organkrebs zu erkranken:
-Das Li-Fraumeni-Syndrom spricht von dem Risiko, an Gehirn-, Nebennieren-, Bauchspeicheldrüsen- und Blutkrebs zu erkranken.
-Das Peutz-Jeghers-Syndrom spricht über die Wahrscheinlichkeit von Krebs im Verdauungssystem (Speiseröhre, Magen, Darm, Leber, Bauchspeicheldrüse).

Heute haben Wissenschaftler eine Reihe von Genen entdeckt, deren Veränderungen in den meisten Fällen zur Entwicklung der Onkologie führen.
So schützen die Gene BRCA1 und BRCA2 Frauen vor der Entstehung von Eierstock- und Brustdrüsenkrebs und Männer vor Prostatakrebs. Im Gegensatz dazu zeigen Störungen dieser Gene, dass das Risiko einer Onkopathologie dieser Lokalisation besteht. Eine Analyse der genetischen Anfälligkeit für Krebs gibt Auskunft über Veränderungen dieser und anderer Gene.

"Ist es möglich, eine solche Analyse durchzuführen?"

Gegenanzeigen zur Abgabe dieser Analyse bestehen nicht.

"Wie mache ich eine Analyse?"

Für einen Patienten ist dies eine übliche Blutuntersuchung aus einer Vene.

"Warum ist eine solche Analyse während der klinischen Untersuchung nicht sinnvoll?"
Bei der Durchführung der Forschungsergebnisse dieser Analyse haben Wissenschaftler festgestellt, dass die jahrelange genetische Forschung die Mortalität von Frauen aufgrund von Brust- und Eierstockkrebs nicht signifikant beeinflusst. Daher ist die Methode als Screening-Diagnosemethode (für jede Person durchgeführt) nicht geeignet. Und als Befragung von Risikogruppen findet eine genetische Diagnostik statt.

Das Hauptaugenmerk der Analyse einer genetischen Veranlagung für Krebs liegt darauf, dass bei einem Ausfall eines Gens in einem bestimmten Gen die Gefahr besteht, dass sich dieses Gen entwickelt oder auf die Kinder übertragen wird.

"Wie genau ist die Analyse?"
Die erhaltene Antwort kann dem Patienten nicht 100% ig versichern, dass er krank oder nicht krebskrank wird. Ein negatives Ergebnis der Gentests deutet darauf hin, dass das Krebsrisiko die Durchschnittswerte in der Bevölkerung nicht überschreitet. Eine positive Antwort liefert genauere Informationen. Bei Frauen mit Mutationen in den BRCA1- und BRCA2-Genen liegt das Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, bei 60-80% und bei Eierstockkrebs bei 40-60%.

"Muss ich eine solche Analyse machen?"
Diese Analyse enthält keine eindeutigen Anhaltspunkte für die Entbindung, unabhängig davon, ob es sich um ein bestimmtes Alter oder den Gesundheitszustand des Patienten handelt. Wenn bei der Mutter eines 20-jährigen Mädchens Brustkrebs festgestellt wurde, sollte sie nicht 10 oder 20 Jahre warten, um untersucht zu werden. Sie können sofort eine genetische Studie für Krebs durchführen lassen, um die Mutation der Gene zu bestätigen oder zu eliminieren, die für die Entwicklung von Krebspathologien kodieren.

In Bezug auf Prostatatumoren ist jeder Mann nach 50 Jahren mit Prostatadenom oder chronischer Prostatitis nützlich, um eine genetische Diagnose zu stellen und das Risiko einzuschätzen. Es ist jedoch höchstwahrscheinlich unangemessen, Personen zu diagnostizieren, bei denen in der Familie keine bösartigen Erkrankungen aufgetreten sind.

Die Indikationen für die Durchführung einer genetischen Krebsanalyse sind Fälle des Nachweises von malignen Neubildungen bei Blutsverwandten. Und die Untersuchung sollte von einem Genetiker verordnet werden, der das Ergebnis anschließend auswertet. Das Alter des Patienten, der den Test besteht, spielt keine Rolle, da die Aufschlüsselung der Gene von Geburt an erfolgt. Wenn also die BRCA1- und BRCA2-Gene in 20 Jahren normal sind, ist es nicht sinnvoll, nach 10 oder mehr Jahren die gleiche Untersuchung durchzuführen.

"Was sind die Normen einer solchen Analyse?"

Die genetische Analyse für Krebs ist keine Studie mit klaren Normen, und es lohnt sich nicht zu hoffen, dass Sie ein Ergebnis erhalten, bei dem das Risiko, an Krebs zu erkranken, eindeutig "niedrig", "mittel" oder "hoch" ist. Die Ergebnisse der Untersuchung können nur von einem Genetiker ausgewertet werden. Für die Richtigkeit der Daten sollten mehrere Mutationen untersucht werden. Beispielsweise werden für Brust- und Eierstockkrebs 7 Mutationen für Lungenkrebs untersucht - 4 Mutationen.

http://pikabu.ru/story/onkologiya_analiz_na_geneticheskuyu_predraspolozhennost_5321563

Wird Krebs vererbt?

6. Februar 2019

Sie haben sich diese Frage wahrscheinlich mehr als einmal gefragt, ob bei jemandem von Ihren Verwandten eine onkologische Erkrankung diagnostiziert wurde. Viele Menschen sind ratlos - was tun, wenn Großmütter und Urgroßmütter im Alter von 30 bis 40 Jahren starben und es keine Informationen über ihre Krankheiten gibt? Und wenn sie im Alter von 60 Jahren starben, wie alles zu dieser Zeit, war es dann Onkologie? Kann mir das einfallen?

Wenn ein Verwandter Krebs bekommt, haben wir Angst. Zum Teil ist es auch gesundheitsschädlich - wird der Krebs vererbt? Bevor wir voreilige Schlussfolgerungen ziehen und in Panik geraten, wollen wir uns mit diesem Thema befassen.

Wir in der Medicine 24/7 Clinic versuchen, die Errungenschaften der Genetiker in der täglichen Praxis aktiv anzuwenden: Wir bestimmen die Anfälligkeit für verschiedene Krebsarten und das Vorhandensein von Mutationen - durch genetische Forschung. Wenn Sie in Gefahr sind - wir werden später darüber berichten - sollten Sie auf diese Studien achten. In der Zwischenzeit - zurück zur Frage.

Krebs ist von Natur aus eine genetisch bedingte Krankheit, die durch die Zersetzung des Zellgenoms entsteht. Immer wieder häufen sich in der Zelle Mutationen an und es werden nach und nach die Eigenschaften einer bösartigen Zelle erworben - sie ist bösartig.

Es gibt mehrere Gene, die am Abbau beteiligt sind und nicht gleichzeitig funktionieren.

  • Gene, die für Wachstums- und Teilungssysteme kodieren, werden als Protoonkogene bezeichnet. Wenn sie brechen, beginnt sich die Zelle endlos zu teilen und zu wachsen.
  • Es gibt Tumorsuppressorgene, die für die Wahrnehmung von Signalen aus anderen Zellen und die Hemmung von Wachstum und Teilung verantwortlich sind. Sie können das Zellwachstum hemmen, und wenn sie brechen, schaltet sich dieser Mechanismus aus.
  • Und schließlich gibt es DNA-Reparaturgene, die Proteine ​​kodieren, die DNA reparieren. Ihr Abbau trägt zu einer sehr schnellen Anhäufung von Mutationen im Zellgenom bei.

Genetische Veranlagung zur Onkologie

Es gibt zwei Szenarien für das Einsetzen von Mutationen, die Krebs verursachen: nicht erblich und erblich. Nicht erbliche Mutationen treten in zunächst gesunden Zellen auf. Sie treten unter dem Einfluss externer krebserzeugender Faktoren wie Rauchen oder UV-Strahlung auf. Meistens entwickelt sich Krebs bei Menschen im reifen Alter: Der Prozess der Entstehung und Anhäufung von Mutationen kann mehr als ein Dutzend Jahre dauern.

In 5-10% der Fälle spielt jedoch die Vererbung eine entscheidende Rolle. Dies geschah, wenn eine der onkogenen Mutationen in der Keimzelle auftrat, die das Glück hatte, menschlich zu sein. Darüber hinaus enthält jede der ungefähr 40 × 10 12 Zellen des Körpers dieser Person auch die anfängliche Mutation. Folglich muss jede Zelle weniger Mutationen ansammeln, um krebsartig zu werden.

Das erhöhte Krebsrisiko wird von Generation zu Generation weitergegeben und als erbliches Tumorsyndrom bezeichnet. Dieses Syndrom tritt ziemlich oft auf - etwa 2-4% der Bevölkerung.

Trotz der Tatsache, dass die meisten onkologischen Erkrankungen durch zufällige Mutationen verursacht werden, sollte dem erblichen Faktor ebenfalls ernsthafte Aufmerksamkeit gewidmet werden. In Kenntnis der vererbten Mutationen kann die Entstehung einer bestimmten Krankheit verhindert werden.

Krebsanfälligkeit wird als Mendelsche Dominante vererbt, dh als gewöhnliches Gen mit einer anderen Inzidenzrate. Die Wahrscheinlichkeit eines frühzeitigen Auftretens in erblichen Formen ist höher als die einer sporadischen.

Gemeinsame genetische Forschung

Erzählen Sie kurz über die wichtigsten Arten von genetischen Studien, die für gefährdete Personen durchgeführt werden. Alle diese Studien können in unserer Klinik durchgeführt werden.

Identifizierung von Mutationen im BRCA-Gen

Dank Angelina Jolie diskutierte 2013 die ganze Welt aktiv über erblichen Brust- und Eierstockkrebs. Selbst Nicht-Spezialisten wissen jetzt etwas über Mutationen in den BRCA1- und BRCA2-Genen. Durch Mutationen gehen die Funktionen der von diesen Genen kodierten Proteine ​​verloren. Infolgedessen ist der Hauptmechanismus für die Reparatur (Wiederherstellung) von Doppelstrangbrüchen im DNA-Molekül gestört, und es entsteht ein Zustand genomischer Instabilität - eine hohe Häufigkeit von Mutationen im Genom der Zelllinie. Genomische Instabilität ist ein zentraler Faktor bei der Krebsentstehung.

Wissenschaftler haben mehr als tausend verschiedene Mutationen in diesen Genen beschrieben, von denen viele (aber nicht alle) mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden sind.

Bei Frauen mit eingeschränkter BRCA1 / 2 liegt das Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, bei 45-87%, während die durchschnittliche Wahrscheinlichkeit für diese Krankheit nur 5,6% beträgt. Die Wahrscheinlichkeit, dass sich in anderen Organen bösartige Tumoren entwickeln, steigt: in den Eierstöcken (1 bis 35%), in der Bauchspeicheldrüse und bei Männern - in der Prostata.

Genetische Veranlagung für erblichen nicht-coli-Rektumkrebs (Lynch-Syndrom)

Darmkrebs ist eine der häufigsten Krebsarten der Welt. Etwa 10% der Bevölkerung ist genetisch veranlagt.

Ein genetischer Test für das Lynch-Syndrom, auch als hereditärer nicht-fibroider Kolorektalkrebs (NCRP) bekannt, bestimmt die Krankheit mit einer Genauigkeit von 97%. Das Lynch-Syndrom ist eine Erbkrankheit, bei der ein bösartiger Tumor die Wände des Dickdarms befällt. Es wird geschätzt, dass etwa 5% aller Fälle von Darmkrebs mit diesem Syndrom assoziiert sind.

Identifizierung von Mutationen im BRaf-Gen

Bei Vorliegen von Melanomen, Tumoren der Schilddrüse oder Prostata, Ovarial- oder Darmtumoren wird empfohlen (und in einigen Fällen erforderlich), die BRaf-Mutation zu analysieren. Diese Studie hilft Ihnen bei der Auswahl der richtigen Strategie zur Tumorbehandlung.

BRAF ist ein Onkogen, das für die Codierung eines Proteins im Ras-Raf-MEK-MARK-Signalweg verantwortlich ist. Dieser Weg reguliert normalerweise die Zellteilung unter der Kontrolle eines Wachstumsfaktors und verschiedener Hormone. Mutationen im BRaf-Onkogen führen zu übermäßigem unkontrolliertem Wachstum und Resistenz gegen Apoptose (programmierter Tod). Das Ergebnis ist eine mehrfach beschleunigte Zellvermehrung und ein mehrfaches Wachstum des Neoplasmas. Nach den Aussagen dieser Studie kommt ein Spezialist zu dem Schluss, dass BRaf-Inhibitoren eingesetzt werden können, die einen signifikanten Vorteil gegenüber einer Standard-Chemotherapie aufweisen.

Methode der Analyse

Jede genetische Analyse ist ein komplexes, mehrstufiges Verfahren.
Das genetische Material für die Analyse wird aus Zellen entnommen, üblicherweise aus Blutzellen. In letzter Zeit stellen Labors auf nicht-invasive Methoden um und extrahieren manchmal DNA aus dem Speichel. Das ausgewählte Material wird einer Sequenzierung unterzogen - der Sequenzierung von Monomeren unter Verwendung chemischer Analysegeräte und Reaktionen. Diese Sequenz ist der genetische Code. Der resultierende Code wird mit der Referenz verglichen und bestimmt, welche Bereiche zu bestimmten Genen gehören. Aufgrund ihrer Anwesenheit, Abwesenheit oder Mutation schließen sie auf die Testergebnisse.

Heutzutage gibt es viele Methoden zur genetischen Analyse in Laboratorien, von denen jede in bestimmten Situationen gut ist:

  • FISH - Methode (Fluoreszenz in situ Hybridisierung). Ein spezieller Farbstoff, eine DNA-Probe mit fluoreszierenden Markierungen, die Chromosomenaberrationen (Abweichungen) aufweisen kann, die für das Vorhandensein und die Prognose der Entwicklung bestimmter bösartiger Prozesse wichtig sind, wird in das vom Patienten erhaltene Biomaterial eingebracht. Beispielsweise ist das Verfahren zur Bestimmung von Kopien des HER-2-Gens nützlich, ein wichtiges Merkmal bei der Behandlung von Brustkrebs.
  • Die Methode der vergleichenden genomischen Hybridisierung (CGH). Mit dieser Methode können Sie die DNA von gesundem Patientengewebe und Tumorgewebe vergleichen. Ein genauer Vergleich macht deutlich, welche Teile der DNA beschädigt sind, und ermöglicht die Auswahl einer gezielten Behandlung.
  • Sequenzierung einer neuen Generation (NGS) - im Gegensatz zu früheren Sequenzierungsmethoden können mehrere Abschnitte des Genoms gleichzeitig „gelesen“ werden, daher wird der Prozess des „Lesens“ des Genoms assimiliert. Es wird verwendet, um Polymorphismen (Austausch von Nukleotiden in der DNA-Kette) und Mutationen zu identifizieren, die mit der Entwicklung von bösartigen Tumoren in bestimmten Teilen des Genoms verbunden sind.

Aufgrund der großen Anzahl chemischer Reagenzien sind genetische Forschungsverfahren recht kostenintensiv. Wir versuchen, die optimalen Kosten für alle Verfahren zu ermitteln, sodass der Preis für solche Studien bei 4.800 Rubel beginnt.

Risikogruppen

Zu den Risikogruppen für erblichen Krebs zählen Menschen, die mindestens einen der folgenden Faktoren haben:

  • Mehrere Fälle einer Krebsart in der Familie
    (zum Beispiel Magenkrebs von Großvater, Vater und Sohn);
  • Krankheiten in einem frühen Alter für eine bestimmte Indikation
    (zum Beispiel Darmkrebs bei einem Patienten unter 50 Jahren);
  • Einzelfall einer bestimmten Krebsart
    (zum Beispiel Eierstockkrebs oder dreifach negativer Brustkrebs);
  • Krebs in jedem der gepaarten Organe
    (zum Beispiel Krebs der linken und rechten Niere);
  • Mehr als eine Krebsart mit einem Verwandten
    (zum Beispiel eine Kombination aus Brust- und Eierstockkrebs);
  • Krebs ungewöhnlich für das Geschlecht des Patienten
    (zum Beispiel Brustkrebs bei einem Mann).

Wenn sich eine Person und ihre Familie durch mindestens einen Faktor aus der Liste auszeichnen, sollten Sie sich von einem Genetiker beraten lassen. Er wird feststellen, ob medizinische Indikationen für die Durchführung eines Gentests vorliegen.

Um Krebs frühzeitig zu erkennen, sollten Träger des erblichen Tumorsyndroms einer gründlichen Krebsvorsorge unterzogen werden. In einigen Fällen kann das Krebsrisiko mithilfe von vorbeugenden Operationen und Drogenprävention erheblich gesenkt werden.

Das genetische Erscheinungsbild einer Krebszelle ändert sich und verliert während der Entwicklung sein ursprüngliches Erscheinungsbild. Um die molekularen Merkmale von Krebs für die Behandlung zu nutzen, reicht es daher nicht aus, nur erbliche Mutationen zu untersuchen. Die molekulare Untersuchung von Proben, die als Ergebnis einer Biopsie oder einer Operation entnommen wurden, ist erforderlich, um die Schwachstellen des Tumors zu identifizieren.

Während des Tests wird der Tumor analysiert und ein individueller molekularer Pass erstellt. In Kombination mit einem Bluttest wird je nach gewünschtem Test eine Kombination verschiedener Gen- und Proteinanalysen durchgeführt. Durch diesen Test ist es möglich, für jede Art von Tumor eine zielgerichtete Therapie zu bestimmen, die wirksam ist.

Prävention

Es wird angenommen, dass Sie zur Bestimmung der Krebsanfälligkeit eine einfache Analyse auf das Vorhandensein von Tumormarkern durchführen können - also auf Substanzen, die das Produkt des Tumorlebens sein können.

Eine Erhöhung der Rate kann von einer Reihe von Gründen abhängen, die in keinerlei Zusammenhang mit Krebs stehen. Gleichzeitig gibt es Beispiele für Krebspatienten, deren Oncomarker-Werte im Normbereich liegen. Spezialisten verwenden Oncomarker als Methode, um den Verlauf einer bereits erkannten Krankheit zu verfolgen, deren Ergebnisse überprüft werden müssen.

Um die Wahrscheinlichkeit einer genetischen Vererbung zu bestimmen, müssen Sie bei einem Risiko zunächst einen Onkologen um Rat fragen. Ein Spezialist, basierend auf Ihrer Krankengeschichte, wird über die Notwendigkeit bestimmter Studien entscheiden.

Es ist wichtig zu verstehen, dass die Entscheidung zur Durchführung eines Tests vom Arzt getroffen werden sollte. Selbstmedikation in der Onkologie ist nicht akzeptabel. Falsch interpretierte Ergebnisse können nicht nur zu vorzeitiger Panik führen - Sie können auch den Beginn der Krebsentstehung verpassen. Die Früherkennung von Krebs, wenn die richtige Behandlung rechtzeitig erfolgt, bietet eine Chance auf Heilung.

Lohnt es sich in Panik zu geraten?

Krebs ist der unvermeidliche Begleiter eines langlebigen Organismus: Die Wahrscheinlichkeit, dass eine Körperzelle eine kritische Anzahl von Mutationen ansammelt, ist direkt proportional zur Lebensdauer. Die Tatsache, dass Krebs eine genetisch bedingte Krankheit ist, bedeutet nicht, dass er erblich ist. Es wird in 2-4% der Fälle übertragen. Wenn Sie mit Ihrem Verwandten an einer Krebserkrankung leiden, geraten Sie nicht in Panik. Sie werden sowohl sich selbst als auch ihm Schaden zufügen. Konsultieren Sie einen Onkologen. Gehen Sie die Studien durch, die er Ihnen zuweist. Es ist besser, wenn es sich um einen Spezialisten handelt, der den Fortschritt bei der Diagnose und Behandlung von Krebs überwacht und sich dessen bewusst ist, was Sie gerade selbst gelernt haben. Folgen Sie seinen Empfehlungen und werden Sie nicht krank.

http://medica24.ru/zdorovyj-obraz-zhizni/novosti-nauki/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu

Genanalyse für Krebs. Wie sehr kannst du ihm vertrauen?

Genanalyse für Krebs: Ist es möglich, Ihre Zukunft zu kennen?

Wenn Sie sich dennoch einem prophylaktischen Test unterziehen möchten, um Gene zu identifizieren, die Krebs verursachen können, müssen Sie selbst dafür bezahlen. Überlegen Sie genau, ob Sie eine genetische Analyse benötigen, denn:

  • Wenn Sie in Ihrer Familie keine Krebsfälle haben, ist es unwahrscheinlich, dass Sie das mutierte Gen haben.
  • Eine genetische Analyse auf Krebs kann teuer sein, von einigen Tausend bis zu Zehntausenden Rubel.
  • Es gibt keine Garantie dafür, dass die Untersuchung zeigt, ob Sie an Krebs erkrankt sind.

Krebs wird normalerweise nicht vererbt, aber einige seiner Typen - meist Brust-, Eierstock- und Prostatakrebs - hängen in hohem Maße von den Genen ab und können eine Erbkrankheit sein.

Wir alle haben bestimmte Gene, die uns vor Krebs schützen - sie korrigieren DNA-Störungen, die auf natürliche Weise während der Zellteilung auftreten.

Vererbte mutierte Versionen oder „Varianten“ dieser Gene erhöhen das Krebsrisiko erheblich, da veränderte Gene beschädigte Zellen nicht reparieren können, wodurch sich mit der Zeit ein Tumor bilden kann.

Die BRCA1- und BRCA2-Gene sind ein Beispiel für Gene, die die Wahrscheinlichkeit von Krebs erhöhen, wenn Änderungen in ihnen auftreten.

Eine Mutation im BRCA-Gen erhöht die Wahrscheinlichkeit von Brustkrebs und Eierstockkrebs bei Frauen erheblich. Deshalb wurde Angelina Jolie operiert, um eine Brust zu entfernen.

Bei Männern erhöhen diese Gene auch die Wahrscheinlichkeit, an Brust- und Prostatakrebs zu erkranken.

Die BRCA-Gene sind jedoch nicht die einzigen Gene, die das Krebsrisiko erhöhen.

Kürzlich haben Forscher über 70 neue Genvarianten identifiziert, die mit einem erhöhten Risiko für Brust-, Prostata- und Eierstockkrebs einhergehen.

Diese neuen Genvarianten erhöhen jeweils für sich genommen das Krebsrisiko nur geringfügig, in Kombination können sie jedoch die Wahrscheinlichkeit dafür signifikant erhöhen.

Wenn Sie oder Ihr Partner ein krebserregendes Gen haben, z. B. ein mutiertes BRCA1-Gen, kann es an Ihre Kinder weitergegeben werden.

Wie kann man herausfinden, ob ein Krebsrisiko besteht?

Wenn in Ihrer Familie Krebserkrankungen aufgetreten sind und Sie befürchten, auch krank zu werden, können Sie sich möglicherweise in einem privaten oder öffentlichen Labor einer genetischen Krebsanalyse unterziehen und erfahren, ob Sie Gene geerbt haben, die Krebs verursachen können.

Dies nennt man prophylaktische (prädiktive) Gentests. "Vorausschauend" bedeutet, dass dies im Voraus erfolgt. Ein positives Testergebnis zeigt an, dass Sie ein signifikant erhöhtes Krebsrisiko haben. Dies bedeutet nicht, dass Sie Krebs haben oder dass Sie ihn wahrscheinlich haben werden.

Möglicherweise müssen Sie auf Krebs untersucht werden, wenn einer Ihrer Verwandten bereits ein mutiertes Gen gefunden hat oder wenn Sie in Ihrer Familie zahlreiche Krebsarten hatten.

Genanalyse für Krebs: Vor- und Nachteile

  • Ein positives Testergebnis bedeutet, dass Sie Schritte unternehmen können, um das Krebsrisiko in den Griff zu bekommen - Sie können einen gesünderen Lebensstil beginnen, regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen durchführen, Medikamente zur Vorbeugung einnehmen oder eine vorbeugende Operation durchführen (siehe Abschnitt „Risikomanagement“ unten).
  • Wenn Sie das Ergebnis kennen, kann es helfen, den Stress und die Angst zu lindern, die durch Unwissenheit entstehen.
  • Einige genetische Tests liefern keine spezifischen Ergebnisse - Ärzte können die Variation des Gens bestimmen, wissen jedoch nicht, wozu dies führen kann.
  • Ein positives Ergebnis kann ein Gefühl ständiger Angst hervorrufen. Manche Menschen finden es einfacher, nicht zu wissen, wem sie gegenüberstehen, und sie möchten nur wissen, ob sie immer noch an Krebs erkranken.

Wie mache ich eine genetische Analyse für Krebs?

Gentests finden in zwei Schritten statt:

  1. Ein Verwandter, ein Krebspatient, spendet Blut für die Diagnose, um festzustellen, ob er ein krebserregendes Gen hat (dies muss vor dem Testen eines gesunden Verwandten erfolgen). Das Ergebnis wird in 6-8 Wochen vorliegen.
  2. Wenn das Bluttestergebnis Ihres Verwandten positiv ist, können Sie vorhersagende Gentests durchführen, um festzustellen, ob Sie dasselbe mutierte Gen haben. Ihr Arzt wird Sie an einen örtlichen genetischen Forschungsdienst verweisen, bei dem Sie Blut abnehmen können (nehmen Sie eine Kopie der Testergebnisse Ihres Verwandten mit). Die Ergebnisse werden maximal 10 Tage nach der Blutentnahme vorliegen, höchstwahrscheinlich jedoch nicht während der ersten Dosis.

Breakthrough Breast Cancer, eine gemeinnützige Organisation, erklärt die Wichtigkeit dieser beiden Schritte: "Ohne vorherige Analyse der Gene der kranken Verwandten ist das Testen einer gesunden Person wie das Lesen eines Buches, wenn Sie nach einem Tippfehler suchen und nicht wissen, wo er ist und ob er überhaupt vorhanden ist.

Predictive Testing ist die Suche nach einem Tippfehler in einem Buch, wenn Sie wissen, auf welcher Seite und in welcher Zeile er sich befindet.

Ein positives Ergebnis ist kein Grund zur Panik.

Wenn prädiktive Gentests positiv sind, bedeutet dies, dass Sie ein mutiertes Gen haben, das die Wahrscheinlichkeit von Krebs erhöht.

Dies bedeutet nicht, dass Sie definitiv Krebs haben werden - Ihre Gene beeinflussen nur teilweise, ob Sie in Zukunft Krebs haben werden. Hier spielen auch andere Faktoren eine Rolle, z. B. Ihre Krankengeschichte, Ihr Lebensstil und Ihre Umwelt.

Wenn Sie ein mutiertes BRCA-Gen haben, besteht eine 50-prozentige Chance, dass Sie es an Ihre Kinder weitergeben, und eine 50-prozentige Chance, dass Ihre Brüder und Schwestern es auch haben.

Möglicherweise möchten Sie die Ergebnisse mit Ihren Familienmitgliedern besprechen, die möglicherweise auch eine Mutation in diesem Gen aufweisen. Experten der genetischen Klinik besprechen mit Ihnen, wie sich ein positives oder negatives Testergebnis auf Ihr Leben und Ihre Beziehung zur Familie auswirkt.

Ihr Arzt hat kein Recht, jemandem mitzuteilen, dass Sie sich einer genetischen Krebsanalyse unterzogen haben, und die Ergebnisse ohne Ihre Erlaubnis offenzulegen.

Wie kann das Krebsrisiko gesenkt werden?

Wenn das Testergebnis positiv war, gibt es eine Reihe von Möglichkeiten, um Krebs zu vermeiden. Eine Operation ist nicht der einzige Ausweg. Am Ende gibt es keine richtigen oder falschen Handlungen - nur Sie können entscheiden, was zu tun ist.

Regelmäßige Brustuntersuchung

Wenn Sie eine Mutation im BRCA1-Gen oder im BRCA1-Gen 2 haben, müssen Sie den Zustand Ihrer Brustdrüsen und deren Veränderungen überwachen und die Brust regelmäßig auf Knötchen untersuchen. Erfahren Sie, worauf Sie achten müssen, einschließlich der Bildung neuer Knoten und Formänderungen.

Diese Empfehlung gilt auch für Männer mit einer Mutation im BRCA2-Gen, da sie auch ein erhöhtes Brustkrebsrisiko haben (wenn auch in geringerem Maße).

Brustkrebsvorsorge

Wenn Sie einem Brustkrebsrisiko ausgesetzt sind, können Sie jährlich als Mammogramm oder MRT untersucht werden, um Ihren Gesundheitszustand zu überwachen und Krebs frühzeitig zu diagnostizieren, falls er auftritt.

Je früher Brustkrebs erkannt wird, desto einfacher ist seine Behandlung. Die Chancen auf eine vollständige Genesung von Brustkrebs, insbesondere wenn er frühzeitig erkannt wird, sind im Vergleich zu anderen Krebsarten recht hoch.

Leider gibt es derzeit keine zuverlässige Screening-Methode für Eierstock- oder Prostatakrebs.

Gesunden Lebensstil

Sie können das Krebsrisiko verringern, wenn Sie einen gesunden Lebensstil führen, zum Beispiel viel Sport treiben und richtig essen.

Wenn Sie ein mutiertes BRCA-Gen haben, beachten Sie, dass andere Faktoren die Wahrscheinlichkeit von Brustkrebs erhöhen können. Sie sollten vermeiden:

Wenn es in der Familie Fälle von Krebs gibt, wird Frauen empfohlen, wann immer möglich zu stillen.

Arzneimittel (Chemoprophylaxe)

Neueren Studien zufolge wird die Behandlung mit Tamoxifen oder Raloxifen für Frauen mit einem erhöhten Brustkrebsrisiko empfohlen. Diese Arzneimittel können dazu beitragen, das Risiko zu verringern.

Präventive Chirurgie

Während einer prophylaktischen Operation werden alle Gewebe (z. B. Brüste oder Eierstöcke) entfernt, in denen Krebstumoren auftreten können. Personen mit einem defekten BRCA-Gen sollten die Möglichkeit einer prophylaktischen Mastektomie (Entfernung des gesamten Brustgewebes) in Betracht ziehen.

Bei Frauen, die sich einer prophylaktischen Mastektomie unterzogen haben, wird das Brustkrebsrisiko bis zum Lebensende 5% nicht überschreiten, was unter dem Durchschnitt der Bevölkerung liegt. Die Mastektomie ist jedoch eine schwierige Operation, und danach kann es psychisch schwierig sein, sie zu heilen.

Die Operation kann auch verwendet werden, um das Risiko für Eierstockkrebs zu verringern. Bei Frauen, bei denen die Eierstöcke vor der Menopause entfernt wurden, ist nicht nur das Risiko für Eierstockkrebs drastisch verringert, sondern auch das Risiko für Brustkrebs ist selbst bei einer Hormonersatztherapie um 50% verringert. Dies bedeutet jedoch, dass Sie keine Kinder haben können (es sei denn, Sie speichern Eier oder Embryonen in einer Kryobank).

Bei Frauen mit einem mutierten BRCA-Gen steigt das Risiko für Eierstockkrebs erst nach 40 Jahren stark an. Daher sollten Frauen unter 40 Jahren in der Regel nicht zur Operation eilen.

Wie kann man nahen Verwandten erzählen?

Höchstwahrscheinlich wird die genetische Klinik nach der Krebsanalyse nicht mit Ihren Verwandten Kontakt aufnehmen - Sie müssen die Ergebnisse selbst Ihrer Familie melden.

Sie können einen Standardbrief erhalten, den Sie an Ihre Angehörigen senden. Dieser enthält eine Liste der Testergebnisse und alle Informationen, die diese für eine Diagnose benötigen.

Nicht jeder möchte sich jedoch genetischen Tests unterziehen. Ihre nahen Verwandten (z. B. Ihre Schwester oder Tochter) werden möglicherweise auf Krebs untersucht, ohne dass eine genetische Analyse auf Krebs erfolgt.

Familienplanung

Wenn das Ergebnis der prädiktiven Gentests positiv ist und Sie eine Familie gründen möchten, haben Sie mehrere Möglichkeiten. Sie können:

  • Starten Sie ein Kind auf natürliche Weise mit dem Risiko, dass das Kind eine Genmutation von Ihnen erbt.
  • Adoptiere ein Kind.
  • Verwenden Sie ein Spenderei oder Sperma (abhängig davon, welcher Elternteil das mutierte Gen hat), um zu vermeiden, dass das Gen an das Kind weitergegeben wird.
  • Führen Sie vorgeburtliche Gentests durch, um festzustellen, ob Ihr Kind ein mutiertes Gen hat. Dann können Sie anhand der Testergebnisse entscheiden, ob Sie die Schwangerschaft fortsetzen oder beenden möchten.
  • Verwenden Sie die genetische Präimplantationsdiagnose - eine Technik, mit der Sie Embryonen auswählen können, die keine Genmutation geerbt haben. Es gibt jedoch keine Garantie dafür, dass die Anwendung dieser Technik zu einer erfolgreichen Schwangerschaft führt.

Krebsveranlagung - Genetische Analyse

Der Inhalt

Bösartige Tumoren stehen auf der Liste der häufigsten Todesursachen weltweit an zweiter Stelle. Oft wenden sich Patienten bereits im Spätstadium der Erkrankung an Ärzte, wenn selbst chirurgische Eingriffe keine Ergebnisse mehr liefern.

Ärzte betonen daher die rechtzeitige Ermittlung von Vererbungsfaktoren, der sogenannten Krebsanfälligkeit. Die Identifizierung von Risikofaktoren und die Einbeziehung von Patienten in bestimmte Gruppen zur detaillierten Beobachtung sollte eine wichtige Rolle für einen größeren Erfolg und eine größere Wirksamkeit der Behandlung spielen.

Mit diesen Schritten können Sie zu Beginn der Formation einen Tumor finden und den pathologischen Prozess unterdrücken.

Risikofaktoren

Nach einer Reihe von Studien haben Wissenschaftler Faktoren identifiziert, die das Krebsrisiko signifikant erhöhen. Diese Faktoren sind in die folgenden Gruppen unterteilt.

  • chemische Karzinogene - erhöhen das Krankheitsrisiko bei Personen, die ständig mit gesundheitsschädlichen Stoffen in Berührung kommen;
  • physikalische Karzinogene - die negativen Auswirkungen von Ultraviolettstrahlung, Strahlenexposition während der Forschung mit Röntgenstrahlen und Radioisotopen in Regionen mit hohem Gehalt an radioaktiven Substanzen;
  • biologische Karzinogene - Viren, die die genetische Struktur der Zelle verändern. Die Gruppe umfasst auch natürliche Hormone, die hormonabhängige Organkarzinome entwickeln können. Hohe Östrogenspiegel erhöhen beispielsweise das Risiko für Brustkrebs, Apovyshennogo-Testosteron - Prostatakarzinom des bösartigen Typs;
  • Lebensstil - der häufigste Einflussfaktor in der Onkopathologie - Rauchen - erhöht das Risiko der Bildung von Atmungsorganen und eines Tumors des Magens oder des Gebärmutterhalses.

Vererbung

Angesichts von Krebs beginnen viele Menschen im Gehirn, ein und dieselbe Frage zu stellen: Kann die Krankheit vererbt werden oder gibt sie keinen Anlass zur Sorge? Sie sollten sich nicht entspannen, denn die vererbte Veranlagung spielt eine große Rolle bei der Entstehung von Krankheiten.

Gene - Strukturorte mit Nukleinsäuren übertragen funktionell die Vererbung lebender Organismen, aus denen die für die weitere Entwicklung des Trägers notwendigen Informationen abgelesen werden. Einige Gene sind für die inneren Organe verantwortlich, andere steuern Indikatoren wie Haarfarbe, Augenfarbe und so weiter.

In der Struktur einer einzelnen Zelle gibt es mehr als dreißigtausend Gene, die den Code für die Proteinsynthese vorschreiben.

Gene sind Bestandteil von Chromosomen. Bei der Empfängnis erhält der geborene Fötus die Hälfte des Chromosomensatzes von jedem Elternteil.

Darüber hinaus können die richtigen Gene übertragen und mutiert werden, was wiederum zu einer Veränderung der Geninformationen und einer fehlerhaften Proteinsynthese führt. All dies kann eine gefährliche Wirkung haben, insbesondere wenn Suppressorgene und Onkogene verändert werden. Suppressoren schützen die DNA vor Schäden, die Onkogenese ist für die Zellteilung verantwortlich.

Mutierte Gene sind völlig unvorhersehbar und reagieren auf die Umwelt. Diese Reaktion führt häufig zur Entstehung onkologischer Formationen.

Die moderne Medizin stellt die Anfälligkeit für Krebs nicht in Frage. Nach einigen Daten sind 5-7% der Krebsfälle spezifisch genetische Faktoren. Unter Ärzten gibt es sogar den Begriff „Krebsfamilien“ - Familien, in denen bei mindestens 40% der Blutsverwandten Tumore diagnostiziert wurden.

Derzeit kennen die Genetiker fast alle Gene, die für die Entstehung von Karzinomen verantwortlich sind. Leider ist die Molekulargenetik ein teurer Wissenschaftszweig, insbesondere in der Laborforschung, weshalb es keine Möglichkeit gibt, sie umfassend zu nutzen. Das Hauptwerk der Genetiker ist derzeit die Erforschung von Stammbäumen.

Es ist äußerst wichtig, nach der Analyse wirksame und klare Empfehlungen eines Spezialisten zum Lebensstil des Patienten einzuholen, um die Bildung von Formationen zu verhindern.

Bei verschiedenen Krebsarten und unter Berücksichtigung des Alters der Patienten können die Intervalle zwischen den Untersuchungen zur Bestimmung der richtigen Beratung erheblich kürzer ausfallen.

Aufgrund der Art der Vererbung gibt es verschiedene Krebsformen:

  • Vererbung von Genen, die für eine bestimmte Krebsform verantwortlich sind;
  • die Übertragung von Genen, die das Krankheitsrisiko erhöhen;
  • das Auftreten der Krankheit im Verlauf der Untersuchung mehrerer Symptome gleichzeitig.

Heutzutage werden nach wissenschaftlichen Erkenntnissen mehrere Dutzend verschiedener Krebsarten mit erblichem Einfluss festgestellt: Meist werden Formationen in Milchdrüse, Lunge, Eierstock, Dickdarm oder Magen sowie akute Leukämie und malignes Melanom festgestellt.

Gentests

Das hohe Maß an Morbidität motiviert Onkologen, ständig Methoden zur Früherkennung und wirksamen Behandlung von Krebs zu entwickeln, auch solche, die auf genetische Anfälligkeit zurückzuführen sind. Bei der Beurteilung des Ausmaßes der Vererbung des Risikos einer Karzinomentwicklung ist es wichtig, die Familienanamnese des Patienten sorgfältig zu überprüfen.

Es sollte sich auf die folgenden Merkmale des medizinischen Stammbaums konzentrieren:

  1. Onkologische Tumoren bei Verwandten seit fünfzig Jahren.
  2. Die Entwicklung der gleichen Krebsart in verschiedenen Generationen innerhalb eines Stammbaums.
  3. Wiederkehrende Onkologie bei den gleichen Angehörigen.

Es ist notwendig, den endgültigen Test von Familienkrankheiten mit einem Onkologen-Genetiker zu besprechen. Die Konsultation wird genauer bestimmen, ob eine Analyse der Veranlagung und der Risiken erforderlich ist.

Bevor Sie eine genetische Analyse durchführen, stellen Sie alle Vor- und Nachteile dieses Verfahrens selbst in Frage. Die Studie kann zum einen die Risiken der Tumorentstehung ermitteln, zum anderen - ohne wirklichen Grund befürchten und zum anderen mit der „Biegung“ zur Behandlung von Gesundheit und Krebs-Phobie unangemessen sein.

Die Höhe der Vererbung richtet sich nach der molekulargenetischen Forschungsmethode. Hiermit können Sie eine Reihe von Mutationen in Onkogenen und Suppressorgenen identifizieren, die dem höheren Risiko einer Krebsentstehung entsprechen. Bei der Erkennung von Krebsrisiken wird eine kontinuierliche Beobachtung für Spezialisten auf dem Gebiet der Onkologie empfohlen, die in der Lage sind, einen Tumor frühestens zu diagnostizieren.

Die genetische Analyse von Krebs ist eine moderne Methode zur Diagnose und Prävention der Krebsanfälligkeit. Sind verlässliche Forschungsergebnisse gültig und sollte alles durchgehen? - Probleme, die sowohl Wissenschaftler als auch potenzielle Patienten betreffen.

In Anbetracht der Tatsache, dass in Russland die genetische Analyse von Brust- und Eierstockkrebs etwa 4.500 Rubel kosten wird, wird deutlich, dass viele anfangen möchten, zu verstehen, ob es sich lohnt, diese Forschung zu einer Familie und einer Familie zu machen.

Indikationen für die Studie

Eine genetische Analyse, die eine krebsartige Vererbung aufdeckt, kann das Risiko des Auftretens der folgenden Pathologien bestimmen:

  • Milchdrüse;
  • Atmungsorgane;
  • Geschlechtsorgane (Drüsen);
  • Prostata;
  • Darm.

Ein weiteres Indiz ist der Verdacht auf das Vorhandensein anderer Krankheiten beim Patienten, die in Zukunft das Krebsrisiko verschiedener Organe erhöhen.

In diesem Fall muss diagnostiziert und herausgefunden werden, ob es keine spezifischen angeborenen Syndrome gibt, die manchmal vor Krebs der Atmungsorgane oder des Verdauungssystems auftreten.

Wissenschaftler haben herausgefunden, dass Veränderungen in einigen Genen am häufigsten zu onkologischen Tumoren führen. Der menschliche Organismus verbreitet jeden Tag Zellen mit bösartigen Eigenschaften, aber unsere Immunität mit der Unterstützung spezifischer genetischer Strukturen kommt mit ihnen zurecht.

Bei Verstößen gegen die DNA-Struktur wird die Arbeit der "Schutzgene" verletzt, wodurch sich das onkologische Risiko erhöht. Ähnliche "Zusammenbrüche" in Genen werden vererbt.

Ein Beispiel ist der berühmte Fall von Angelina Jolie: Eine ihrer Verwandten aus der Familie der Brustkrebserkrankungen. Die berühmte Schauspielerin wurde einem Gentest unterzogen und identifizierte im Gegenzug Mutationen in den Genen.

Leider konnten die Ärzte in diesem Fall nur die Brust und die Eierstöcke entfernen, dh die Eliminatoren, in denen die mutierten Gene voranschreiten.

Man sollte jedoch nicht vergessen, dass jeder Fall individuell ist und die Methoden zur Vorbeugung und Behandlung erheblich von dem beschriebenen Beispiel abweichen können.

Können Sie der genetischen Analyse vertrauen?

Die detaillierteste Studie ist die Funktionsstörung der BRCA1- und BRCA2-Gene, die im Normalbetrieb das Auftreten von Brust- und Eierstockkrebs verhindern.

Im Laufe der Zeit stellten die Ärzte jedoch fest, dass die für die genetische Entwicklung aufgewendete Zeit und das Geld die Sterblichkeitsrate bei Frauen nicht so sehr senkten.

Daher lohnt es sich nicht, die genetische Analyse als Screening-Diagnosemethode für jede einzelne Person zu verwenden, aber eine solche Analyse eignet sich durchaus zur Bestimmung von Risikogruppen.

Das Vertrauen in die erzielten Ergebnisse ist individuell. Bei einem negativen Ergebnis ist es wahrscheinlich nicht notwendig, dringend eine vorbeugende vollständige Entnahme des Organs durchzuführen. Wenn jedoch immer noch Verstöße gegen die Gene festgestellt werden, sollten Sie die Gesundheit besonders sorgfältig überwachen und regelmäßige Diagnosen durchführen.

Prozentual ist es schwierig, Indikatoren für die genetische Diagnostik zu bestimmen, da dazu eine Vielzahl von positiven und negativen Befunden zerlegt werden muss. Es ist jedoch bereits heute möglich, genau zu sagen, dass eine solche Analyse hochsensibel ist und es sich lohnt, sich auf ihre Ergebnisse zu verlassen.

Die nach dem Test erhaltenen Indikatoren beantworten den Patienten nicht zu 100% mit der Frage, ob er jemals an Krebs erkranken wird. Negativ ist, dass es schwierig ist, Schlussfolgerungen zu ziehen: Es zeigt nur, dass das Risiko, an onkologischen Krankheiten zu erkranken, nicht höher ist als die durchschnittlichen Populationsindikatoren. Eine positive Antwort liefert jedoch genauere und detailliertere Informationen sowohl für den Arzt als auch für den Patienten.

Vergessen Sie für die Genauigkeit der Testergebnisse nicht die Regeln für die Vorbereitung der Analyse.

Ein spezieller Plan ist natürlich nicht erforderlich, aber das Befolgen der allgemein anerkannten Normen während der Blutspende schadet nicht:

  • Alkohol sieben Tage vor der Diagnose ausschließen;
  • das Rauchen unterbrechen - drei Tage vor der Blutspende;
  • Die letzte Mahlzeit ist zehn Stunden vor der Untersuchung.

Es wird empfohlen, eine weitere wichtige Empfehlung zu befolgen: Befolgen Sie in der Woche vor der Studie eine Diät, die körperschädliche Lebensmittel ausschließt.

Wer sollte die Analyse bestehen?

Genetische Tests haben keine genauen Angaben zum Bestehen eines bestimmten Alters oder allgemeinen körperlichen Zustands eines Patienten. Jeder kann den Test bestehen, besonders wenn das Bestehen eines Tests nicht nur dazu beiträgt, eine gewisse Sicherheit zu erlangen, sondern auch Gelassenheit bringt.

Es gibt jedoch einige Beispiele, bei denen sich die Prüfung noch lohnt:

  • Wenn bei der Mutter eines jungen Mädchens in der Brustdrüse ein Tumor gefunden wird, muss nicht mehrere Jahre gewartet werden, um die Veranlagung des Mädchens zu überprüfen, sondern Sie sollten sich selbst und andere jüngere Blutsverwandte sofort warnen. Es wird empfohlen, untersucht zu werden, um eine genetische Mutation und das Risiko der Entwicklung onkologischer Erkrankungen zu bestätigen oder auszuschließen.
  • Männer ab 50 Jahren mit schwerwiegenden akuten oder chronischen Prostataproblemen sollten auf das Risiko eines Wachstums der Prostata hin untersucht und bewertet werden.
  • In der Regel reichen bösartige Tumoren bei Verwandten für die Analyse bereits aus, es wird jedoch eine Befragung der Genetik vorgeschrieben, die die erzielten Ergebnisse beurteilen kann.

Denken Sie daran, dass das Alter des Prüfers beim Bestehen des Tests absolut bedeutungslos ist. Eine Störung der Genarbeit ist bei der Geburt programmiert. Wenn also mit 25 Jahren festgestellt wird, dass die Gene in perfekter Ordnung sind, ist es nicht sinnvoll, den gleichen Test in zehn, fünfzehn oder zwanzig Jahren durchzuführen.

Allgemeine Krebsprävention

Das Auftreten von Tumoren auch bei ausgeprägter Vererbung kann teilweise verhindert werden.

Es müssen nur einfache Regeln befolgt werden:

  • Suchtverhalten aufgeben (Alkohol, Rauchen);
  • essen Sie gesundes Essen, indem Sie den Verzehr von Gemüse und Obst in der Ernährung erhöhen und tierische Fette reduzieren;
  • Gewicht im normalen Bereich halten;
  • den Körper mit ständigen körperlichen Übungen versorgen;
  • Haut vor direkter ultravioletter Strahlung schützen;
  • die notwendigen Impfungen niederlegen;
  • sich einer vorbeugenden Diagnostik unterziehen;
  • Bei Störungen im Körper sofort einen Arzt aufsuchen.

Sorgfalt und eine gewissenhafte Einstellung zum eigenen Körper - der Schlüssel zur Reduzierung des Krebsrisikos. Der Versuch, eine Krankheit zu verhindern, ist immer einfacher als die Behandlung.

Selbst wenn die Möglichkeit einer Krebserkrankung zu 100% besteht, sind die Warnmethoden begrenzt. Eine einfache Beobachtung durch einen Onkologen ohne detaillierte Untersuchung kann beispielsweise nicht als wirksame Vorbeugung angesehen werden, sondern als passive Erwartung des Auftretens der Krankheit. Gleichzeitig sind kardinale Eingriffe wie die vorbeugende Entfernung der Brustdrüsen nicht immer gerechtfertigt und sinnvoll.

Leider bietet die Onkologie heute, abgesehen von medizinischen Beobachtungen und Tests, keine zuverlässigen Methoden und Mittel zur Vorbeugung.

Ein potenzieller Patient kann nur wenige Schritte unternehmen, um sich so gut wie möglich zu schützen:

  1. Die Krankengeschichte der Familie und in mehreren Generationen zu studieren.
  2. Regelmäßig beim Onkologen beobachtet, besonders wenn Blutsverwandte krank waren.
  3. Eine genetische Analyse durchzuführen, wenn es einen Grund gibt, sich auf der Grundlage des untersuchten Stammbaums über die Ergebnisse Gedanken zu machen.

  • Verwenden Sie Tipps zur Vorbeugung und zur Verbesserung des allgemeinen Gesundheitszustands, um die Risikofaktoren unabhängig von den Testergebnissen zu verringern.
  • Das Wichtigste, an das man sich erinnern sollte, ist, dass die Disposition für die Krankheit nicht die Krankheit selbst ist.

    Behalten Sie eine positive Einstellung bei, widmen Sie sich mehr Ihrer eigenen Gesundheit, vertrauen Sie der Betreuung von Spezialisten auf dem Gebiet der Onkologie und Genetik.

    Die genetische Analyse hilft nicht, das Krebsrisiko vorherzusagen

    Einige Websites im Internet bieten bereits neue Dienste an. Sie sind bereit, das Risiko für die Entwicklung verschiedener Krankheiten, einschließlich Krebs, gemäß Ihrer genetischen Analyse vorherzusagen.

    Unter Bezugnahme auf die neuesten genetischen Errungenschaften werden Besucher gebeten, zu bestimmen, ob Sie von Arthritis, Bluthochdruck, Diabetes, Herzinfarkt, Schlaganfall usw. bedroht sind. Die Liste der Krankheiten enthält auch Krebserkrankungen, die potenzielle Kunden vorhersagen können.

    Wer möchte, kann auch die Sequenzierung abschließen (dh die Sequenz aller Gene bestimmen), um das Leben für viele Jahre anhand der Genomkarte vorherzusagen. Und der Kunde muss nicht einmal in die Klinik.

    Der Kurier selbst bringt ein Testkit zum Haus, in dem ein wenig Speichel gesammelt wird, und nach etwa einer Woche können Sie das Ergebnis auf einem persönlichen Konto vor Ort abrufen. Es ist wahr, es ist so ein Vergnügen, 10 Tausend Dollar. Wie Sie sehen, ist der Service nichts für die Armen.

    Und der Korrespondent von "RG" beschloss herauszufinden, wie viel man davon glauben kann.

    Wo versteckt sich der Krebs?

    Es scheint sehr verlockend, im Voraus herauszufinden, ob das Risiko besteht, an Krebs zu erkranken - in einem frühen Stadium werden viele seiner Typen erfolgreich behandelt. Darüber hinaus haben Wissenschaftler tatsächlich eine Vielzahl von Genen gefunden, bei denen Mutationen zur Entstehung bestimmter Krebsarten führen.

    „Es gibt bereits mehr als 900 verschiedene Gentests, aber die Zuverlässigkeit ihrer Ergebnisse bleibt oft zweifelhaft“, erklärt der Onkologe, Projektmanager von NETONCOLOGY.RU, Sergey Gordeev.

    - Ihre weit verbreitete Verwendung kann mehr schaden als nützen.

    Ja, in einigen Fällen kann die Tendenz zur Entwicklung einer bestimmten Krebsart vererbt werden, dies bedeutet jedoch nicht, dass die Krankheit selbst unvermeidlich ist.

    Zum Beispiel genetische Analyse der Veranlagung für Brustkrebs. Selbst unter den Frauen, bei denen ein gefährliches Brustkrebsgen gefunden wurde, entwickelt sich dieser Krebs erst bei 8 von 10 bis 65 Jahren. Sie sollten sich dieses Risikos jedoch durchaus bewusst sein. In diesem Fall ist eine regelmäßige Untersuchung durch einen Mammologen erforderlich.

    Obwohl Brustkrebs leider nicht versichert ist, und diejenigen, die das Gen erben, nicht. Neben solchen Störungen in Genen können spontane Mutationen unter dem Einfluss einer Vielzahl von Ursachen sowie anderer Risikofaktoren auftreten.

    Etwa das gleiche Bild mit anderen genetischen Tests für die Anfälligkeit für Krebs und andere schwere Krankheiten.

    Netze ohne Fang

    Ist es überhaupt möglich, alle Veranlagungen für alle Krebsarten zu identifizieren, an die sich mehr als 200 erinnern? Schließlich müssen Sie dafür alle Gene überprüfen, die die Entwicklung der Krankheit irgendwie beeinflussen können!

    - In solchen Fällen die Untersuchung des Polymorphismus von Genen (d. H. Ihrer Varianten, die bei verschiedenen Menschen vorkommen).

    ), und die Situation ist hier noch schlimmer “, erklärt Alexander Karpukhin, Leiter des Labors für Molekulargenetik bei schweren Erbkrankheiten am Medical Genetic Center der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften.

    -Auch wenn sich einige Gene verändert haben, ist das Risiko, an Krebs zu erkranken, bei ihnen nicht viel höher als im Durchschnitt der Bevölkerung. Und zu sagen, dass nur eine Änderung des Lebensstils oder so etwas hilft, ist eine Entweihung, die von ernsten Fragen wegführt.

    Dennoch gibt es bereits mehrere Tests, die im Frühstadium wirklich helfen, bestimmte Krebsarten zu erkennen. Einige sind sogar in klinischen Untersuchungsprogrammen enthalten. Ein Beispiel ist eine Analyse von Prostatakrebs-Markern (PSA - Prostataspezifische Antigene), die sich alle Männer über 45 unterziehen sollten.

    "Solche Tests sollten zwei wichtige Eigenschaften haben - Empfindlichkeit und Spezifität", sagt Professor Alexander Karpukhin. - Das heißt, alle verdächtigen Anzeichen von Problemen in der Prostata "fangen", und es sind diejenigen, die Krebs inhärent sind.

    Die Sensitivität dieses Tests ist in Ordnung, aber die Spezifität ist gering: Eine Erhöhung des Spiegels dieser Antigene ist nur in 25% der Fälle mit Krebs verbunden, im Rest mit anderen Krankheiten. Daher ist selbst ein positives Ergebnis eines solchen Tests kein Grund zur Panik.

    Nur eine Biopsie ermöglicht eine Diagnose, wenn ein Stück Gewebe für die Laboranalyse entnommen wird. Und dabei zumindest teilweise zuverlässige Marker für Krebs - sprichwörtlich Einheiten.

    DNA-Portrait ohne Übertragungsrecht

    Wie kann uns ein vollständiges genetisches Porträt einer Genomsequenzierung helfen?

    Heute können sich nur noch wenige die vollständige Sequenz ihrer Gene leisten. Einige Prominente wie die großen Genetiker James Watson oder Craig Venter haben ihr Genom entschlüsselt. Sie sagen, dass genetische Selbstporträts Milliardäre und Hollywood-Schauspieler bestellen - für die Zukunft weiß man nie...

    Die Perspektiven dieses Porträts, sagen einige Wissenschaftler, sind grenzenlos. In Zukunft wird er in der Lage sein, unsere Veranlagung für bestimmte Krankheiten, unsere schöpferischen und sonstigen Fähigkeiten zu identifizieren und eine Gelegenheit zu bieten, die Lebenserwartung und die Selbstverwirklichung zu beeinflussen.

    Andere erschrecken: Diese Informationen können von Ihrem Arbeitgeber oder Ihrer Versicherungsgesellschaft, Straftätern und Betrügern aller Art gegen Sie verwendet werden. Und wie wirklich?

    "Ich befürchte, dass alle erhaltenen Daten auf dem gegenwärtigen wissenschaftlichen Stand sehr relativ sind und nur als statistisches Material von Bedeutung sind", sagt Jewgeni Platonow, Chefwissenschaftler am Institut für Allgemeine Genetik der Russischen Akademie der Wissenschaften, Doktor der Biowissenschaften. - Ja, einige Mutationen im Genom werden herausspringen. Sie werden zum Beispiel feststellen, dass Sie am Ende Ihres Lebens an Alzheimer erkranken. Aber vorerst weiß ihre Medizin nicht, wie sie heilen soll, und Sie müssen im Voraus Geld bezahlen.

    "Die vollständige Genomsequenzierung ist noch nicht zur weit verbreiteten praktischen Anwendung gereift", sagt Professor Alexander Karpukhin.

    - Welche Gene mit einer Erbkrankheit assoziiert sind, lässt sich in den meisten Fällen in der Familienanamnese nachvollziehen und genau untersuchen. Aber in den Fällen, in denen es nicht klar ist, wird das gesamte Genom nicht sequenziert.

    Wir müssen noch nachweisen, dass die Krankheit mit den festgestellten Veränderungen zusammenhängt, das heißt, dass wir eine gründliche Studie durchführen müssen. Und das ist eine andere Ebene.

    Es scheint, dass die verlockenden Versprechen von Internetseiten, alles über Ihre Gesundheit für das gesamte zukünftige Leben vorherzusagen, nichts weiter als ein pseudowissenschaftlicher Haken sind.

    Anscheinend verstehen sie selbst dieses vielversprechende. So hat der Standort, der kürzlich versprochen hat, alle Risiken einer Krebsentstehung vorherzusagen, heute seinen Appetit gemildert. Und es bietet nur spezifische Programme "Krebs bei Frauen" - 7 Arten und "Krebs bei Männern" - 5 Arten. Sowohl das als auch ein anderer - für 9945 Rubel. Dies ist aber, wie bereits erwähnt, nur bei familiär vererbten Krebsarten sinnvoll.

    Die gleiche Website bietet eine vollständige genetische Untersuchung einer Person für 24.495 Rubel und die Genomsequenzierung im Allgemeinen für 299.990 Rubel. Und auch mit einem unverständlichen praktischen Ergebnis.

    Die genetische Definition der Talente des Kindes, die individuellen Merkmale des Charakters, die Neigung zur Fettleibigkeit werden ebenfalls beworben. Aber eine beobachtende Person kann dies alles selbst beurteilen.

    Ist es dennoch möglich, die Krebsentstehung sehr frühzeitig vorherzusagen? Die moderne Medizin antwortet: Ja und mit hoher Wahrscheinlichkeit. Wenn Sie in Ihrer Familie und nicht in einer Familie Krebs hatten, müssen Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen, der in den meisten Fällen in der Lage ist, die Vererbung der Krankheit und den Grad des Risikos zu bestimmen.

    Viele große medizinische Zentren in unserem Land und im Ausland bieten heute spezielle Kontrollprogramme an, dh eine vollständige Gesundheitsuntersuchung unter Verwendung modernster Diagnosegeräte. In einigen Fällen können Sie auch frühe Anzeichen von Krebs erkennen. Sie kosten zwar auch viel Geld - von anderthalb bis zweitausend Dollar. Die Ergebnisse sind jedoch völlig praktisch.

    Was die Krebsprävention anbelangt, so scheinen hier leider alle Tipps an der Tagesordnung zu sein: Aufhören zu rauchen, keinen Alkohol konsumieren, auf Ihr Gewicht achten, richtig essen, Sport treiben... Ist das langweilig? Aber die Menschheit hat sich seit Jahrtausenden noch nichts Klügeres und Wirkungsvolleres ausgedacht. Obwohl es gelernt hat, das Genom zu sequenzieren.

    Gentests für die Onkologie

    Ein wesentlicher Bestandteil der traditionellen Behandlung der Onkologie ist die Wirkung von Chemotherapeutika auf den gesamten Körper. Die klinische Wirkung dieser Behandlung ist jedoch nicht immer recht hoch.

    Dies geschieht aufgrund des komplexen Mechanismus des Auftretens von Krebs und der individuellen Unterschiede der Organismen der Patienten, ihres Ansprechens auf die Behandlung und der Anzahl der Komplikationen.

    Um die Wirksamkeit der Behandlung im Allgemeinen zu erhöhen, widmete die Welt der Individualisierung der Behandlung immer mehr Aufmerksamkeit.

    Die individuelle Auswahl der Behandlung in der Onkologie begann nach der Entwicklung und Einführung von zielgerichteten Arzneimitteln in die breite klinische Praxis einen hohen Stellenwert einzunehmen, und die genetische Analyse hilft, diese Arzneimittel richtig auszuwählen.

    Die individuelle Behandlung ist vor allem die exakte Behandlung eines bestimmten Tumors. Warum die Behandlung genau durchgeführt werden sollte, muss nicht erklärt werden.

    Daher gibt es Hoffnung für das Leben, wenn Sie nützliche Informationen über den Körper erhalten: 76% der Krebspatienten haben bestimmte Varianten von Genmutationen.

    Genetische Analysen helfen, dieses Ziel zu finden, ineffektive Behandlungen zu eliminieren, um nicht die produktivste Zeit für die Behandlung zu verlieren. Und auch, um die physische und psychische Belastung des Patienten und seiner Familie zu verringern.

    Was sind genetische Analysen in der Onkologie?

    Gentests für die Onkologie sind Tests, die Mutationen von Genen bestimmen, die DNA- und RNA-Sequenzen etablieren. Jeder Tumor hat ein individuelles genetisches Profil. Die genetische Analyse hilft bei der Auswahl medikamentöser Therapien, die speziell für Ihre Tumorform geeignet sind.

    Und helfen Sie mit, eine Wahl zugunsten einer effektiveren Behandlung zu treffen. Beispielsweise beträgt bei Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs in Gegenwart einer EGFR-Mutation die Wirksamkeit der Gefitinib-Behandlung 71,2% und die Chemotherapie mit Carboplatin + Paclitaxel 47,3%. Bei einem negativen EGFR-Wert beträgt die Gefitinib-Effizienz 1,1%, das heißt, das Medikament ist nicht wirksam.

    Die Analyse dieser Mutation macht direkt klar, welche Behandlung besser zu bevorzugen ist...

    Wem wird eine genetische Analyse gezeigt?

    • Patienten in den frühen Stadien der Onkologie.

    Mithilfe genetischer Analysen können Sie genau das wirksamste Medikament auswählen und so Zeitverlust und unnötige Belastungen des Körpers vermeiden.

    • Patienten in fortgeschrittener Onkologie.

    Die Auswahl einer wirksamen zielgerichteten Therapie kann das Leben von Patienten mit fortgeschrittenen Stadien erheblich verlängern, deren Behandlung mit herkömmlichen Methoden nicht mehr möglich ist.

    • Patienten mit seltenen Krebsarten oder mit Onkologie unbekannter Herkunft.

    In solchen Fällen ist die Auswahl der Standardbehandlung schwieriger, und dank genetischer Analysen können Sie die genaue Behandlung auswählen, auch ohne die spezifische Krebsart zu bestimmen.

    • Patienten, deren Situation einer Behandlung mit herkömmlichen Methoden nicht zugänglich ist.

    Dies ist eine gute Wahl für Patienten, die die Möglichkeiten der herkömmlichen Behandlung bereits ausgeschöpft haben, da Gentests eine Reihe zusätzlicher Medikamente aufzeigen, die verwendet werden können.

    • Patienten mit Rückfällen. Es wird empfohlen, genetische Tests auf Rückfälle erneut durchzuführen, da sich die Genmutationen ändern können. Und dann werden nach neuen genetischen Analysen neue Medikamente zur gezielten Therapie ausgewählt.

    Genetische Analyse in Harbin

    In China, einem Land mit hohen Onkologieraten, ist die Individualisierung der Behandlung weithin anerkannt, und Gentests zur Auswahl zielgerichteter Therapien haben sich in der klinischen Praxis fest etabliert. In Harbin werden genetische Analysen auf der Grundlage der Onkologie-Abteilung des Central Nunken Hospital in Heilongjiang durchgeführt.

    Der informativste Weg, um die gesamte Bandbreite der genetischen Analysen zu durchlaufen, ist die Sequenzierung der zweiten Generation, die mit Hilfe eines hochdichten Neutronenflusses durchgeführt wird.

    Die Technologie der genetischen Analysen der zweiten Generation ermöglicht die gleichzeitige Überprüfung von 468 wichtigen Tumorgenen. Es ist möglich, alle Arten aller genetischen Stellen zu identifizieren, die mit einem Tumor zusammenhängen, und bestimmte Arten seiner Genmutationen zu erkennen.

    Der Komplex umfasst:

    • Direkte Gene für gezielte Medikamente - mehr als 80 Gene

    FDA-zugelassene Medikamentenziele, Ziele für experimentelle Medikamente werden bestimmt.

    • Gene, die den Weg der Medikamente zum Ziel bestimmen - mehr als 200 Gene
    • DNA-reduzierende Gene - mehr als 50 Gene

    Bestrahlung und Chemotherapie, PARP-Hemmer, Immuntherapie

    • Indikative Erbgene - ca. 25 Gene

    Bezogen auf einige Ziele und die Wirksamkeit der Chemotherapie.

    • Andere mutierte Hochfrequenzgene

    Bezogen auf Prognose, Diagnose.

    Warum müssen so viele Indikatoren überprüft werden, wenn die Art meines Krebses bereits bekannt ist?

    Aufgrund der großen Zahl von Patienten sind chinesische Onkologen bei der Entwicklung und Anwendung gezielter Therapien traditionell weiter gegangen als ihre Kollegen aus anderen Ländern.

    Studien zur gezielten Therapie in verschiedenen Anwendungsvarianten haben zu interessanten Ergebnissen geführt. Verschiedene gezielte Medikamente wirken auf die entsprechenden Genmutationen. Aber die Genmutationen selbst sind, wie sich herausstellte, keineswegs so starr an eine bestimmte Krebsart gebunden.

    Zum Beispiel wurde bei einem Patienten mit Leberkrebs nach Durchführung einer ganzen Reihe von Gentests eine Mutation identifiziert, bei der ein starker Effekt ein für Lungenkrebs bestimmtes Iressa-Medikament zeigt. Die Behandlung dieses Patienten mit einem Lungenkrebsmedikament führte zu einer Regression des Lebertumors! Dieser und ähnliche Fälle haben der Definition genetischer Mutationen eine völlig neue Bedeutung verliehen.

    Gegenwärtig können Sie durch Testen der gesamten Bandbreite genetischer Analysen die Liste der medikamentösen zielgerichteten Therapien um diejenigen Medikamente erweitern, die ursprünglich nicht zur Anwendung bestimmt waren, wodurch die klinische Wirksamkeit der Behandlung erheblich verbessert wird.

    Gentests werden durch Tumorgewebe (dies ist vorzuziehen! Tumormaterial ist nach einer Operation oder nach einer Punktionsbiopsie geeignet) oder durch Blut (Blut aus einer Vene) bestimmt.

    Für eine genauere Bestimmung von Genmutationen, insbesondere bei Rückfällen, wird empfohlen, die Biopsie mit der Sammlung von neuem Tumormaterial zu wiederholen. Wenn die Biopsie fast unmöglich oder riskant ist, wird die Analyse an venösem Blut durchgeführt.

    Das Ergebnis ist in 7 Tagen fertig. Die Schlussfolgerung enthält nicht nur das Ergebnis, sondern auch konkrete Empfehlungen mit den Namen geeigneter Medikamente.

    Gentest zur Veranlagung für Krebs - LITECH news

    Gentest für die Veranlagung zu Krebs - eine einfache und schnelle Methode, um festzustellen, ob Sie anfällig sind oder dem Auftreten von Krebs nahe sind. Die Studie erfordert keine besondere Vorbereitung - Sie müssen lediglich eine Blutuntersuchung bestehen. Es reicht aus, dies nur einmal zu tun, weil In Genen kodierte Informationen bleiben während des gesamten Lebens unverändert.

    Mutationen auf der Ebene eines oder mehrerer Gene sind für die Entwicklung verschiedener Onkopathologien verantwortlich. Eine Person mit einem solchen DNA-Abbau tritt in eine Hochrisikogruppe ein. Darüber hinaus besteht die Möglichkeit, den Defekt auf zukünftige Generationen zu übertragen. Dies passiert in 50% der Fälle.

    Gentests auf Krebs sind ein Muss für alle, die Krebs in der Familie haben. Holen Sie sich Rat Genetik ist besonders wichtig, wenn:

    • die gleiche Art von Tumor wurde in den nächsten Verwandten gefunden,
    • Die Krankheit betraf vor allem junge Menschen im Alter von bis zu 35-40 Jahren.
    • Der pathologische Prozess entwickelte sich gleichzeitig in mehreren Organen gleichzeitig.

    Wie viele Genpolymorphismen in Ihrem Fall untersucht werden sollen, wird der Arzt feststellen. Denken Sie daran: Auch wenn nach den Ergebnissen eines Gentests eine hohe Anfälligkeit für Krebs festgestellt wird, bedeutet dies nicht, dass die Krankheit Auswirkungen hat. Dies ist jedoch die Grundlage für eine vorbeugende Untersuchung, die jährlich stattfinden muss.

    Gendiagnostik in Liteh

    Das Labornetzwerk "Liteh" bietet eine Reihe von Tests zur Beurteilung der Krebsneigung an:

    • zervix
    • Eierstöcke,
    • Milchdrüsen,
    • prostata
    • Dickdarm, Dünndarm und andere Teile des Verdauungstrakts.

    Es gelten die allgemeinen Vorbereitungsregeln:

    • ein paar Tage vor dem Klinikbesuch - Ablehnung von Fett, Würzigem und Gebratenem, Rauchen und Alkohol;
    • Beseitigen Sie vor dem Eingriff die körperliche Anstrengung und die psycho-emotionale Überanstrengung.
    • Blutentnahme - In den Morgenstunden darf nur reines kohlensäurefreies Wasser auf nüchternen Magen getrunken werden.

    Wie Sie sich auf bestimmte Tests vorbereiten, legen Sie im Voraus fest. Wenn die Ergebnisse auf ein mittleres oder hohes Risiko hindeuten, muss jedes Jahr ein Krebs-Screening durchgeführt werden - bei Männern oder Frauen.

    Um maximale Informationen über den Zustand des Körpers zu erhalten und zusätzliche Forschungsergebnisse zu sparen, bestellen Sie die Registrierung eines genetischen Gesundheitspasses:

    • für Männer - 236 Polymorphismen,
    • für Frauen - 245 Indikatoren.

    Das Verfahren umfasst:

    • Sammlung von Biomaterial - Blut aus einer Vene,
    • Isolierung von DNA-Molekülen im Labor
    • das Studium der Gene
    • ein Dokument schreiben
    • den Abschluss eines qualifizierten Genetik-Kandidaten der medizinischen Wissenschaften.

    Schreiben für Gentests zur Veranlagung für Krebs und andere Forschungsarbeiten - in und durch alle Büros von Litech. Details geben der Administrator an.

    http://ivotel.ru/stati/geneticheskij-analiz-na-rak-naskolko-emu-mozhno-doveryat.html

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    Genaue Vorhersagen über die Lebenserwartung von Krebspatienten sind selbst für erfahrene Onkologen immer sehr schwierig. Die meisten Patienten stellen die Frage, wie lange es möglich ist, in drei Stadien mit Lungenkrebs zu leben.
    -Tags-Überschriften Überleben (1) Lebensmittel (4) Gesundheit (14) Traditionelle Medizin (1) Medikamente (1)-Links-Suche nach Tagebuch-Abonnieren Sie per E-Mail-StatistikWie lese ich eine Diagnose, wenn ich Krebs habe?
    Antiemetika für die Chemotherapie werden verschrieben, um unangenehme Empfindungen zu lindern: Übelkeit und Erbrechen nach einer Chemotherapie. Es Zytostatika verursachen Würgereflex, oft schwächend und lang bis 7-10 Tage.
    Die Strahlentherapie ist neben Operationen und Medikamenten eine der häufigsten Möglichkeiten, mit einer Vielzahl von onkologischen Erkrankungen umzugehen.